中国博士后科学基金(20090451343)
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 相关作者：郭英慧高杰宋春红乔明琦尹征更多>>
- 相关机构：山东中医药大学山东农业大学山东建筑大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金山东省博士后创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学金属学及工艺更多>>
- 白香丹胶囊对焦虑大鼠血清及脑区BDNF水平的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:研究白香丹胶囊对焦虑模型大鼠血清及脑区脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响及焦虑症发病相关中枢机制。方法:采用足底电击法(Foot Shock,FS)诱发大鼠焦虑样行为,以旷场实验和高架十字迷宫实验对其进行行为学检测、ELISA检测大鼠血清BDNF含量、Western blot检测大鼠脑区BDNF蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠旷场实验总路程增加(P<0.01),高架十字迷宫实验进入开放臂次数百分数(OE%)和开放臂停留时间百分数(OT%)均降低(P<0.01),ELISA实验所测大鼠血清BDNF水平降低(P<0.01),Western blot检测大鼠各脑区(左海马、右海马、额叶、下丘脑)BDNF蛋白表达水平降低(P<0.01);与模型组比较,白香丹组和地西泮组大鼠运动总路程均降低(P<0.05),OE%和OT%均升高(P<0.05),BDNF水平均升高(P<0.05),各脑区BDNF蛋白表达水平均升高(P<0.05或P<0.01)。结论:中药白香丹胶囊对足底电击法诱导大鼠焦虑样行为具有明显的拮抗作用,BDNF是其作用靶点之一。
- 刘小菊郭英慧王海娟尹征魏盛
- 关键词：BDNF血清脑区
- 白香丹胶囊对焦虑大鼠模型抗焦虑作用的研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立焦虑大鼠模型,探讨白香丹胶囊的抗焦虑作用。方法:采用不确定性空瓶刺激法建立焦虑大鼠模型。应激最后3 d对所有大鼠进行行为学观察,应激结束后以旷场实验和高架十字迷宫实验对其行为学进行评价,通过ELISA实验检测大鼠血清去甲肾上腺素(NA)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠处于易激惹状态,表现出频繁的攻击和修饰行为,旷场实验总路径增高(P<0.01),高架十字迷宫实验进入开放臂次数百分数(OE%)和开放臂停留时间百分数(OT%)均降低(P<0.01),ELISA实验所测大鼠血清NA、BDNF水平均增高(P<0.01)。与模型组比较,白香丹胶囊给药组和地西泮给药组大鼠的修饰和攻击行为明显减少,旷场实验总路径降低(P<0.01),OE%和OT%值升高(P<0.05),NA和BDNF水平降低(P<0.01)。结论:不确定性空瓶刺激作为一种慢性心理应激模型,较好模拟了焦虑症的发病状态,白香丹胶囊具有明显的抗焦虑作用。
- 尹征张玉芳郭英慧
- 关键词：焦虑旷场实验ELISA
- 经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马脑区基因表达谱的影响被引量：4
- 2011年
- 目的在基因水平上探索经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马脑区基因表达谱影响的药物作用靶点和机制。方法采用社会隔离和居住入侵方法制备郁怒反应大鼠模型,分别取正常组、郁怒反应模型组和经前舒颗粒用药组大鼠海马脑区进行基因芯片检测和生物信息学分析。用RT-PCR方法对差异表达基因Htr3b和GABABR2进行验证。结果与正常组相比,郁药组/郁模组比较共检出127个差异表达基因,其中郁模组/正常组上调而郁药组/正常组基因下调基因有55个,郁模组/正常组下调而郁药组/正常组基因上调基因有72个,主要有各类激素受体、信号转导蛋白、代谢酶、转运蛋白、细胞因子受体等,涉及神经活化配体-受体交互作用、甘油磷脂代谢和促分裂原活化蛋白激酶等调控路径。差异表达基因Htr3b和GABABR2的RT-PCR验证结果与基因芯片数据表达的趋势一致。结论郁怒情志刺激可导致大鼠海马Htr3b、Fgfr2、Grm8、Gmeb2等较多基因的表达水平改变,经前舒颗粒通过上调或下调这些差异基因表达,进而参与神经活化配体-受体交互作用等调控路径,使郁怒反应模型大鼠行为学异常变化得到一定程度地改善,以上结果为探讨经前舒颗粒的药物作用靶点和机制提供方向和线索。
- 郭英慧高杰徐凯勇宋春红乔明琦
- 关键词：经前舒颗粒基因表达谱海马
- 经前平颗粒对愤怒情绪反应模型大鼠海马基因表达谱的影响被引量：4
- 2012年
- 目的在整体基因水平上探索经前平颗粒调节愤怒情绪大鼠海马基因表达谱的药物作用靶点和机制。方法采用社会隔离配合居住入侵法制备愤怒情绪反应大鼠模型,分别取正常组、愤怒模型组和经前平颗粒用药组大鼠海马进行基因芯片检测和生物信息学分析。用RT-PCR方法对差异表达基因Htr3b和GABABR2进行验证。结果芯片检测结果显示,愤怒模型组大鼠差异基因和涉及信号通路数目均较正常组多,用经前平干预后,愤怒模型组上下调差异基因数都有大幅下降。经前平颗粒可通过调节腺苷酸环化酶(Ad-cy4)、c-Jun氨基末端激酶抑制因子(TAOK3/JIK)、5-羟色胺2C受体(5-Htr2c)等多个靶基因及神经激活受体配体作用、细胞外基质受体(ECM)、MAPK及Ca2+信号等多条细胞间与细胞内信号调控途径对愤怒情绪大鼠进行干预调节。差异表达基因Htr3b和GABABR2的RT-PCR验证结果与基因芯片数据表达的趋势一致。结论经前平颗粒通过多环节、多靶点调节优势,明显改善了愤怒情绪大鼠异常行为变化,提示经前平颗粒干预愤怒情绪大鼠的药物作用靶点和相关信号通路可作为进一步深入探讨与愤怒情绪相关的疾病发病机制的新线索。
- 郭英慧魏盛高杰宋春红乔明琦
- 关键词：经前平颗粒愤怒基因表达谱海马
- 经前期综合征肝气郁证大鼠海马雌激素受体α和β研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究经前期综合征(premenstrual syndrome,PMS)肝气郁证大鼠海马雌激素受体(estrogenreceptor,ER)α和β分布模式、蛋白表达和功能活性的改变情况以及调肝方药经前舒颗粒的相应作用靶点,为深入探索PMS肝气郁证病机和经前舒颗粒的作用机制提供线索。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组和给药组,每组7只。模型组和给药组采用居住入侵法进行造模。给药组大鼠造模同时给予经前舒颗粒10 mL/kg灌胃;模型组和正常组大鼠给予同等体积灭菌水灌胃,均每天1次,连续5天。运用免疫组织化学法、Western blot和葡聚糖-活性炭单点测定法分别检测各组大鼠海马中ERα和ERβ定位、蛋白水平及与雌激素的结合活性。结果各组大鼠海马中ERα和ERβ分布无明显差异;海马整体及CA1、CA3区内ERα和ERβ蛋白水平以及与雌激素结合活性方面,模型组较正常组均明显升高(P<0.05),给药组较模型组则明显下降(P<0.05)。结论海马高雌激素水平及ERα、ERβ表达和活性增强可能是PMS肝气郁证的重要病机和经前舒颗粒的作用靶点。
- 高杰宋春红徐凯勇郭英慧张惠云乔明琦
- 关键词：经前期综合征肝气郁证雌激素受体海马
- 引入临床案例分析的黑热病教学实践被引量：3
- 2012年
- 目的探讨将临床案例分析引入黑热病教学以提高人体寄生虫学的教学水平.方法从分析当前黑热病流行现状入手,建立病例库,融合应用PBL和多媒体教学方法,加强教师课堂教学实践,改革考核方法等.结果在黑热病教学活动中引入临床案例分析的PBL教学,增强了学生兴趣,取得了较好教学效果.调查结果显示,学生评价等级优（90~100分）、良（80~89分）、中（60~79分）、差（〈60分）所占比例分别为89.3%,7.04%,3.0%,0.66%.学生对引入临床案例分析的黑热病教学实践课的教学质量评价总体较好.结论临床病例教学法可激发学生学习兴趣,提高学生临床综合分析能力,教学效果优于传统教学法.
- 郭英慧石作荣王花欣高杰
- 关键词：黑热病教学改革PBL教学
- 棉花锌指蛋白GhZFP1相互作用蛋白的酵母双杂交筛选被引量：2
- 2010年
- GhZFP1蛋白是从盐胁迫棉花幼苗cDNA文库中分离的一种CCCH型锌指蛋白.初步的生物学功能研究表明,过量表达该基因的转基因烟草耐盐性和抗病性显著提高.为深入研究GhZFP1蛋白的作用机制,构建pGBKT7-m1诱饵表达载体,利用酵母双杂交系统从盐胁迫诱导棉花cDNA文库中筛选与其相互作用的蛋白.通过阳性克隆的表型确定、PCR和限制性内切酶检测以及测序和生物信息学分析,获得9个与诱饵蛋白相互作用的靶蛋白.双分子荧光互补实验证明,GhZFP1与GZIRD19A确实存在互作关系.通过分析这些靶蛋白的已知功能,为研究GhZFP1锌指蛋白的未知生物学功能提供重要信息.
- 郭英慧于月平郑成超杨国栋
- 关键词：酵母双杂交系统蛋白相互作用
- 不同拉伸应变率下金纳米线拉伸力学行为的分子动力学模拟被引量：1
- 2011年
- 采用分子动力学方法模拟了不同拉伸应变率下金纳米线的拉伸力学行为。模拟结果表明,相同截面尺寸、拉伸温度、拉伸方向的金纳米线在较高的拉伸应变率下,屈服强度较大,屈服发生的较早;更高应变率下的金纳米线在屈服时对应的应变更大,并且更容易发生二次屈服。金纳米线的弹性模量随着拉伸应变率的增大有所增加,但是幅度不是很明显。
- 陈莹冯文娟王凤翔郭英慧
- 关键词：分子动力学纳米线屈服强度应变率
