中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2006-1-01)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 相关作者：徐春波王勇赵海霞李兴酉杨志如更多>>
- 相关机构：中国农业科学院草原研究所内蒙古农业大学北京农业生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 诱导型和组成型表达的冷诱导转录因子CBF1基因表达载体的构建被引量：3
- 2009年
- 为研究冷诱导转录因子CBF1(C-repeat-binding-factor)基因对我国优良豆科牧草——苜蓿的抗寒性的改良作用,试验从拟南芥(Arabidopsis thaliana)中利用PCR方法分离了CBF1基因及其启动子,分别构建了CaMV 35S启动子和来源于拟南芥的CBF1启动子驱动的农杆菌介导的植物转化表达载体,为下一步研究利用CBF1基因改良苜蓿抗逆性奠定了基础。
- 杨志如云锦凤魏建华徐春波
- 关键词：拟南芥CBF1表达载体构建
- 含有拟南芥转录因子CBF4基因植物表达载体的构建被引量：4
- 2010年
- 用SalI和EcoRI酶将CBF4基因切下,连接到Bluescript M13(SK)上,构建成中间载体SK-CBF4,再用BamHI和KpnI双酶切SK-CBF4和HpBPC26-CBF4,用T4DNA连接酶将这2个片段连到一起,构建成植物表达载体HpBPC-CBF4。PCR和酶切鉴定结果表明植物表达载体HpBPC26-CBF4构建正确,可用于今后单子叶植物遗传转化。
- 徐春波王勇李兴酉赵海霞
- 拟南芥转录因子CBF1和CBF4基因的克隆与序列分析
- 2010年
- 利用聚合酶链式反应技术(PCR)从拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株中扩增出CBF1和CBF4基因,并将其连接到pGEM-Tvector载体上。PCR和酶切鉴定后进行基因测序,结果表明所克隆的CBF1和CBF4基因序列与GenBank中基因序列同源性分别可达99.84%和99.41%,说明这两个片段确为拟南芥CBF1和CBF4基因。
- 徐春波王勇杨志如赵海霞李兴酉
- 关键词：CBF1拟南芥PCR克隆
- 农杆菌介导的紫花苜蓿高效遗传转化体系的研究
- 为建立高效的农杆菌介导的紫花苜蓿的遗传转化体系,对影响转化体系的若干因素进行了研究。结果表明,最适宜的条件分别为抗菌素为350mg/L的羧苄青霉素(Carb);卡那霉素(Kan)筛选的浓度为60mg/L;基因型为WL-3...
- 徐春波王勇赵海霞李兴酉
- 关键词：紫花苜蓿农杆菌介导
- 文献传递
- 紫花苜蓿高频组培再生体系影响因素研究被引量：9
- 2010年
- 用紫花苜蓿4个品种获得高频再生体系,研究了基因型、外植体、培养基对紫花苜蓿脱分化和分化的影响。结果表明,WL-323的愈伤组织分化率最高达到76.3%,为最佳基因型;下胚轴是最佳的外植体;最佳脱分化培养基为改良SH+4.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA,最佳继代培养基为MSO+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L AgNO3,最佳分化培养基为MS。
- 徐春波王勇赵海霞李兴酉
- 关键词：紫花苜蓿基因型外植体脱分化分化
