国家自然科学基金(10576017)
- 作品数：24 被引量：64H指数：5
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- 相关机构：青岛科技大学中国工程物理研究院中国海洋大学更多>>
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- 新型聚合物-聚亚胺醚酮(PIEK)的合成与性能研究被引量：6
- 2007年
- 以1,4-双-(4′卤苯酰基)苯和4′4-二氨基二苯醚为底物,加入钯催化剂Pd2(dba)3及其配体BINAP,通过Hartwig-Buchwald缩聚反应合成了新型高性能材料———聚亚胺醚酮(PIEK).PIEK的一般性能由DSC,TG等测定,研究表明:该聚合物表现出较高的玻璃化转变温度(Tg>200℃)、良好的热稳定性(TD>500℃)及良好的溶解性能.
- 常冠军王强张林林润雄
- 关键词：配体钯催化
- 新型高分子材料——聚亚胺酮的合成与性能研究被引量：1
- 2008年
- 通过傅-克酰基化反应合成了1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯。以1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯和芳香二胺为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型高性能聚合物——聚亚胺酮(PIKs)。其结构由红外和核磁氢谱表征,表征结果与目标结构吻合良好。通过差示扫描量热仪(DSC)和热重分析(TG)等对PIKs的主要性能进行了测定,研究表明:该系聚合物有较高的玻璃化转变温度(Tg>230℃)、良好的热稳定性(高的热分解温度TD>500℃)及优秀的的溶解性能,其中PIK-3在室温下(20℃)可溶解在普通有机溶剂三氯甲烷(CHCl3)中。
- 常冠军贾献彬罗炫刘志坡高爱娟刘华唐世振张林林润雄
- 关键词：芳香二胺钯催化配体
- 新型结构聚芳亚胺的合成与热性能分析
- 2009年
- 通过傅-克酰化反应得到1,4-双(4′-溴苯酰基)苯,以1,4-双(4′-溴苯酰基)苯和α,α′-双(4′-氨基苯基)-1,4-二异丙基苯为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了含异丙基的聚亚胺酮(pr-PIK).再以pr-PIK和苯基锂为底物,通过亲核加成反应得到新型结构聚合物——含异丙基的聚醇胺(pr-PAI).聚合物结构通过FT-IR、1H NMR和元素分析表征,表征结果与目标产物吻合良好.pr-PIK和pr-PAI的热性能由DSC和TG测定,结果表明pr-PIK和pr-PAI具有良好的热稳定性,玻璃化温度大于150℃,热分解温度大于480℃.
- 罗炫常冠军王庆富焦文秀张林林润雄
- 关键词：钯催化
- 含异亚丙基聚亚胺醚酮空心微球的制备
- 2009年
- 以1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯和2,2-双-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷为单体,以三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,1,1′-联萘-2,2′-二苯膦(BINAP)为配体,由钯催化的胺基化反应缩聚合成了含异亚丙基的聚亚胺醚酮(pr-PIEK),并通过微封装法制备了pr-PIEK空心微球.
- 王强常冠军焦文秀罗炫张林林润雄
- 关键词：钯催化空心微球
- 可溶性含氟聚酰亚胺三元共聚物的合成被引量：6
- 2007年
- 通过两步法实现了1,4双-(1,4二-氨基)苯氧基苯(TPEQ),4,4二-氨基二苯醚(ODA)和4,4′-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐(6FDA)的三元共聚,所得共聚物(PAA)经高温法或化学法脱水环化得对应的可溶性含氟聚酰亚胺(PI)。通过粘度,DSC,TG和1H NMR等分析数据比较了其综合性能。对PI的研究结果表明,化学法的粘度一般高于高温法,所有的PI均具有良好的溶解性和耐热性;不仅溶于DMF,还能很好的溶于CHC l3和THF,有效地改善了其加工性能;Tg>227℃,热损失5%的温度多在488℃以上,m.p.>550℃。其中PI3具有最好的综合性能,粘度1.065 dL.g-1,Tg 241.7℃,热损失5%的温度488℃,m.p.557.9℃,拉伸强度108.81MPa。
- 姜峰林润雄
- 关键词：可溶性聚酰亚胺含氟聚酰亚胺三元共聚
- 1,4-双-(4'卤苯酰基)苯合成及提纯改进的研究被引量：4
- 2007年
- 以对苯二甲酰氯和卤代苯为单体,无水氯化铝粉末为催化剂合成了1,4-双-(4'卤苯酰基)苯。运用改进的方法提纯得到精制品1,4-双-(4'卤苯酰基)苯,收率96%。并通过1HNMR和DSC对产物进行表征,测试结果与目标产物相吻合。
- 林润雄常冠军罗炫刘志坡王强
- 关键词：对苯二甲酰氯卤代苯三氯化铝
- 可溶性聚酰亚胺的合成和性能研究被引量：1
- 2007年
- 采用低温两步法对1,4-双(1,4-二氨基)苯氧基苯(TPEQ)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)(含醚二胺)与4,4′-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐(6FDA)(含氟二酐)分别进行了二元共聚和三元共聚,而且对共聚物分别进行了高温环化和化学环化,考察了其物性并采用FT-IR、1H-NMR、DSC、TGA对其进行了表征。结果表明,所有产品都具有良好地溶解性、耐热性和加工性能;不仅溶于DMF,还能很好的溶于低沸点溶剂三氯甲烷、四氢呋喃;Tg在220.9℃以上,Td在429℃以上,5%热损失的温度多在462℃以上,Tm在550℃以上。其中经高温环化的的三元共聚物(n(TPEQ)∶n(ODA)=3∶1)具有最好的综合性能:粘度1.065,Tg241.7℃,Td506℃,T5%488℃,拉伸强度108.81 MPa,可适用于激光约束聚变(ICF)实验用靶的自支撑膜材料。
- 姜峰林润雄王莹
- 关键词：聚酰亚胺含氟聚酰亚胺
- 新型高性能材料-聚亚胺酮(PIK-Ⅲ)的合成与性能被引量：1
- 2007年
- 以1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯和芳香二胺为单体,通过钯催化的胺化反应缩聚合成了高性能聚合物-聚亚胺酮(PIK-Ⅲ)。其结构由红外和核磁氢谱表征,结果与理论产物吻合良好。对PIK-Ⅲ的主要性能进行了测定,结果表明,该聚合物具有一定的耐热性能(Tg=233.09℃,TD>500℃)和优良的溶解性能。
- 常冠军王强张林林润雄
- 关键词：芳香二胺
- 新型高聚物聚亚胺酮-Ⅱ(PIK-Ⅱ)的合成与性能被引量：1
- 2007年
- 通过傅-克酰基化反应合成了1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯,以1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯和4′4-二氨基二苯醚为单体,通过钯催化的胺基化缩聚反应合成了高性能聚合物——聚亚胺酮-Ⅱ(PIK-Ⅱ)。由红外和核磁氢谱等表征了PIK-Ⅱ结构,表征结果与目标结构相吻合。采用DSC和TG等对PIK-Ⅱ的主要性能进行了测定。结果表明,该聚合物表现出较高的玻璃化转变温度(Tg>240℃)、良好的热稳定性(热分解温度TD>540℃)及优良的的溶解性能。
- 常冠军王强刘志坡罗炫林润雄
- 关键词：配体钯催化缩聚反应
- 含氟聚酰胺酸亚胺化反应动力学被引量：1
- 2008年
- 利用动态热重法研究了两种含氟聚酰胺酸薄膜在连续升温过程中的亚胺化反应动力学。采用积分法确定了两种含氟聚酰胺酸的亚胺化反应动力学函数是g(α)=(1-α)-1-1(其中:α为转化率);分别由Ozawa、KAS和迭代法来求取反应的活化能Ea值。结果表明:由KAS法或迭代法求得的活化能比较可靠。在此基础上得出相关的动力学参数、动力学模型方程和动力学补偿效应表达式,为聚酰亚胺工艺参数的选择和工艺窗口的优化提供了理论依据。
- 高爱娟王强常冠军王莹林润雄
- 关键词：热重法动力学
