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福建省科技重大专项(2008NZ0002)

作品数:8 被引量:78H指数:5
相关作者:温庆放朱海生李永平花秀凤林珲更多>>
相关机构:福建省农业科学院福州市蔬菜科学研究所福建农林大学更多>>
发文基金:福建省科技重大专项博士科研启动基金福建省属公益类科研院所基本科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 9篇草莓
  • 7篇基因
  • 4篇克隆
  • 4篇基因克隆
  • 3篇萝卜
  • 3篇胡萝卜
  • 3篇胡萝卜素
  • 2篇顺式
  • 2篇合成酶
  • 2篇八氢番茄红素...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇雄性不育
  • 1篇雄性不育系
  • 1篇选育
  • 1篇异源
  • 1篇异源胞质
  • 1篇异源胞质雄性...
  • 1篇培苗
  • 1篇亲缘

机构

  • 9篇福建省农业科...
  • 3篇福州市蔬菜科...
  • 1篇福建农林大学

作者

  • 9篇朱海生
  • 8篇温庆放
  • 7篇李永平
  • 2篇林珲
  • 2篇花秀凤
  • 1篇曾小玲
  • 1篇潘东明
  • 1篇郑学立
  • 1篇林义章
  • 1篇方淑桂
  • 1篇陈敏氡
  • 1篇陈文辉
  • 1篇邵贵荣
  • 1篇李严曼

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
草莓半胱氨酸蛋白酶基因FaCP的克隆及表达分析
草莓果实成熟调控和采后保鲜一直是生产、运输及销售过程中的一个难题。叶片早衰则严重影响了草莓产量和品质。半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease,CP)是一类重要的蛋白酶家族,在植物叶、花、根瘤等器官的衰老以及果...
朱海生温庆放
关键词:草莓半胱氨酸蛋白酶基因表达
文献传递
草莓八氢番茄红素脱氢酶基因pds的克隆及特征分析
供试植物材料为草莓(Fragaria ananassa Duch.)品种为‘丰香’。通过同源克隆获得pds基因全长序列,利用生物信息学数据库和互联网上的软件进行分析。构建pds基因原核表达载体,优化大肠杆菌表达条件,通过...
朱海生李永平温庆放林晖
关键词:草莓八氢番茄红素合成酶PDS基因克隆
文献传递
草莓NCED基因正反义表达载体和RNAi载体的构建被引量:1
2012年
根据草莓(Fragaria ananassa Duch)NCED基因序列(GenBank:HQ399498),克隆NCED基因开放阅读框,将该片段插入植物表达载体pBI 121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,构建了正义表达载体pBI 121NCED。克隆NCED基因正义、反义片段和作为内含子的gusA基因片段,以植物表达载体pBI 121为基础,以pCAMBIA2301作为中间载体,通过多次酶切和连接,成功构建了草莓NCED基因RNAi表达载体pBI121NCEDRNAi和反义表达载体pBI 121NCEDF。经PCR、限制性内切酶酶切和测序鉴定后,成功将pBI121NCED、pBI 121NCEDF和pBI 121NCEDRNA 3个重组表达质粒导入农杆菌EHA105中。研究结果为进一步研究草莓NCED基因的功能奠定了基础。
朱海生陈敏氡李严曼温庆放
关键词:草莓RNA干扰
草莓八氢番茄红素合成酶基因的克隆及其表达特性被引量:21
2011年
【目的】分离和克隆草莓果实八氢番茄红素合成酶基因psy,分析其序列特征,了解其在不同组织部位的表达情况。【方法】采用RT-PCR和RACE技术从草莓果实中克隆草莓类胡萝卜素合成途径中关键基因psy,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用半定量PCR法研究psy基因在不同组织中的表达。【结果】分离到psy基因,GenBank登录号为FJ784889。该cDNA全长1 458 bp,具有1个1 194 bp的完整开放阅读框(ORF),编码398个氨基酸。序列分析表明,psy编码的氨基酸序列与其它植物的PSY蛋白有很高的相似性。系统进化树分析显示,草莓PSY与胡萝卜和玉米的PSY蛋白亲缘关系比较近。原核表达结果表明psy基因在大肠杆菌中获得高效表达。利用半定量RT-PCR技术进行组织表达模式分析发现,psy基因在草莓的花、叶片和果实中均有表达。表达量为花>红果>粉红果>白果>青果>老叶>新叶。【结论】从草莓中克隆到类胡萝卜素生物合成的关键酶基因psy,该基因可能参与调控类胡萝卜素的合成。
朱海生李永平温庆放
关键词:草莓八氢番茄红素合成酶基因克隆
草莓9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因(FaNCED)的克隆及表达分析
从草莓果实中克隆了一个NCED基因(FaNCED)。研究FaNCED基因表达与ABA信号积累及果实成熟的相关性,为继续开展草莓ABA合成代谢的调控机制研究提供实践基础,为在草莓上应用ABA调控果实成熟提供理论依据。
朱海生李永平温庆放
关键词:草莓基因克隆
文献传递
草莓ζ-胡萝卜素脱氢酶基因ZDS的克隆及特征分析被引量:16
2010年
用RT-PCR和RACE技术从草莓(Fragaria ananassa Duchesne)果实中克隆到ζ-胡萝卜素脱氢酶基因ZDS,命名为FaZDS,其cDNA全长2148 bp,具有1个1710 bp的完整开放阅读框(ORF),编码569个氨基酸。序列分析表明,FaZDS编码的氨基酸序列与其它植物的ZDS蛋白有很高的相似性。系统进化树分析表明,草莓与苹果的ZDS蛋白亲缘关系较近。原核表达结果表明FaZDS基因在大肠杆菌中能高效表达。用半定量RT-PCR技术进行组织表达模式分析表明,FaZDS基因在草莓的花、叶片和果实中均有表达,表达量为花>红果>粉红果>白果>青果>叶。
李永平朱海生温庆放花秀凤林珲
关键词:草莓基因克隆
小菘菜异源胞质雄性不育系CMS08-6的选育被引量:3
2009年
用大白菜异源胞质雄性不育系CMS22-3为母本,不同小菘菜自交系为父本,通过连续几代回交,最终选育出小菘菜异源胞质雄性不育系CMS08-6。该不育系具有生长发育正常、抗病、农艺性状优、配合力好等特点,利用CMS08-6配制的组合CMS08-6×87-6在示范生产上表现较优良。
邵贵荣陈文辉方淑桂曾小玲郑学立
关键词:小菘菜异源胞质雄性不育回交
草莓品种的亲缘关系及其不同继代次数的叶片组培苗的RAPD分析被引量:9
2010年
从100个随机引物中筛选出10个引物,对16个草莓品种进行RAPD分析。结果显示,10个引物共扩增出73条DNA谱带,其中多态条带49条,多态性程度为67.13%;遗传距离D值在0.40水平上能将供试材料聚为3类,表明RAPD能很好地鉴别草莓品种之间的遗传关系。利用前面筛选的10个随机引物和其他20个随机引物对不同继代次数的草莓组培继代苗进行了RAPD分析,其特征带型表现一致,未发现变异,说明草莓叶盘离体继代培养30次以内能稳定遗传。
朱海生李永平林珲温庆放
关键词:草莓组培苗亲缘关系RAPD
草莓遗传转化研究进展被引量:8
2009年
草莓是一种重要的小型浆果,近年来育出很多优良品种,种植面积逐渐扩大。然而仍有很多因素限制了草莓生产的发展。基因工程技术为植物育种、种质资源开发利用等领域开辟了新的途径,可以获得常规育种难以或无法得到的新类型。本文综述了近年来国内外在草莓抗病虫、抗逆、抗除草剂、品质特性、耐贮运性等基因工程的研究进展以及基因型、试管苗生理状态、共培养时间、侵染时间和菌液浓度、抗生素等因素对草莓遗传转化的影响。对草莓转基因研究中存在的主要问题和今后的研究方向及应用前景进行了探讨。
朱海生李永平温庆放潘东明林义章
关键词:草莓基因工程
草莓9–顺式–环氧类胡萝卜素双加氧酶基因FaNCED的克隆及表达分析被引量:19
2012年
采用RT-PCR和RACE技术从草莓果实中克隆ABA合成途径中关键基因FaNCED,该cDNA全长2228bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1827个碱基,编码609个氨基酸。序列分析表明,FaNCED编码的氨基酸序列与其他植物的NCED蛋白有很高的同源性。系统进化树分析显示,草莓NCED与同为蔷薇科的湖北海棠聚为一类,与橙、柠檬、温州蜜柚、葡萄等非跃变型果实NCED蛋白亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析发现,FaNCED基因在草莓根、茎、叶、花萼和果实中都有表达;在果实成熟过程中FaNCED的表达出现两次高峰,分别在大白果期和红果期,且在红果期表达量最高,并与ABA积累相吻合;FaNCED在果实采后1d表达略有下降,之后急剧上升,ABA含量变化与FaNCED基因的表达基本一致。FaNCED可能参与调控ABA的合成并在草莓成熟中起一定作用。
朱海生李永平花秀凤温庆放
关键词:草莓脱落酸基因
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