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BRCA1在鼻咽癌中的表达及与预后关系的研究被引量：2: 2014年; 目的观察乳癌基因1(BRCA1)在鼻咽癌中的表达水平并分析其表达水平与预后的关系。方法采用免疫组化S-P法检测100例患者鼻咽癌组织中BRCA1蛋白的表达水平,阳性细胞计数≥50%定为BRCA1高表达组;<50%及不表达者定为BRCA1低表达组。应用χ2检验对BRCA1表达水平与临床资料进行关联性分析。结果 100例患者中13例失访,BRCA1高表达者37例(42.5%),低表达者50例(57.5%);BRCA1表达与患者的临床分期(P=0.383)、原发灶退缩情况(P=0.434)、肿瘤发生远处转移(P=0.055)无明显关联性,高表达组生存率稍高于低表达组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻咽癌组织中BRCA1蛋白的表达与临床分期和原发灶退缩程度无关,但BRCA1低表达者更易出现远处转移的趋势。; 杨姣蒿艳蓉冯国生陈甲信邓珊庞强秦俭陆合明彭露杏程金建; 关键词：鼻咽癌预后 BREAST

DNA-PKcs蛋白表达对鼻咽癌预后影响的研究: 2014年; 目的：研究DNA-PKcs蛋白表达与鼻咽癌预后的关系。方法：收集2007年5月-2012年2月经广西壮族自治区人民医院病理学确诊为鼻咽癌且选择调强放疗的患者100例。其中13例失访。采用免疫组化SP法检测87例患者中DNA-PKcs蛋白在鼻咽癌组织中的表达,分析DNA-PKcs蛋白表达与患者近期疗效、总生存以及发生远处转移之间的关系。结果：87例患者DNA-PKcs高表达60.0%,低表达40%。DNA-PKcs的表达水平与患者的近期疗效无关（P=0.348）；但与患者生存时间呈正相关（r=0.234,P=0.048）,单因素分析显示DNA-PKcs低表达者较高表达者更容易发生远处转移（P=0.001）,而且生存时间更短（P=0.007）。结论：鼻咽癌组织中DNA-PKcs的表达水平与患者近期疗效无关,DNA-PKcs低表达可能作为预测鼻咽癌患者预后较差的一个指标。; 蒿艳蓉杨姣冯国生陈甲信邓珊庞强秦俭陆合明彭露杏程金建; 关键词：免疫组织化学鼻咽癌预后

集落刺激因子1受体对促进鼻咽癌6-10B细胞cyclin D1表达及其增殖能力的影响被引量：2: 2017年; 目的探讨集落刺激因子1受体(CSF-1R)对人鼻咽癌6-10B细胞细胞周期素(cyclin)D1表达及其增殖的影响。方法选取人鼻咽癌6-10B细胞,体外利用慢病毒构建的CSF-1R过表达载体LV-CSF1R(16957-1)转染到人鼻咽癌6-10B细胞中(转染组),未转染CSF-1R慢病毒载体的鼻咽癌6-10B细胞为对照组。采用RT-q PCR法及Western blotting法检测转染组及对照组细胞CSF-1R、cyclin D1的表达情况,CCK-8法检测各组细胞活力的改变情况。结果转染组细胞CSF-1R mRNA及其蛋白表达水平明显高于对照组(P均<0.05)。转染组鼻咽癌6-10B细胞活力较对照组明显增高(P<0.05)。结论过表达CSF-1R可以通过调节细胞周期蛋白cyclin D1来促进鼻咽癌6-10B细胞的恶性生长。; 徐细明陈嘉羽蒿艳蓉陈甲信黄俐敖雯李雷成俊萍陈钊宏梁务清郝鑫高伟伟; 关键词：鼻咽肿瘤细胞周期素

鼻咽癌微环境中外泌体作用机制的研究进展被引量：1: 2021年; 鼻咽癌是起源于鼻咽上皮的恶性肿瘤,且鼻咽癌微环境是影响其生长与转移的关键因素。微环境中外泌体携带的大量功能性蛋白质、mRNA、miRNA、DNA片段等多种生物活性物质,可以通过不同的作用机制调控肿瘤细胞的迁移、侵袭及血管的形成,还可以影响肿瘤的缺氧环境。因此,探究微环境中重要的外泌体和其信号通路机制,对了解鼻咽癌的治疗及预后评估有重要价值。该文就鼻咽癌微环境的相关外泌体及其通过不同作用方式调控肿瘤作用机制的研究进展作一综述。; 钟宇萧(综述)蒿艳蓉; 关键词：鼻咽癌微环境外泌体

集落刺激因子1受体介导Bax和Bcl-2表达对人鼻咽癌6-10B细胞凋亡的影响被引量：13: 2017年; 目的:研究过表达集落刺激因子1受体(colony stimulating factor-1 receptor,CSF-1R)对人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)6-10B细胞凋亡的抑制作用及其与Bax和Bcl-2表达之间的关系。方法:体外利用慢病毒构建的CSF-1R过表达载体LV-CSF1R(16957-1)转染到人鼻咽癌6-10B细胞中,实验分转染组和对照组;采用实时荧光定量PCR及Western blotting检测转染后两组细胞中CSF-1R、Bcl-2、Bax的表达情况;CCK-8法检测两组细胞的增殖;流式细胞术检测两组细胞的凋亡情况。结果:转染组的6-10B细胞中其CSF-1 mRNA表达水平明显高于对照组(7.01±0.23 vs 0.09±0.03,P<0.01);Bax mRNA表达水平显著下调(P<0.01),而Bcl-2 mRNA表达水平显著上调(P<0.01)。转染组的6-10B细胞中CSF-1蛋白表达水平明显高于对照组;Bax蛋白表达水平显著下调,而Bcl-2蛋白表达水平稍上调。与对照组相比,转染组6-10B细胞的增殖活力明显提高(P<0.01);凋亡率显著降低[(10.82±0.75)%vs(17.11±0.46)%,P<0.05]。结论:过表达CSF-1R可以通过调节Bax/Bcl-2之间的比例关系来促进鼻咽癌6-10B细胞的恶性增殖,并抑制细胞凋亡。; 陈嘉羽蒿艳蓉陈甲信黄俐敖雯; 关键词：BAX BCL-2 鼻咽癌细胞凋亡

CSF-1及其受体在肿瘤微环境和免疫治疗中的研究进展被引量：2: 2021年; 肿瘤微环境,即肿瘤细胞产生和生活的内环境。越来越多的证据显示,肿瘤微环境中的免疫细胞在促进肿瘤的发生及恶性进展中扮演着重要的角色。CSF-1又称巨噬细胞集落刺激因子,在多种组织和细胞中广泛表达。CSF-1与其受体CSF-1R结合之后,不但能够促进髓样细胞增殖分化为肿瘤相关巨噬细胞(TAM)和骨髓来源的抑制性细胞(MDSCs),还可以抑制树突状细胞(DCs)的最终成熟,从而影响肿瘤微环境,加速肿瘤进展。CSF-1/CSF-1R抑制剂的应用在很大程度上延缓了肿瘤的发展,并协同促进免疫治疗的临床疗效。; 沈婧怡蒿艳蓉; 关键词：肿瘤微环境免疫治疗 TAM MDSCS

加减八珍汤对人鼻咽癌6-10B裸鼠移植瘤生长抑制作用及瘤体组织中cyclinD1表达水平影响被引量：1: 2019年; 目的:构建人鼻咽癌6-10B裸鼠移植瘤模型,给予该模型鼠加减八珍汤处理,通过HE染色、RT-RCR及Western blot,探讨该方对鼻咽癌裸鼠移植瘤生长及增殖能力的影响。方法:将10只建模成功的鼻咽癌裸鼠随机分为实验组和对照组,分别给予加减八珍汤(浓度150mg/mL)和0.9%生理盐水各0.2mL灌胃,每天两次,共14d。观察裸鼠瘤体积的变化至第21天,显微镜观察移植瘤组织病理变化特点,RT-RCR及Western blot检测移植瘤组织中cyclinD1的表达。结果:HE染色证实人鼻咽癌6-10B裸鼠移植瘤建模成功。RT-PCR和Western blot检测结果表明加减八珍汤可显著下调cyclinD1 mRNA和蛋白质的表达(P<0.05),抑制癌细胞的增殖,延缓肿瘤的生长。结论:在裸鼠体内,加减八珍汤能抑制人鼻咽癌细胞6-10B的增殖,从而达到抑制鼻咽癌组织生长的作用。; 陈泽南蒿艳蓉; 关键词：鼻咽癌加减八珍汤 CYCLIND1

DNA-蛋白激酶依赖蛋白激酶催化亚基在鼻咽癌中的表达及意义被引量：2: 2015年; 目的探讨DNA-蛋白激酶依赖蛋白激酶催化亚基（DNA-PKcs）在鼻咽癌中的表达及其临床意义。方法选取2007年5月~2012年7月于广西壮族自治区人民医院肿瘤中心的83例鼻咽癌患者（鼻咽癌组）和32例鼻咽炎患者（鼻咽炎组）,通过免疫组织化学的研究方法分析DNA-PKcs的表达情况,并通过分层分析的方法评估DNA-PKcs与鼻咽癌临床病理学因素之间的联系,进一步分析DNA-PKcs的表达与鼻咽癌预后之间的相关性。结果鼻咽癌患者DNA-PKcs的表达明显高于鼻咽炎患者,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;DNA-PKcs的表达水平与鼻咽癌的病理分型、临床分期、体力量表评分、年龄、性别无关（P〉0.05）;DNA-PKcs的表达水平与鼻咽癌患者的近期疗效无显著相关性（P〉0.05）;DNA-PKcs的表达水平越高,鼻咽癌患者的远期生存时间越长（P〈0.01）。结论 DNA-PKcs在鼻咽癌中高表达可以作为一个鼻咽癌预后的预测指标。; 黃俐徐细明蒿艳蓉杨姣陈甲信李雷陈俊萍陈朝红; 关键词：鼻咽癌鼻咽炎免疫组化

CSF-1R过表达对鼻咽癌6-10B裸鼠移植瘤生长影响及其机制研究被引量：2: 2019年; 目的集落刺激因子-1受体(colony-stimulating factor-1 receptor,CSF-1R)在鼻咽癌放疗抵抗型患者组织中表达明显高于放疗敏感型患者,体外实验证实其通过PI3K/AKT途径可以促进鼻咽癌细胞6 10B的增殖、迁移和侵袭.本实验探讨CSF 1R对人鼻咽癌6 10B细胞系裸鼠移植瘤生长的影响,并分别从增殖、凋亡和自噬等方面研究其可能的机制.方法建立人鼻咽癌裸鼠异体移植瘤模型,体外利用慢病毒构建的CSF-1R过表达载体LV-CSF1R(16957-1)转染到人鼻咽癌6-10B细胞为实验组(5只),以空载体慢病毒转染6-10B细胞为阴性对照组(5只),不做处理6-10B细胞为空白对照组(5只).观察并记录裸鼠成瘤情况,剥离瘤体后测定肿瘤体积和质量.用HE染色、免疫组化法、实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT PCR)法和蛋白质印迹法等检测移植瘤中CSF-1R基因、增殖相关基因、凋亡相关基因及自噬相关基因的表达.结果 HE染色和免疫组织化学显示实验组过表达CSF-1R.实验组瘤体平均体积为(1 071.747±214.399) mm^3,大于阴性对照组(297.943±86.802) mm^3和空白对照组(96.152±40.749) mm^3,差异有统计学意义,F=72.119,P<0.001;实验组、阴性对照组和空白对照组瘤体平均质量分别为(2.406±0.348)、(0.432±0.156)和(0.17±0.111)g,差异有统计学意义,F-141.852,P<0.001.qRT PCR法检测显示,实验组CSF-1R mRNA相对表达量为6.161±0.319,高于阴性对照组0.119±0.100和空白组0.076±0.044,差异有统计学意义,F=970.046,P<0.001;实验组CSF-1R蛋白表达量为1.711±0.201,高于阴性对照组0.025±0.009和空白对照组0.023±0.009,差异有统计学意义,F=210.049,P=0.013.空白对照组、阴性对照组和实验组Cyclin D1表达量分别为0.748±0.163、0.778±0.150和1.253±0.123,F-11.269,P=0.009;实验组MMP2表达量为1.080±0.051,高于空白对照组0.067±0.012和阴性对照组0.422±0.056,F=404.710,P<0.001;空白对照组与阴性对照; 陈泽南蒿艳蓉; 关键词：鼻咽癌自噬

CircMAN1A2 promotes vasculogenic mimicry of nasopharyngeal carcinoma cells through upregulating ERBB2 via sponging miR-940被引量：1: 2022年; Nasopharyngeal carcinoma(NPC)is the most prevalent human primary malignancy of the head and neck,and the presence of vasculogenic mimicry(VM)renders anti-angiogenic therapy ineffective and poorly prognostic.However,the underlying mechanisms are unclear.In the present study,we used miR-940 silencing and overexpression for in vitro NPC cell EdU staining,wound healing assay and 3D cell culture assay,and in vivo xenograft mouse model and VM formation to assess miR-940 function.We found that ectopic miR-940 expression reduced NPC cell proliferation,migration and VM,as well as tumorigenesis in vivo.By bioinformatic analysis,circMAN1A2 was identified as a circRNA that binds to miR-940.Mechanistically,we confirmed that circMAN1A2 acts as a sponge for miR-940,impairs the inhibitory effect of miR-940 on target ERBB2,and then activates the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway using RNA-FISH,dual luciferase reporter gene and rescue analysis assays.In addition,upregulation of ERBB2 expression is associated with clinical staging and poor prognosis of NPC.Taken together,the present findings suggest that circMAN1A2 promotes VM formation and progression of NPC through miR-940/ERBB2 axis and further activates the PI3K/AKT/mTOR pathway.Therefore,circMAN1A2 may become a biomarker and therapeutic target for anti-angiogenic therapy in patients with nasopharyngeal carcinoma.; HUAQING MOJINGYI SHENYUXIAO ZHONGZENAN CHENTONG WUYANYU LVYANYAN XIEYANRONG HAO; 关键词：ERBB2

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