您的位置: 专家智库 > >

江苏省环境保护厅资助项目(2004007)

作品数:5 被引量:71H指数:5
相关作者:李顺鹏蔡天明崔中利管莉菠陆鹏更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:江苏省环境保护厅资助项目江苏省社会发展科技计划更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 2篇聚磷
  • 2篇废水
  • 2篇PSEUDO...
  • 1篇生物膜
  • 1篇水处理
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体步移
  • 1篇睾丸酮丛毛单...
  • 1篇吸磷
  • 1篇细菌
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯
  • 1篇硝基苯甲酸
  • 1篇聚磷菌
  • 1篇菌株
  • 1篇基因
  • 1篇甲酸
  • 1篇降解
  • 1篇降解菌
  • 1篇降解特性

机构

  • 5篇南京农业大学

作者

  • 5篇李顺鹏
  • 3篇管莉菠
  • 3篇崔中利
  • 3篇蔡天明
  • 2篇李蒙英
  • 2篇许敬亮
  • 2篇张迹
  • 2篇陆鹏
  • 1篇何健
  • 1篇李波

传媒

  • 3篇土壤学报
  • 2篇中国环境科学

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效聚磷菌株GM1的分离和聚磷特性研究被引量:27
2005年
采用纯培养结合蓝白斑筛选法从土壤中筛选到一株高效聚磷菌,初步鉴定为费氏柠檬酸杆菌属(Citrobacterfreundii),命名为GM1。GM1在LB、YG和MOPS培养基上均可正常生长,其生长pH在5·5至8·5之间,最适生长pH为7·5。该菌在不同的培养基上最适生长温度不同,在LB培养基上为37℃,YG和MOPS-葡萄糖培养基上为30℃。在好氧条件下MOPS培养基培养24h后,GM1菌体含磷量为11·5%;上清液磷浓度由43·8mgL-1下降为14·7mgL-1,磷去除率达69%,poly-P染色显示菌体中有异染粒。GM1具有较强的聚磷能力。
蔡天明管莉菠崔中利李顺鹏
恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)GM6的聚磷特性研究被引量:20
2006年
从城市污水处理厂好氧池活性污泥中分离获得一株高效聚磷菌株GM6,经生理生化和16SrDNA初步鉴定为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)。GM6生长pH在5.5至8.5之间,最适生长pH为6.5;当pH值为7.0时,聚磷能力最强,pH值小于5.5或大于7.5时,除磷能力明显下降。通气量试验表明,装液量对GM6的生长影响较小;装液量为100ml时,磷的去除效果最好,当装液量大于150ml时磷的去除效果变差。GM6的最适生长温度为27℃,当温度小于5℃或大于37℃时生长较慢;当温度为20℃其除磷效果最好,温度大于33℃或小于5℃时,除磷效果明显变差。好氧条件下GM6在合成废水、MOPS培养基、LB及YG培养基中培养时磷的绝对去除量分别为9.87、12.1、87.3和67.1mgL^-1,磷的去除率分别为96.6%、85%、71.6%和63%,磷的绝对去除量和去除率远高于E.coli。好氧培养时菌体吸磷能力测定结果表明,GM6在合成废水、MOPS、LB及YG培养基中培养24h的菌体干重含磷量在6.80%~9.32%之间,而对照菌体含磷量在0.98%~2.31%之间,聚磷菌的聚磷效果远高于对照菌。用序批式反应器对GM6进行厌氧好氧纯培养时,厌氧末的上清液磷浓度为16.8mgL^-1,CODCr为230mgL^-1,放磷速率为4.5mgL^-1h^-1;好氧末的上清液磷浓度为2.56mgL^-1,CODCr为40mgL^-1,好氧吸磷速率为2.73mgL^-1h^-1,菌株GM6表现出了明显的好氧吸磷、厌氧放磷现象,具有聚磷菌的典型特征。
蔡天明管莉菠崔中利李顺鹏
关键词:聚磷菌合成废水好氧吸磷
3,5-二硝基苯甲酸降解菌A3的分离及降解特性被引量:8
2007年
从硝基苯类化合物废水处理系统中分离到一株3,5-二硝基苯甲酸降解菌株A3,经形态特征、生理生化以及16S rDNA序列分析,初步鉴定为睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni).该菌能以200mg/L3,5-二硝基苯甲酸为唯一碳源,12h的降解率可达95%以上,24h可溶性有机碳(DOC)由72.5mg/L降至10.2mg/L。表明3,5-二硝基苯甲酸被降解矿化而不是被转化成其他有机物.当A3以200mg/L3,5-二硝基苯甲酸为唯一碳、氮源时,将底物转化为一种黄色代谢产物,该产物不易进一步降解.A3降解3,5-二硝基苯甲酸的适宜温度为20-30℃。最适pH值为5-9.
李蒙英张迹陆鹏许敬亮李顺鹏
Pseudomonas putida GM6多聚磷酸盐激酶(ppk)基因的克隆及表达被引量:11
2007年
以一株高效聚磷菌Pseudomonas putidaGM6为研究材料。为获得其多聚磷酸盐激酶(polyphos-phate kinase,ppk)基因,并验证该基因在磷酸盐转运系统中的作用,根据已报道的ppk基因保守区域设计引物,从其总DNA中成功扩增到ppk基因的部分片段(约528 bp)。随后采用快速染色体步移方法(Self-formed adap-tor PCR,SEFA-PCR)技术扩增片段的上下游基因序列,将三个序列拼接,用OMIGA软件分析其ORFs,推测ppk基因全长为2 220 bp(GenBank accession number DQ133537)。构建的多聚磷酸盐激酶表达菌株E.coliBL21(DE3)/pET29a-ppk经IPTG诱导后3 h时,明显出现分子量约为81 kDa的表达产物。且表达菌株在12 h时的磷去除率高达80%(对照菌株的磷去除率仅为18%),远高于已报道的40%的去除率。这表明ppk基因在E.coli中的过量表达,导致了E.coli菌体中poly-P的大量聚集,从而大大去除了培养基中的磷酸盐。
管莉菠蔡天明李波何健李顺鹏崔中利
生物膜中群体感应因子细菌的分离及成膜能力被引量:13
2007年
从硝基苯甲酸废水处理系统的生物膜中分离到2株分泌酰基高丝氨酸内酯(AHL)群体感应信号分子的菌株M10和M22,测试表明M10产生4种AHL信号分子,M22产生3种AHL信号分子.以E.coliDH5α为对照,测定了这2株菌的成膜能力及群游力,M10和M22均表现出一定的成膜力和群游力,对比而言,M22的成膜能力较强,而M10的群游能力较强,M10和M22经个体形态、生理生化反应及16SrDNA测序初步鉴定均属Aeromonassp..
李蒙英陆鹏张迹许敬亮李顺鹏
关键词:生物膜废水处理
共1页<1>
聚类工具0