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国家自然科学基金(39870529)

作品数:4 被引量:27H指数:3
相关作者:王长有薛秀庄张改生吉万全王秋英更多>>
相关机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇普通小麦
  • 5篇小麦
  • 5篇ELYMUS
  • 3篇细胞
  • 2篇异附加系
  • 2篇无融合生殖
  • 2篇合生
  • 2篇附加系
  • 2篇RAPD标记
  • 1篇衍生后代
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学鉴定
  • 1篇杂交
  • 1篇披碱草
  • 1篇子细胞
  • 1篇细胞学
  • 1篇细胞遗传
  • 1篇细胞遗传学
  • 1篇麦谷蛋白
  • 1篇基因

机构

  • 5篇西北农林科技...

作者

  • 5篇薛秀庄
  • 5篇王长有
  • 3篇王秋英
  • 3篇吉万全
  • 3篇张改生
  • 2篇陈毓荃
  • 2篇鲁玉柱
  • 1篇张宏
  • 1篇蔡东明
  • 1篇任志龙

传媒

  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
普通小麦—Elymus rectisetus异附加系的特征特性研究
2006年
报道了对普通小麦Elymusrectisetus异附加系1026A1、1057A1和1035A2的细胞学、白粉病抗性、高分子量麦谷蛋白亚基组成和形态学性状的研究结果。细胞学鉴定表明,三种异附加系均为2n=22Ⅱ;1026A1、1057A1和1035A2的花粉母细胞减数分裂中期I染色体构型统计结果为2n=22Ⅱ的细胞分别占观察细胞总数的95.1%、97.0%和96.0%,表明3种异附加系具有良好的细胞学稳定性。小麦白粉病抗性鉴定结果表明,E.rectisetus品系1050表现免疫,异附加系和普通小麦亲本Fukuhokomugi高度感染白粉病。异附加系的高分子量麦谷蛋白亚基组成与Fukuhokomugi相同。此外,获得1026A1的形态学标记一个。
王长有吉万全张改生范宏军王秋英任志龙张宏蔡东明薛秀庄
关键词:ELYMUS异附加系细胞学白粉病高分子量麦谷蛋白
应用RAPD标记检测导入普通小麦中的Elymus rectisetus遗传物质被引量:15
2002年
以 72个含 1 6株系的 BC2 F5(小麦 /Elymus rectisetus//小麦 )单株为供体材料 ,用筛选出的 1 2个 1 0碱基随机引物对其进行多态性扩增。以 E.rectisetus和 Fukuhokomugi(Triticumaestivum)为亲本 ,建立 RAPD标记。实验表明 :1 2个随机引物中 ,有 1 0个随机引物能够在 1 6个株系的 6 8个单株中分别扩增出普通小麦所没有的 E.rectisetus的 DNA片段 ,可分为 6个类型。此外 ,1 0 4 0 - 2 - 5 - 1和 1 0 4 8- Y3 - 3 - 1可能含
鲁玉柱薛秀庄王长有陈毓荃
关键词:小麦RAPD标记无融合生殖
普通小麦与Elymus rectisetus衍生后代的细胞遗传学和形态学研究被引量:13
2003年
披碱草(Elymus rectisetus,以下简写为E.rectisetus)具有二倍性无融合生殖特性,为了获得小麦-E.rectisetus稳定的异附加系或异代换系,对(小麦-E.rectisetus)BC_2F_2衍生后代的细胞学和形态学进行了研究。结果表明,在BC_2F_5~BC_2F_7镜检的单株中,体细胞染色体数目在22~50条之间,其中42条和44条染色体所占的比例最大,分别占鉴定植株总数的38.0%和35.9%。三个2n=42=21”的稳定株系与普通小麦Fukuhokomugi杂交F_1的花粉母细胞染色体构型为2n=18″+6′,表明有三对E.rectisetus染色体代换到普通小麦中;三个2n=44=22″的稳定株系与Fukuhokomugi杂交F_1的花粉母细胞染色体构型为21″+1′,表明它们为二体异附加系。此外,衍生后代的形态学特征趋向于普通小麦。
王长有李小忠吉万全张改生王秋英薛秀庄
关键词:普通小麦披碱草衍生后代细胞遗传学无融合生殖
普通小麦与Elymus rectisetus异附加系的分子细胞遗传学鉴定被引量:4
2006年
Elymus rectisetus(Nees in Lehm)A.Lo..veetConnor是目前小麦族中发现的唯一的无融合生殖种,为了鉴定和标记从普通小麦与E.rectisetusBC2F2衍生后代中选育的2n=44株系1026A1、1057A1和1035A2的外源染色体,应用细胞学、基因组原位杂交和RAPD方法进行了研究。经细胞学鉴定,3个株系花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMC MⅠ)染色体构型均为2n=22Ⅱ,与普通小麦Fukuhokomugi杂交F1的PMC MⅠ染色体构型均为2n=21Ⅱ+1Ⅰ,两两杂交F1的PMC MⅠ染色体构型均为2n=21Ⅱ+2Ⅰ,表明它们是分别附加了1对互不相同外源染色体的普通小麦-E.rectisetus二体异附加系。标记E.rectisetus品系1050的基因组DNA为探针DNA,对3个异附加系进行原位杂交,分别鉴定出附加的1对E.rectisetus染色体。应用13个引物对2个亲本和3个异附加系进行RAPD分析,获得了可分别用于检测1026A1和1057A1中所附加的E.rectisetus染色体遗传物质的分子标记OPB-14900bp、OPE-09750bp和OPB-141000bp。
王长有吉万全张改生王秋英薛秀庄
关键词:ELYMUS异附加系普通小麦基因组原位杂交
应用RAPD标记检测导入普通小麦中的Elymus rectisetus遗传物质
以16个株系中72个BC2F5(小麦/Elymus rectisetus//小麦)单株为供试材料,用筛选出的12条10碱基随机引物对其进行多态性扩增。以E.rectisetus和Fukuhokomugi(Triticum...
鲁玉柱薛秀庄王长有陈毓荃
关键词:小麦RAPD标记
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