山东省科技攻关计划(2007GG20002018)
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 相关作者：李尊岭邵淑红石寿森潘芳于雪艳更多>>
- 相关机构：滨州医学院山东大学更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急、慢性应激对大鼠海马BDNF表达的影响被引量：14
- 2012年
- 目的观察急性应激和重复低强度强迫游泳应激后大鼠海马BDNF mRNA及蛋白在不同时间点的动态表达;观察慢性应激条件下动物行为改变。方法用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot检测海马BDNFmRNA及蛋白表达。结果急性应激导致海马BDNF mRNA及其产物表达增加,3 h表达高峰(7.4147±0.6821,P<0.01);慢性应激后BDNF蛋白表达降低,并在180和720 min两个时间点显著低于急性应激组(3.6581±0.2561;3.6051±0.4453,P<0.05)。结论不同强度及时程应激对BDNF mRNA及蛋白表达有差异;慢性应激组大鼠BNDF mRNA表达存在一定适应现象。
- 邵淑红李尊岭潘芳石寿森
- 关键词：应激脑源性神经营养因子海马
- CT120反义寡核苷酸抑制肺腺癌细胞A549的生长被引量：2
- 2009年
- 目的探讨CT120基因与肺腺癌细胞A549生长、分化的关系。方法构建含有CT120基因的反义表达载体(命名为pcDNA3.1-CT120),并将该载体转染肺腺癌细胞A549,应用G418筛选,获得了稳定表达CT120反义基因的克隆(命名为pcDNA3.1-CT120-A549)。RT-PCR和Western blot检测CT120表达。流式细胞仪和软琼脂集落形成实验分析细胞生长,同时用RT-PCR检测P53、CyclinD1和CDK4的表达。结果成功构建了含有CT120基因的反义表达载体,而且该载体能够有效抑制CT120在肺腺癌细胞A549中的表达。抑制CT120基因的表达能够抑制细胞的生长,促进细胞凋亡。在稳定表达CT120反义基因的克隆中P53表达明显上调,CyclinD1和CDK4表达明显下调。结论反义寡核苷酸抑制CT120的表达有可能是肺癌基因治疗的一个新的靶点。
- 李尊岭邵淑红谢书阳焦飞石寿森于雪艳
- 关键词：CT120反义寡核苷酸肺癌
