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猪SOSC1、SOCS3和SOCS4基因克隆及组织表达研究被引量：5: 2012年; 本文以长白猪(Landrace)大脑cDNA为模板,克隆得到长白猪细胞因子抑制因子SOCS-3基因,并首次克隆得到长白猪SOCS-1和SOCS-4基因.此外,还利用长白猪基因组DNA为模板克隆得到SOCS-3假基因(pseudo-SOCS-3).序列分析显示:长白猪SOCS-1基因cDNA编码220个氨基酸的前体蛋白,与人、小鼠、大鼠和牛的氨基酸序列一致性分别为94%、91%、91%和94%;SOCS-3基因cDNA全长690 bp,编码229个氨基酸的前体蛋白,与人、大鼠和小鼠的氨基酸序列一致性高达94%以上;SOCS-4基因cDNA全长1404 bp,整个编码区没有内含子插入,编码441个氨基酸的前体蛋白,与人、大鼠和小鼠的氨基酸序列一致性分别为97%,89%和86%.氨基酸结构分析显示,长白猪SOCS-1,SOCS-3和SOCS-4基因都具有典型的中央SH2结构域和C末端有40个氨基酸的SOCS Box结构域;SOCS-4有长约285个氨基酸的N末端,且没有特殊的结合基序,其长末端存在的生理意义有待进一步研究.采用RT-PCR方法,对长白猪SOCS-1,SOCS-3和SOCS-4基因进行组织表达分析.结果显示它们在所有组织中都有表达.; 段庆梓何夏萍吕学斌李娟王亚军; 关键词：细胞因子细胞因子信号抑制因子基因克隆

猪SOSC5和SOCS6基因克隆及组织表达研究被引量：4: 2012年; 本文以长白猪(Landrace)大脑cDNA为模板,克隆得到长白猪细胞因子抑制因子SOCS-5基因和长白猪SOCS-6基因.序列分析结果显示:长白猪SOCS-5基因cDNA全长1688 bp,编码一个含有536个氨基酸的前体蛋白,与人、牛、小鼠和大鼠的氨基酸序列一致性分别为97%、97%、94%和95%;SOCS-6基因cDNA全长1645 bp,编码一个含有535个氨基酸的前体蛋白,与人、牛、小鼠和大鼠的氨基酸序列同源性分别为:92%,97%,85%,82%.氨基酸结构分析显示,长白猪SOCS-5和SOCS-6基因都具有典型的中央SH2结构域和C末端有40个氨基酸的SOCS Box结构域;组织表达图谱分析结果显示:长白猪SOCS5基因在大脑、心脏、脾脏、肌肉组织大量表达,在下丘脑、肝脏、肾脏、小肠中也有表达;SOCS6基因在大脑、下丘脑、心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肌肉及小肠均大量表达.此外,本研究还将SOCS-5和SOCS-6基因编码区序列克隆转入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,为下一步功能验证做准备.; 岳建辉王亚军李娟; 关键词：细胞因子信号抑制因子基因克隆

猪黑皮质素受体3和4基因克隆及分析被引量：8: 2013年; 以长白猪(Landrace)大脑cDNA为模板,克隆长白猪黑皮质素受体3和4基因(MC3R和MC4R).序列分析显示:长白猪MC3R基因cDNA编码具319个氨基酸的前体蛋白,与人、大鼠、小鼠和斑马鱼的氨基酸序列一致性分别为86.4%、83.3%、82%和69.7%;MC4R基因cDNA全长1175bp,编码具332个氨基酸的前体蛋白,与人、大鼠、小鼠的氨基酸序列一致性高达94%以上,与斑马鱼MC4R氨基酸序列享有70.7%的同源性.序列分析显示,猪MC3R和MC4R基因都具有典型的七次跨膜结构域,和短的胞内环和胞外环,且在第五个跨膜域中保守的甲硫氨酸(M)分别替换为异亮氨酸(I)和缬氨酸(V).另外,在猪MC3R和MC4R中还鉴定到保守的半胱氨酸残基,第一个胞内环中保守的PMY基序和N末端的3个N-链接糖基化位点.组织表达图谱分析表明,MC3R主要在大脑和脾中高表达,而MC4R主要在六种检测的组织中都有表达,在肾中表达较弱.; 何夏萍周彦妮阎振鑫李娟王亚军; 关键词：基因克隆

猪生长激素受体(GHR)基因启动子的克隆及功能分析: 2015年; 本研究以猪作为研究模型,对GHR基因启动子区开展了克隆、转录因子结合位点分析和启动子活性鉴定.结果表明:家猪GHR基因或由两个启动子(GHR-P1和GHR-P2)控制.GHR-P1的部分核苷酸序列与牛、羊对应核苷酸序列具有较高的同源性,但功能分析显示其启动子活性较低.针对GHR-P2的实验结果表明其具有典型的GHR组成型启动子特征,荧光素酶报告实验表明其具有启动子活性,因此我们推测本次克隆获得的GHR-P2是猪GHR的组成型启动子.; 徐敏黄桂安孟风艳李娟王亚军; 关键词：家猪生长激素受体启动子活性分析

猪SOCS7基因克隆、组织表达图谱分析及剪接变体鉴定被引量：1: 2015年; 以家猪肌肉来源cDNA为模板,克隆了SOCS7的编码区cDNA全长并发现了三种剪接变体(命名为:SOCS7-v1、SOCS7-v2和SOCS7-v3).家猪SOCS7编码区cDNA全长为1785bp,由9个外显子组成,编码含581个氨基酸残基的蛋白质.家猪SOCS7基因的三种剪接变体分别编码含547、520、512个氨基酸残基的蛋白质.通过RT-PCR方法,本研究对家猪SOCS7基因及其剪接变体的组织表达图谱进行了分析,结果显示:SOCS7在精巢、小脑、背肌、腹肌、股肌、大脑、下丘脑、心脏、肝脏、脾脏、小肠等组织中均有表达,在精巢中表达信号最强.SOCS7-v1和SOCS7-v2除大脑外的19个检测组织中均能检测到较强的表达信号,SOCS7-v3在除精巢外的19个组织中均有表达.以上实验结果为探究家猪SOCS7基因的生理功能奠定了基础.; 张耀荣孟风艳李芳莲李娟王亚军; 关键词：家猪克隆

猪STAT4、STAT6基因克隆及组织表达研究: 2012年; 本研究以长白猪为材料,克隆了STAT4和STAT6基因的cDNA全长,其中STAT4基因cDNA全长2269 bp,编码748个氨基酸的前体蛋白,与人、牛、大鼠、小鼠等哺乳动物STAT4氨基酸序列一致性分别为97%、98%、96%、96%;STAT6基因cDNA全长2637 bp,编码847个氨基酸的前体蛋白,与人、牛、大鼠、小鼠等哺乳动物的氨基酸序列有很高的同源性,分别为93%、95%、88%和87%.采用RT-PCR方法,本研究对家猪STAT4和STAT6基因进行组织表达分析.结果显示:STAT4在所有组织中都有表达,STAT6在心、肝、脾、肺、肾、肌肉、小肠等组织中有表达.此外,本研究已将家猪STAT4和STAT6基因编码区序列克隆到真核表达栽体pcDNA3.1(+)中,并做了初步功能鉴定.; 李芳莲孟凤燕王亚军李娟; 关键词：家猪 STAT4 STAT6

猪骨形态发生蛋白15基因的分子克隆及分析被引量：4: 2013年; 骨形态发生蛋白15(Bone Morphogenetic Portein-15,BMP15)由卵母细胞特异表达,在卵母细胞发育与成熟过程中起重要调控作用.本文以长白猪为研究模型,克隆BMP15基因cDNA全长并探究该基因组织表达图谱.研究显示,家猪BMP15基因cDNA全长1298bp,编码具402个氨基酸的前体蛋白.依赖RT-PCR技术,家猪Bmp15基因被发现特征性表达于家猪卵巢中.在本研究中,还分离到家猪BMP15基因潜在启动子区(3279bp),针对该启动子区,部分转录因子结合位点获得预测.这些研究结果为探究BMP15基因的表达调控机制及其对家猪卵泡发育影响奠定基础.; 范雯王亚军李娟; 关键词：家猪克隆

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转基因生物新品种培育专项(2009zx08009-145B)