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国家自然科学基金(81260301)

作品数：11 被引量：22H指数：3
相关作者：杨兰李锋张文杰曹玉文马苗苗更多>>
相关机构：石河子大学石河子大学医学院第一附属医院中国人民解放军东部战区总医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇预后
  • 4篇胃癌
  • 3篇食管
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇鳞癌
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫治疗
  • 2篇基因
  • 2篇病例
  • 1篇调控网络
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新疆哈萨克族
  • 1篇新疆哈萨克族...
  • 1篇新疆哈萨克族...
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性

机构

  • 10篇石河子大学
  • 4篇石河子大学医...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 8篇杨兰
  • 4篇李锋
  • 4篇张文杰
  • 2篇曹玉文
  • 2篇张丹丹
  • 2篇陈云昭
  • 2篇马苗苗
  • 1篇李梅
  • 1篇崔晓宾
  • 1篇庞雪莲
  • 1篇胡建明
  • 1篇魏育涛
  • 1篇刘春霞
  • 1篇杜小明
  • 1篇李玉聪
  • 1篇陈晓文
  • 1篇张娜
  • 1篇付文博
  • 1篇朱建波
  • 1篇李丽

传媒

  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中华消化内镜...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇现代临床医学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇Oncolo...

年份

  • 4篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Jagged1基因甲基化与乳腺癌发生发展相关性探讨被引量：6
2015年
目的探讨Jagged1基因异常甲基化在乳腺癌发生发展过程中的意义。方法采用MALDI-TOF MS法检测2004-01-16-2009-06-25石河子大学第一附属医院63例乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)、20例导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)、20例非典型导管增生(atypical ductal hyperplasia,ADH)和20例普通型导管增生(usual ductal hyperplasia,UDH)组织中Jagged1基因甲基化水平,免疫组织化学方法检测4组乳腺组织中Jagged1蛋白表达状况,在IDC组中进一步分析Jagged1甲基化和表达与临床病理特征的相关性。结果 Jagged1基因总甲基化率在IDC(0.127 6±0.067 5)、DCIS(0.138 9±0.093 1)、ADH(0.168 0±0.014 6)和UDH(0.223 3±0.060 9)中逐渐升高,并且IDC组甲基化率分别与ADH(P=0.015)和UDH(P<0.001)组比较,差异有统计学意义。CpG-2、CpG-6、CpG-13、CpG-20.21.22、CpG-23.24.25、CpG-26位点的甲基化率在IDC组最低,差异有统计学意义,P值均<0.05。Jagged1蛋白在IDC(58.7%,37/63)、DCIS(45.0%,9/20)、ADH(40.0%,8/20)和UDH(25.0%,4/20)组中阳性表达率逐渐降低,其中IDC组的阳性率显著高于UDH组,P=0.003。Jagged1蛋白高表达与DNA低甲基化在IDC(P<0.001)、DCIS(P=0.003)、ADH(P=0.004)和UDH组(P=0.007)均有相关性。Jagged1基因低甲基化和蛋白高表达与临床分期(P<0.001;P=0.019)和组织学分级(P=0.003;P=0.025)均有相关性。结论 Jagged1基因低甲基化和CpG位点低甲基化,可能参与乳腺癌的发生,并且Jagged1基因低甲基化可能是调控蛋白高表达的方式之一,进而促进乳腺的癌变和进展。
李怡晓李锋张娜杜小明王留花李玉聪陈晓文曹玉文
关键词：乳腺癌JAGGED1甲基化基因表达
新疆石河子市胃镜活检患者胃炎、胃上皮内瘤变及胃癌危险因素的病例对照研究被引量：4
2022年
目的探讨多种影响因素对石河子地区胃炎、胃上皮内瘤变(gastric intraepithelial neoplasia,GIN)和胃癌患者的致病作用。方法以2012年1月—2016年12月间在石河子大学医学院第一附属医院接受胃镜活检的7110例汉族患者为研究对象,通过病历、调查问卷获取患者的病例资料,排除食管及十二指肠相关疾病后,共4429例病例纳入回顾性分析,包含胃炎4249例、GIN 93例和胃癌87例。使用χ^(2)检验、秩和检验或Fisher确切概率法分析各因素在胃炎、GIN和胃癌3组人群中的差异性,使用单因素及多因素Logistic回归分析筛选胃炎进展为GIN或胃癌的危险因素。结果χ^(2)检验及秩和检验分析显示,在胃炎、GIN和胃癌3组人群中,性别、年龄、消化系统疾病史及幽门螺杆菌感染的分布差异均有统计学意义(P<0.05);随着疾病严重程度加深,幽门螺杆菌感染程度构成比逐渐降低。多因素Logistic回归分析显示,男性(P<0.001,OR=2.251,95%CI:1.461~3.470)、老年(P<0.001,OR=4.829,95%CI:2.241~10.409)、有胃癌家族史(P=0.002,OR=3.227,95%CI:1.537~6.774)及消化系统疾病史(P=0.034,OR=1.644,95%CI:1.037~2.607)是胃炎进展为GIN的独立危险因素;男性(P<0.001,OR=3.254,95%CI:2.026~5.225)、中年(P=0.022,OR=2.688,95%CI:1.153~6.265)及老年(P=0.002,OR=4.734,95%CI:1.750~12.807)是胃炎进展为胃癌的独立危险因素。为排除年龄和性别2个因素的干扰进行分层分析发现,青年人群中吸烟(P=0.028,OR=4.060,95%CI:1.160~14.202)是胃炎进展为GIN的危险因素,女性人群中肥胖(P=0.032,OR=3.869,95%CI:1.121~13.356)是胃炎进展为胃癌的危险因素。结论胃组织幽门螺杆菌感染程度与胃疾病的严重程度呈负相关,提示幽门螺杆菌感染可能是诱导胃癌变的早期事件。石河子地区男性、老年、有胃癌家族史及有消化系统疾病史的人群以及青年烟民更易患GIN,男性、中老年人群及肥胖女性患胃癌的风险增高。
岳汶许梦情尹启航王莉杰马苗苗孙珂张丹丹杨兰李锋张文杰
关键词：胃炎胃癌
Human papillomavirus-associated diseases and cancers
2015年
Human papillomaviruses(HPVs) have been detected in cervical cancer cells and skin papilloma cells, which have a variety of types, including low-risk and high-risk types. HPV genome replication requires the host cell's DNA synthesis machinery, and HPVs encode proteins that maintain differentiated epithelial cells in a replication-competent state. HPV types are tissue-specific and generally produce different types of lesions, either benign or malignant. This review examines different HPV types and their associated diseases and presents therapeutic options for the treatment of HPV-positive diseases.
Lan YangJianbo ZhuXiaoyue SongYan QiXiaobin CuiFeng Li
关键词：LOW-RISKHIGH-RISKCANCER
microRNA-34a对食管鳞癌细胞增殖、凋亡的影响被引量：3
2018年
目的:分析microRNA-34a(miR-34a)对人食管鳞癌(ESCC)细胞Eca109增殖、凋亡的影响。方法:用miR-34a模拟物/抑制剂转染Eca109,实时荧光定量PCR检测Eca109细胞中miR-34a的表达;MTT法、流式细胞仪和Western blot分别检测转染miR-34a模拟物/抑制剂后对Eca109细胞增殖、凋亡的影响及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax变化。结果:(1)转染miR-34a模拟物/抑制剂后miR-34a的表达明显增高(P<0.01)/降低(P<0.05)。(2)转染miR-34a模拟物组细胞的吸光度明显下降(P<0.05)且凋亡率显著增加(P<0.05);而转染miR-34a抑制剂组细胞的存活率高于NC组(P<0.05)且凋亡率明显降低(P<0.05)。(3)miR-34a过表达能够使抗凋亡基因Bcl-2蛋白表达水平显著下降,促凋亡基因Bax的蛋白表达水平明显增加(P<0.05)。结论:(1)过表达miR-34a能抑制食管癌细胞的增殖,促进其凋亡。(2)抑制miR-34a能促进食管癌的增殖,抑制其凋亡。(3)miR-34a在食管癌中可能发挥着抑癌基因的作用。
李梅朱建波姬玉吴菲杨兰李锋
关键词：MIR-34A增殖
miR-31在肿瘤中预后作用的meta分析及机制
2014年
目的综合评价miR-31与肿瘤预后之间的关系,探讨其相关机制。方法仔细检索美国国立图书馆（PubMed）,荷兰医学文摘（EMBASE）以及ISI Web of Science数据库与miR-31相关肿瘤预后文献,提取预后数据风险比（HR）和95%可信区间（95%CI）,并对预后数据进行合成分析。结果共有7篇研究符合入选标准,累积病例2 012例;Meta分析显示,肿瘤患者miR-31表达降低预后不良（HR=0.784,95%CI：0.630~0.974）;而亚组分析中采用多变量分析及中国人群的研究合成结果分别为3.512（95%CI：1.797~6.865）、1.574（95%CI：1.062~2.333）,提示miR-31表达升高预后不良;miR-31在消化系统中则无统计学意义（P〉0.05）。结论 miR-31在肿瘤中的预后作用可能具有组织及地域特异性,具备作为新型标记物的潜力。
付文博宋亚芹杨兰朱建波魏育涛
关键词：肿瘤预后肿瘤标记物META分析
基于免疫检查点和肿瘤浸润免疫细胞筛选免疫治疗敏感的胃癌分子分型被引量：2
2022年
目的筛选出胃癌(GC)免疫治疗敏感的免疫分型,为进一步研究GC的个体化免疫治疗提供新思路。方法收集分析石河子大学医学院第一附属医院2004年1月至2016年12月169例GC患者术后石蜡组织标本及其对应的癌旁组织;从癌症基因组图谱(TCGA)和高通量基因表达数据库(GEO)中下载800例GC患者的转录组数据及临床数据;采用IHC法和qRTPCR法检测组织中目的蛋白以及mRNA的表达情况;用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;采用估计算法(ESTIMATE)和反卷积算法(CIBERSORT)分别评估各样本中免疫组成成分及免疫细胞浸润程度;使用“ConsensuClusterPlus”R包进行免疫分型分组;应用Spearman等级相关分析探究PD-1、PD-L1和CTLA4的mRNA表达水平与免疫细胞浸润程度以及临床病理特征的关系。结果PD-1、PD-L1和CTLA4 mRNA高表达的GC患者有较好预后;免疫分型A组的GC患者预后较好;免疫检查点mRNA的表达与CD8+T细胞、M1型巨噬细胞和激活的记忆性CD4+T细胞的浸润程度呈正相关。结论PD-1、PD-L1和CTLA4 mRNA高表达的GC患者(免疫分型A)有较好的预后,可能更易从免疫治疗中获益。
张旭东崔海康李晓宁杨希杨兰张文杰
关键词：胃癌免疫治疗分子分型
PLCE1基因rs2274223和rs3765524位点多态性与新疆哈萨克族人群食管癌的易感性被引量：2
2013年
目的 探讨中国新疆地区哈萨克族人群PLCE1基因rs2274223和rs3765524位点单核苷酸多态性与食管癌遗传易感性的关系.方法 采用病例-对照研究的方法,选择牧区哈萨克族食管癌患者（病例组）200例和正常者（对照组）300名,运用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱（MALDI-TOF MS）的方法检测PLCE1基因rs2274223位点和rs3765524位点的单核苷酸多态性,应用非条件Logistic分析方法计算优势比（OR）及其95％可信区间（CI）,评估不同基因型与食管癌发病风险及临床病理特征的关系.结果 rs2274223和rs3765524位点基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡;rs2274223位点基因型及等位基因型在新疆哈萨克族食管癌病例组中的分布与对照组比较差异有统计学意义（P=0.006,P=0.003）;Logistic回归分析表明,携带突变纯合型GG或只要携带突变位点G的个体（AG/GG）即可增加食管癌的罹患风险（GG比AA：OR =3.17,95％ CI=1.45 ～6.93;AG/GG比AA：OR=1.55,95％ CI=1.08 ～2.22）;同时,凡是携带有rs2274223位点突变位点的个体罹患低分化食管癌（OR=2.48,95％ CI=1.10 ～5.60）且临床分期Ⅲ/Ⅳ期（OR=1.85,95％ CI=1.05 ～ 3.25）的风险大大增加.然而rs3765524位点基因型及等位基因在新疆哈萨克族食管癌病例组中的分布与对照组差异无统计学意义,且其与临床病理特征均未见相关性.结论携带PLCE1基因rs2274223位点可增加哈萨克族低分化食管癌的患病风险,且可以增加TNMⅢ/Ⅳ期食管癌的风险.
陈云昭崔晓宾庞雪莲李丽胡建明刘春霞曹玉文杨兰李锋
关键词：食管肿瘤疾病遗传易感性人种群
骨调节蛋白作为潜在的胃癌预后标志物及免疫治疗新靶点
2022年
胃癌患者术前检测能够预测其术后生存的标志物对外科术式和术后放化疗及随访有重要提示意义。本文利用多中心癌症公共数据库及在线分析,经过qRT-PCR及Western印迹等检测进行验证,发现骨调节蛋白(osteomodulin,OMD)在胃癌组织中高表达(P=0.015),能够影响胃癌患者生存预后(P<0.001),且可在术前进行检测对胃癌患者进行生存预后评估;其mRNA表达量与胃癌患者的年龄(P=0.034)、Lauren分型(P<0.001)及临床分期(P=0.001)等临床病理特征密切相关;与多种免疫细胞(静息状态下的树突状细胞、嗜酸性粒细胞)、免疫检查点调节剂ENTPD1(rho=0.634,P<0.001)及趋化因子CXCL12(rho=0.625,P<0.001)具有相关性,可能通过免疫微环境影响着胃癌的发生与发展。因此,OMD可能成为临床可行的胃癌预后标志物及免疫治疗的新靶点。
潘凤彭红云聂佳琪张旭东李晓宁崔海康杨兰张文杰
关键词：生物信息学分析胃癌生存预后
胃癌中p-Stat3和Survivin表达的病理学意义及术前指标预后模型的建立被引量：3
2022年
目的探讨p-Stat3和Survivin在胃癌中的表达与临床病例特征以及患者预后的关系,联合丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)建立患者术后生存预测模型。方法收集133例行胃部肿瘤切除术的患者信息并随访。制作石蜡组织芯片,使用免疫组化法检测p-Stat3和Survivin在胃癌及癌旁组织中的表达。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;结合Logistic回归模型联合受试者工作特征曲线(ROC曲线)来描述多指标联合检测对患者术后生存状态的预测价值;使用R Studio软件中survival和rms程序包建立列线图预测模型。结果p-Stat3和Survivin在胃癌组织中的表达均高于癌旁组织;p-Stat3在胃癌组织中的表达与浸润深度及TNM分期呈正相关,Survivin在胃癌组织中的表达与患者的分化程度及浸润深度呈正相关;p-Stat3和Survivin的表达水平越高,患者预后越差;ALT水平越低,患者预后越差;Survivin、ALT和AST为预测胃癌患者术后生存的最优组合。结论p-Stat3和Survivin的表达对胃癌诊断具有辅助作用;p-Stat3、Survivin和ALT与胃癌患者预后相关并具有预测价值;Survivin、ALT和AST组合的模型预测胃癌患者术后生存预后的价值较大,能够为临床实践提供参考。
岳汶王晓军马苗苗张丹丹潘凤聂佳琪李晓宁崔海康杨兰张文杰
关键词：胃癌P-STAT3天冬氨酸氨基转移酶预后模型
食管鳞癌中miRNA-mRNA调控网络的构建和信号通路分析被引量：2
2020年
目的:构建食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中miRNA-mRNA的调控网络,对候选基因进行基因本体(gene ontology,GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,为ESCC发生发展的分子机制研究提供一定的理论指导。方法:从GEO数据库中筛选ESCC组织中的差异表达miRNA(differentially expressed miRNA,DE miRNA)和差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并用在线数据库预测调控DE miRNA的靶基因。对DE miRNA的靶基因及DEGs取交集得到候选基因,使用DAVID在线数据库对其进行GO富集分析和KEGG分析,并运用GEPIA网站进行生存分析。结果:筛选出4个DE miRNA(miR-34c-5p、miR-944、miR-133b、miR-139-5p),分析DE miRNA在ESCC组织和正常食管组织中的表达情况。候选基因GO富集分析表明其主要参与细胞增殖、凋亡、迁移等过程,KEGG分析表明其主要富集在PI3K/AKT、Rap1、P53信号通路,生存分析发现候选基因中的COL1A1、SOX4与食管癌较差的无病生存期(disease-free survival,DFS)有关。结论:miR-34c-5p、miR-944、miR-133b和miR-139-5p在ESCC中存在差异表达,可能在食管鳞癌的发生发展中发挥作用,且候选基因COL1A1、SOX4与食管癌较差的无病生存期相关。
杨玲玲杨兰孙璐娜戴天运孙鹏申嘉炜陈珏宇陈云昭
关键词：食管鳞癌MIRNA靶基因生物信息学
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