北京市科技新星计划(H020820860130)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：秦英王硕仁朱陵群杨君于海更多>>
- 相关机构：北京中医药大学东直门医院中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 充血性心力衰竭大鼠大脑海马区基因表达规律的研究
- 2006年
- 目的研究心梗后心力衰竭(心衰)大鼠的海马区基因表达变化特征。方法采用结扎左冠状动脉前降支的心梗模型,利用基因表达谱芯片技术,研究大鼠心衰10 d和心衰60 d,海马区和皮质区的基因表达变化。结果心衰10 d大脑的基因变化明显比心衰60 d时活跃,心衰10 d时海马区的阳性差异基因为24条,而心衰60 d时为14条,主要涉及到的有能量代谢、神经递质代谢、神经鞘脂、信号转导、应激和免疫反应等方面作用的基因。其中,能量代谢类基因丙酮酸激酶3(NM_053297)和3-羟3-甲基辅酶A裂解酶(NM_024386)基因在心衰10 d时下调;神经递质代谢类基因烟碱型ε乙酰胆碱能受体(NM_017194)、alpha Endosulfine(NM_021842)和谷氨酸草酰乙酸转氨酶2(NM_013177)基因在心衰10 d时下调。结论心衰初期大脑海马区的能量代谢类基因和神经递质代谢类基因发生了变化。
- 秦英王硕仁王伟东赵明镜朱陵群吕浠莹
- 关键词：充血性心力衰竭基因表达能量代谢
- 丹参酮II_A对大鼠系膜细胞增殖及TGF-β1启动子活性的调控被引量：3
- 2008年
- 目的观察丹参酮IIA对大鼠系膜细胞增殖及对人TGF-β1基因启动子活性的作用。方法应用MTT法观察丹参酮IIA对大鼠系膜细胞增殖的作用;将不同长度的人TGF-β1基因启动子片段与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因组成重组体phTGF 2.14,采用脂质体法转染至大鼠系膜细胞中,分别加入不同浓度的丹参酮IIA(1、5、10 mg/L)进行干预,用ELISA方法检测报告基因CAT的活性。结果10 mg/L的丹参酮IIA对大鼠肾小球系膜细胞增殖有明显的抑制作用,与对照组比较有明显差异(P<0.01)。丹参酮IIA浓度为1、5 mg/L时对重组体phTGF 2.14的表达活性无影响,当增大丹参酮IIA浓度为10 mg/L时对重组体phTGF2.14的表达活性有抑制作用,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论丹参酮IIA能够抑制系膜细胞增殖,当浓度为10 mg/L时对人TGF-β1基因启动子活性也具有抑制作用。
- 秦英杨君于海张冬梅牛福玲王硕仁朱陵群周春华
- 关键词：启动子肾小球系膜细胞
- 丹参酮Ⅱ_A对心衰心室重构I型胶原基因启动子活性的影响被引量：6
- 2006年
- 目的探讨心衰心室重构中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人α1(Ⅰ)胶原基因启动子活性的调控作用和中药单体丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TSN)药物干预的影响环节。方法将人α1(I)胶原基因上游-2.5 Kb长度的启动子片段与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因组成重组体pCOLH2.5,采用脂质体法转染至培养的大鼠心肌成纤维细胞和ELISA法测定CAT活性的方法,观察不同浓度TSN对pCOLH2.5活性及由AngⅡ诱导的pCOLH2.5活性的影响。结果AngⅡ可剂量依赖性地促进pCOLH2.5的活性,表现为其剂量增大时重组体CAT活性相对增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。TSN能抑制pCOLH2.5的活性,并随着药物浓度的增加,其抑制作用亦增强。与对照组、低浓度组比较,差异有显著性(P<0.05)。而且在与AngⅡ共同作用时,pCOLH2.5 CAT的升高幅度明显减少(P<0.01)。结论在心肌成纤维细胞中,AngⅡ具有促进人α1(Ⅰ)胶原基因启动子的转录活性作用。TSN能下调人α1(Ⅰ)胶原基因启动子的激活,并可部分拮抗AngⅡ的促进作用。
- 张冬梅秦英杨君于海牛福玲朱陵群王硕仁姜良铎周春华
- 关键词：启动子胶原心衰心室重构
- 心肌梗死后心力衰竭大鼠空间学习和记忆能力的变化(英文)
- 2006年
- 背景:慢性充血性心力衰竭是许多心脏疾病的晚期表现,大多数临床研究报道支持充血性心力衰竭时存在认知障碍,而成功的心功能改善措施具有提高认知功能的作用。目的:探讨心肌梗死后充血性心力衰竭对大鼠空间学习和记忆能力的影响,观察心力衰竭与认知功能之间的相关性。设计:以实验动物为观察对象的随机对照观察。单位:北京中医药大学东直门医院教育部中医内科学重点实验室暨北京市中医内科学重点实验室。材料:实验于2001-11在北京中医药大学东直门医院教育部(北京市)重点实验室完成。选择购于北京维通利华实验动物技术有限公司的10～12周龄健康雄性SD大鼠100只,体质量(200～220)g,随机分为手术组(n=60)和假手术组(n=40)。方法:手术组大鼠采用结扎左冠状动脉前降支的方法制作急性心肌梗死模型,假手术组大鼠在左冠状动脉前降支留置一松结,不结扎。将心电图示8个导联有心肌梗死样改变的存活大鼠作为符合条件的手术组大鼠(n=33),心电图没有异常改变的未结扎存活大鼠作为符合条件的假手术组大鼠(n=25),将两组分别按时间分为10d组、30d组、60d组。分别于术后10、30、60d进行Morris水迷宫实验,并测血流动力学指标。在手术10d组、30d组和60d组中,由于心力衰竭(简称心衰)体力不济而无法完成全部Morris游泳实验,且在实验后2d内死亡或血流动力学测定后死亡的大鼠组成心衰终末期组,其对照组为与死亡大鼠同组的体质量相近的手术组大鼠。主要观察指标:①逃避对数潜伏期和认知能力较好率。②每搏量、每分心排出量、心率和心指数值,其中心指数值为主要反应心功能的指标。结果:符合条件的手术组大鼠33只,假手术组大鼠25只,进入结果分析。①血流动力学指标测定结果:手术10d、30d、60d组大鼠的每搏量、每分心排出量、心指数均明显低于同期假
- 秦英王硕仁王伟东赵明镜吕浠莹朱陵群
- 川芎嗪对血管紧张素Ⅱ诱导的人α_1(I)胶原基因启动子活性的影响被引量：10
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人α1(Ⅰ)胶原基因启动子活性的调控作用和川芎嗪干预的影响环节。方法将2.5kb长度的人α1(I)胶原基因启动子片段与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)“报告基因”组成的重组体pCOLH2.5,采用脂质体法转染至培养的大鼠心肌成纤维细胞,分别加入AngⅡ和川芎嗪,ELISA法测定CAT活性。结果AngⅡ可明显促进pCOLH2.5片段的启动活性,川芎嗪能抑制AngⅡ的促pCOLH2.5启动活性(P<0.05)。结论川芎嗪能在转录水平上阻断AngⅡ诱导的人α1(I)胶原基因启动子活性增加,从而抑制I型胶原的合成,阻滞和延缓心肌纤维化的发生发展。
- 张冬梅秦英杨君于海牛福玲朱陵群王硕仁姜良铎周春华
- 关键词：启动子胶原川芎嗪
