国际科技合作与交流专项项目(2013DFR90290)
- 作品数：8 被引量：63H指数：5
- 相关作者：王颖方嘉声王京刚于光认陈晓春更多>>
- 相关机构：北京师范大学北京化工大学中电建水环境治理技术有限公司更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程天文地球更多>>
- 模拟日光-非均相Fenton光催化降解喹啉被引量：13
- 2017年
- 以铝-分子筛(Al-MCM-41)为载体,采用加热回流法制备一种非均相芬顿催化剂还原氧化石墨烯-羟基铁/Al-MCM-41(r GO-Fe OOH/Al-MCM-41).以喹啉模拟有机废水,考察该催化剂在不同氧化体系、不同H_2O_2投加量、不同催化剂投加量和不同水质因素(喹啉初始浓度和p H值)条件下对喹啉降解效能的影响,同时考察了催化剂的重复使用性.结果表明,喹啉的光芬顿降解过程符合准一级反应动力学,降解过程中溶液中的NO-3浓度先升高后下降,表明喹啉的吡啶环被打开.对比芬顿反应,模拟日光芬顿反应中光的引入促进羟基自由基的产生,使得喹啉去除率由45%提高到了99%;喹啉降解速率随着催化剂和H_2O_2投加量的增加而升高,但投加量过多会消耗·OH自由基从而抑制喹啉降解,在光芬顿体系中,该催化剂在p H=3.6—9.6的范围内都表现出了很高的活性;当喹啉初始浓度为20 mg·L^(-1),催化剂投加量为0.5 g·L^(-1),H_2O_2投加量为20 mmol·L^(-1),p H=6.3时,该催化剂对喹啉有很好的矿化效果(TOC去除率为3%).催化剂重复使用性能稳定,重复使用5次喹啉去除率仍高达99%,但TOC去除率略有降低,铁溶出率为0.48%以下.
- 付军余艳鸽赵昱东王颖
- 关键词：AL-MCM-41喹啉
- 石墨烯掺杂分子筛负载氧化铁芬顿催化降解苯酚影响因素的研究被引量：14
- 2015年
- 通过水热晶化法制备了石墨烯掺杂介孔分子筛MCM-41复合载体,利用该载体浸渍负载氧化铁制备了非均相芬顿催化剂gh-MCM-41-Fe.以苯酚为模拟有机废水,考察了催化剂和H2O2投加量、水质因素(苯酚初始浓度、反应温度和水中腐殖酸和草酸)等对gh-MCM-41-Fe芬顿催化降解苯酚效能的影响.结果表明,当苯酚初始浓度为100 mg·L-1,催化剂在60 min催化降解苯酚去除率高达97.6%,COD去除率为65.9%,反应符合准一级反应动力学模型;苯酚降解速率随着催化剂和H2O2投加量的增加而增加,但投加过多会消耗·OH自由基从而不利苯酚降解过程;苯酚初始浓度从10 mg·L-1增至100 mg·L-1,苯酚降解速率相应降低,但体系中H2O2及·OH自由基的有效利用率反而增加;反应温度对于苯酚废水降解率和COD去除率影响不大,反应表观频率因子为105.68 min-1,表观活化能为18.43 k J·mol-1;腐殖酸和草酸对苯酚废水降解和COD去除均有抑制作用.
- 方嘉声于光认陈晓春王颖邓曹林
- 关键词：MCM-41苯酚影响因素
- 石墨烯改性Al-MCM-41介孔分子筛负载铁芬顿催化剂降解苯酚被引量：12
- 2015年
- 采用高温回流法将石墨烯(gh)掺杂于Al-MCM-41介孔分子筛中,通过浸渍法制备了石墨烯改性Al-MCM-41介孔分子筛负载铁芬顿催化剂(gh-Al-MCM-41-Fe),利用比表面仪、扫描电子显微镜-X射线能谱(SEM-EDX)对催化剂进行了表征,考察了不同p H条件下该催化剂对苯酚的催化降解效能.结果表明,gh-Al-MCM-41-Fe催化剂具有介孔结构,表明颗粒分布均匀,石墨烯的掺杂减小了颗粒粒径,与多种催化剂(非介孔Al2O3-Cu Al2O4、介孔Al2O3-Cu、介孔Al2O3-Fe、介孔Al-MCM-41-Fe)相比,gh-Al-MCM-41-Fe具有最高的苯酚催化降解效能,反应符合一级反应特征,石墨烯的掺杂能明显提高苯酚降解率和COD去除率,减少铁的溶出,拓宽p H范围,当p H值为3—5,反应90 min,COD去除率达到60%以上.
- 邓曹林王京刚王颖方嘉声
- 关键词：石墨烯催化降解AL-MCM-41
- 环境因素对溶解性有机质(DOM)与砷/锑相互作用的影响被引量：3
- 2015年
- 利用荧光发射光谱和三维荧光光谱研究了环境因素(pH值、盐度、共存离子和光照)对长江口不同区域(南支岸边、北支岸边、河道和海域)沉积物提取DOM样品与砷/锑(As/Sb)之间相互作用的影响。结果表明,DOM的荧光强度随水体pH值的升高而增大,其主要归因于类蛋白峰B、D峰的增强。Sb^(3+)对类蛋白峰B、D的淬灭最为明显,但不同pH值条件对DOM与As/Sb相互作用的影响不大。盐度的增加可促进As/Sb与DOM的结合。Ca^(2+)的加入可减弱As/Sb对DOM类蛋白荧光的淬灭作用,因此Ca^(2+)抑制DOM与As/Sb的相互结合,并且随Ca^(2+)浓度的增加抑制作用增强。Mg^(2+)的影响很小。光照可促进DOM自身发生光降解,其对As5+淬灭类蛋白D峰有明显的促进作用。
- 王颖余艳鸽张曼曼沈潺潺张笛
- 关键词：长江口溶解性有机质环境因素
- 浅谈高峰山I-1矿体采矿方法变革
- 2015年
- 对于采矿工作而言,采矿方法的选择至关重要,采矿方法是否合理,关系到整个采矿工作的投资效益和矿石回收率,关系到矿山安全、高效生产是否能够顺利进行。为此,在实践过程中,需要对采矿方法进行合理变革。本文以高峰山I-1矿体为例,对其采矿条件、采矿技术以及采矿方法的选择进行了探讨,有效证明了高效采矿方法推广价值,希望能够对相关工作人员有所启发。
- 杨洲
- 关键词：采矿方法
- 壳聚糖固定化漆酶酶学性质及其催化氧化水中2，4-二氯酚的效能与途径被引量：13
- 2013年
- 采用化学交联法制备了壳聚糖固定化漆酶,考察了固定化漆酶的酶学特性及其对2,4-二氯酚(2,4-DCP)的降解效能和降解途径.红外分析表明,壳聚糖表面的—NH2与戊二醛的—CHO反应发生交联,漆酶固定在了交联后的壳聚糖上.与游离漆酶相比,固定化漆酶对酸的适应能力、耐热性和贮存稳定性均有所提高,pH值在2.5—4.0范围内固定化漆酶活性较为稳定;最适温度从游离态的35℃上升至45℃;25℃下保存10 d,固定化漆酶活性仍为最初活性的88.70%.壳聚糖固定化漆酶可吸附-催化氧化水中的2,4-DCP,同时发生脱氯反应.利用8 g·L-1壳聚糖固定化漆酶降解2,4-DCP,反应16 h,50 mL初始浓度为32.83 mg·L-1的2,4-DCP去除率达54.80%.运用气相色谱-质谱联用技术分析了固定化漆酶催化氧化水中2,4-DCP的可溶性降解产物,在此基础上,提出了漆酶降解2,4-DCP的可能降解途径.
- 王颖张笛茹加赵旭梁鹏
- 关键词：固定化漆酶酶学性质降解途径
- 电化学-表面铜螯合磁性二氧化硅固定化漆酶联合催化降解水中五氯酚被引量：3
- 2014年
- 利用电化学-固定化漆酶联合工艺催化降解水中五氯酚。结果表明:反应0.5 h时,五氯酚的降解效率达82%,虽然与单独固定化漆酶催化降解五氯酚效能没有明显区别,但联合工艺中酶活损失较小,反应5 h,联合工艺的相对剩余酶活为32.6%,比单独使用固定化漆酶提高12%,且联合工艺脱氯能力明显提高。催化反应重复进行5次后,联合工艺的五氯酚去除率和相对剩余酶活分别为52.3%和33.6%,分别比单独使用固定化漆酶催化降解提高38.5%和13.7%。
- 李丽芳于光认陈晓春王颖李亭亭
- 关键词：漆酶电化学五氯酚
- 长江口滨岸重金属含量、形态及其分布特征被引量：6
- 2014年
- 采集长江口南支、北支滨岸表层水体及沉积物样品,分析了其中7种重金属Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn和类金属As的含量以及表层沉积物中重金属的形态,并对其分布特征和生态风险进行分析。结果表明:表层水中7种重金属和类金属As含量均小于地表水I类标准;沉积物中As、Cr、Ni平均浓度大于效应临界浓度TEL值,具有潜在的生态风险;与2007年相比,沉积物中所有重金属平均含量均有所升高;由于沿岸排污、支流污染物输入,南支沉积物中多数重金属含量高于北支。重金属形态分析表明,Cd由于具有较高的离子交换态和碳酸盐结合态,生态风险较大。相关分析结果表明,除Hg和As外,沉积物中其他重金属之间均呈现较明显的正相关关系,多数重金属与活性铁铝氧化物、锰、TOC含量有明显的相关性。
- 李亭亭王京刚王颖李丽芳尹世磊
- 关键词：长江口沉积物重金属生态风险
