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一种新型P-N-Cl协效阻燃剂的合成及其在热固性树脂中的应用被引量：2: 2014年; 以邻苯二胺、顺丁烯二酸和三氯氧磷为原料,以三乙胺作为缚酸催化剂,合成了新型P-N-Cl协效苯并咪唑型阻燃剂。利用元素分析、FTIR及1H NMR波谱对中间体和阻燃剂分子结构进行了表征。通过单因素实验考察了反应时间、反应温度及原料物质的量比nPOCl3∶n中间体(I)等主要反应条件对P-N-Cl协效阻燃剂收率的影响,发现在t=8 h,T=75℃以及nPOCl3∶n中间体(I)=2.25的优化条件下,阻燃剂最大收率为73.6%。通过极限氧指数(LOI)测定,考察了该P-N-Cl协效阻燃剂对191型不饱和树脂和环氧树脂E-44的阻燃效果,结果发现在阻燃剂质量分数12%时二者的LOI可分别达到33.7%和32.3%,表明其具有良好的阻燃性能和潜在应用前景。; 钱永徐燕梅张蓉; 关键词：苯并咪唑阻燃剂

活性染料K-2BP、KN-B和KN-R在椰壳活性炭上的脱色性能被引量：7: 2013年; 开展椰壳活性炭对活性染料K-2BP、KN-B和KN-R的吸附脱色研究。发现K-2BP、KN-B和KN-R在该型活性炭上的吸附脱色率均随初始pH值的降低、温度的升高、染料初始浓度的降低、活性炭用量的增加以及NaCl盐度的增加而增加。在pH=7和T=25℃下,K-2BP、KN-B和KN-R在活性炭上的等温吸附规律符合Langmuir模型方程,最大饱和吸附量Qmax分别为263.15、256.41和250 mg/g,吸附自由能△G298 K分别为-10.632、-3.783和-2.805 kJ/mol;该条件下K-2BP、KN-B和KN-R的动力学吸附规律均符合准一级动力学吸附方程。等温吸附研究和吸附动力学研究均表明,相同条件下3种活性染料在该型活性炭上的吸附效果由高到低的顺序为:K-2BP>KN-B>KN-R。; 钱永龚菁庄俊涛吴磊王建军杨海; 关键词：活性染料活性炭脱色

4-羟基苯甲醛缩2-氨基苯并咪唑Schiff碱的合成及其荧光性能被引量：2: 2013年; 以无水乙醇为反应介质,通过4-羟基苯甲醛与2-氨基苯并咪唑的缩合反应合成了一种新型Schiff碱化合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了结构表征和确认。并对产物的溶液荧光性能和固体荧光性能进行了研究,结果表明,目标化合物于无水乙醇溶液中在λmax=273 nm紫外光激发下荧光发射的λmax为454.5 nm,固体荧光的最大激发λmax=314 nm,相应的最大发射λmax=460 nm。产物的溶液荧光和固体荧光均处于较强的蓝色荧光波段,说明其具有良好的蓝色荧光性能。; 吴磊钱永王建军庄俊涛; 关键词：SCHIFF碱荧光

2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的合成被引量：1: 2013年; 以硝酸胍、乙酰丙酮及碳酸钠为原料,合成了2-氨基-4,6-二甲基嘧啶。采用元素分析、IR、UV-Vis及1H NMR核磁波谱对产物进行了结构表征。通过单因素实验考察了原料摩尔配比、反应温度、反应时间等对2-氨基-4,6-二甲基嘧啶合成收率的影响。结果表明:在n硝酸胍=0.05 mol、n碳酸钠∶n乙酰丙酮∶n硝酸胍=0.75∶1.2∶1.0、T=95℃及t=3 h的最佳反应条件下,可以获得最大收率为88.64%。; 钱永吴磊王建军; 关键词：硝酸胍

NaOH改性落叶松锯木屑对活性染料的吸附性能被引量：9: 2012年; 通过间歇式试验研究NaOH改性落叶松锯木屑对活性染料KN-B、K-2BP和KN-R的吸附脱色性能。结果表明,酸性条件下该改性木屑对3种染料均具有较好的脱色效果。在初始pH值为3时,3种染料的吸附脱色率均表现为随温度升高而逐渐降低,随改性木屑用量的增加而增加的趋势;而随染料初始浓度的增大,表现出先升高后降低的趋势。在初始pH值为3、温度为298 K条件下,3种染料在改性锯木屑上的等温吸附符合Langmuir吸附模型,KN-B、K-2BP和KN-R的最大饱和吸附量分别为22.32、10.47和14.93 mg.g-1,吸附自由能ΔG298 K分别为-12.61、-9.77和-14.45 kJ.mol-1,均为物理性自发吸附过程。试验条件下,KN-R、KN-B和K-2BP的吸附动力学均符合准二级动力学吸附方程,吸附速率常数依次减小。综合等温吸附和吸附动力学研究结果表明,3种染料的脱色效果以KN-R为最好,KN-B次之,K-2BP最差。; 钱永吴磊王建军庄俊涛; 关键词：活性染料锯木屑改性脱色

微波促进强酸性阳离子交换树脂催化合成2-甲基苯并咪唑被引量：2: 2013年; 2-甲基苯并咪唑是重要的医药及染料中间体。以邻苯二胺与乙酸为原料,微波促进001 H型树脂催化合成了2-甲基苯并咪唑。通过单因素实验考察了微波功率、反应时间、原料质量配比、树脂用量、树脂重复使用对2-甲基苯并咪唑合成收率的影响。结果发现,当微波功率为455 W、树脂用量0.5 g、反应时间为30 min、邻苯二胺用量1.08 g、乙酸用量3.24 g时收率最高,可达84.8%。树脂重复使用可行性的研究表明,树脂重复使用两次后,2-甲基苯并咪唑收率从84.8%下降66.7%。结果表明相比于2-甲基苯并咪唑的传统合成方法,具有产率高、工艺操作简单、环境污染效应小等优点,不足之处在于催化剂重复使用性较差,需做进一步的研究工作。; 钱永王建军刘垚龚菁吴磊; 关键词：阳离子交换树脂

三种双苯并咪唑型荧光增白剂的合成及荧光性能研究被引量：8: 2011年; 分别以马来酸、对苯二甲酸、酒石酸和邻苯二胺为起始原料,合成了3种双苯并咪唑型荧光增白剂1,2-二(2-苯并咪唑基)乙烯(a)1,4,-二(2-苯并咪唑基)苯(b)和1,2-二(2-苯并咪唑基)-1,2-乙二醇(c)。考察了微波功率、反应时间、原料配比等反应条件对微波辅助合成(a)和(b)收率的影响。采用紫外吸收及荧光发射光谱研究了产物的荧光性能,结果发现,产物在日光紫外波段均有较强的紫外吸收(λmax分别为361,347,343 nm),在各自最佳激发波长下激发均有较强的蓝紫色荧光(最大荧光发射波长分别为416,3944,17 nm),说明它们在荧光增白剂方面具有很好的应用前景。; 庄俊涛钱永吴磊王建军龚菁杨海; 关键词：荧光增白剂微波

Cu(Ⅱ))的丙烯酸桥联双核配合物及醋酸、2,4,6-三甲基吡啶三元配合物的合成与表征: 2012年; 在温和条件下合成了Cu(Ⅱ)的丙烯酸双核配合物[Cu2(C3H3O2)4].H2O和醋酸、2,4,6-三甲基吡啶三元配合物[Cu(C2H3O2)2(C8H11N)2]。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁测试表征了该两种配合物的组成和结构,并用溶解度、电导率测试等物理化学手段对配合物的物理化学性质进行了初步研究。; 钱永王建军; 关键词：丙烯酸醋酸吡啶配合物

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住房和城乡建设部科学技术计划项目(2011-K4-2)