山东省农业良种工程项目(2008)
- 作品数：6 被引量：36H指数：4
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- 相关机构：山东农业大学泰安市林业局泰安市泰山林业科学研究院更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 基于ImageJ图像处理技术检测家蚕一代杂交种的良卵数和良卵率被引量：5
- 2010年
- 家蚕一代杂交种的良卵数、良卵率是蚕种品质检验的2项重要指标。为了提高检验效率,利用ImageJ图像处理软件建立检测家蚕一代杂交种良卵数、良卵率的新方法。分别利用这种图像处理方法和人工计数方法检测12个家蚕品种的蚕卵样本每克蚕卵的良卵数、总卵数,采用新方法检测获得的结果数据的相对误差均<1%。对2种方法获取的每克蚕卵良卵数、总卵数数据进行t测验,其t值均小于t0.05(22)=2.074,说明2种检测方法获取的检测结果差异不显著。相关性分析表明,利用2种检测方法对每克蚕卵良卵数、总卵数的检测结果的相关系数分别为0.9979、0.9982,2种检测方法获得的结果数据间呈极显著的线性相关。与人工计数检测方法相比,采用ImageJ图像处理技术的检测方法具有方便快捷的特点,可用于生产上家蚕一代杂交种的良卵数、良卵率检测。
- 王安皆娄齐年周丽霞张凤林聂磊王娜于振诚
- 关键词：家蚕一代杂交种良卵数良卵率
- 玉米抗粗缩病基因STS分子标记的筛选被引量：14
- 2010年
- 对与玉米抗粗缩病相关基因共分离的RAPD标记S37和S86扩增的产物进行克隆与测序,设计多对引物,以感病自交系478和抗病自交系齐319、P138和H21为材料进行PCR扩增。结果表明:根据RAPD产物1300bp片段转化的STS引物在感病自交系中扩增出特异带,而在抗病自交系中无此特异PCR扩增带。根据2000bp片段转化的STS引物同样在抗感病自交系中存在特异性差异。进一步用设计的两对STS-PCR引物Ⅰ-2和Ⅱ-4对20个感病自交系和34个抗病自交系进行验证,卡方测验表明,STS标记Ⅰ-2和Ⅱ-4与自交系抗感病的相关性达到极显著水平。STS-PCR标记Ⅰ-2和Ⅱ-4可直接用于玉米抗粗缩病的分子标记辅助选择育种。
- 马侠崔德周刘怀华刘旭宁丽华陈化榜
- 关键词：玉米粗缩病RAPD标记STS标记分子标记辅助选择
- 高直链淀粉玉米amylose-extender基因功能标记的开发及应用被引量：9
- 2011年
- 直链淀粉的含量是玉米淀粉品质的重要指标,受隐性核基因amylose-extender(ae)控制。生产中直链淀粉含量的测定费时、费力,因此高直链淀粉玉米的改良需要寻找快速、简便、准确的基因检测方法。本实验对高直链淀粉玉米材料和普通玉米材料ae基因的cDNA进行了测序,结果显示高直链淀粉材料cDNA序列第9外显子(84bp)全部缺失。利用该缺失设计的玉米ae基因的功能标记(ae-InDel),能够检测出纯合基因型个体(AeAe和aeae)和杂合基因型个体(Aeae),该共显性标记能有效用于高直链淀粉玉米的分子标记辅助育种。
- 宁丽华陈亭亭刘怀华刘旭马侠崔德周姜川张华王莉雯李德涛陈化榜
- 关键词：玉米高直链淀粉
- 核桃容器育苗试验技术
- 2011年
- 通过容器育苗试验,对‘香玲’、‘鸡爪绵’和陕西核桃进行播种育苗及苗木品质评价的研究。结果表明:采用温室容器育苗具有育苗时间灵活、萌发快、出苗率高等优点。‘香玲’种子在发芽率和出苗率方面均高于其他两种,种子品质较优;一年生‘香玲’核桃实生苗在生物量、干物重和侧根数等方面也超过其他两种,苗木品质较优。
- 刘清华韩传明王翠香孙琳侯立群
- 关键词：核桃容器育苗种子品质
- 4个苹果品种的AFLP分子标记研究被引量：8
- 2018年
- 本研究采用AFLP分子标记技术,对4个苹果品种进行了遗传分析。结果表明,筛选得到的12对引物共扩增出826条DNA片段,其中多态性条带为595条,平均1对引物扩增条带69条,多态百分比为72.0%。泰山红星苹果共扩增出558个条带,其中多态性条带351条,102条特有带,显著高于其它品种;沂蒙短枝红星和红星扩增出条带分别为517、497条,多态性条带分别为310、290条,特有带分别为64和55条。金冠共扩增出380个条带,多态性条带173条,与其它品种的遗传距离较远。种质间遗传相似系数变化范围为0.5846?0.7515。用NTSYS2·10进行UPGMA聚类分析,与表型分类吻合,并建立了苹果的AFLP标记技术体系。
- 王晓英郭廷松王新花殷红燕李慧杨波高红边晓惠孔风芹
- 关键词：AFLP分子标记
- 玉米胚芽鞘负向重力生长时期的酵母双杂交文库构建及评价
- 2012年
- [目的]构建玉米胚芽鞘负向重力生长时期的酵母双杂交文库,并对其进行评价。[方法]以玉米骨干自交系B73为材料,利用Trizol试剂提取玉米胚芽鞘在负向生长时期所表达的总RNA,再利用SMART技术构建酵母双杂交文库,并转化进酵母Y187中。[结果]试验得到的原始文库库容量高达1×106个单克隆;文库中插入的片段集中在0.5～1.5 kb,平均插入长度为800 bp。[结论]试验构建得到了高质量的米胚芽鞘酵母双杂交文库,为研究胚芽鞘的负向重力反应机制奠定了基础。
- 姜川陈化榜
