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花后不同时期高温处理下小麦籽粒的淀粉合成及相关酶基因表达被引量：10: 2012年; 为探讨弱筋小麦籽粒淀粉合成对花后高温的响应机制,以弱筋小麦扬麦15为试验材料,研究花后不同时期35℃高温处理对籽粒淀粉积累、淀粉合成酶(AGPase、GBSS、SSS、SBE)活性以及淀粉合成酶基因(AGPase1、GBSSI、SSSIII、SBEI)表达的影响。结果表明:小麦花后不同时期经35℃高温处理后,其籽粒淀粉积累量、淀粉合成酶活性以及淀粉合成酶基因相对表达量均呈现下降趋势,各处理下降的幅度均表现为:花后5～7d>花后10～12d>花后15～17d>花后20～22d>花后25～27d,且花后5～7d高温处理下降的幅度最大。4种淀粉合成酶基因中,GBSSI和GBSS对温度最为钝感,SSSIII和SSS对温度最为敏感。; 谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣; 关键词：花后高温淀粉积累

小麦籽粒矿质元素的基因型差异及对锌强化的响应被引量：5: 2014年; 为了分析锌强化对不同小麦品种籽粒矿质元素含量的影响,以40个不同小麦品种(系)为材料,在扬花期叶面喷施0.5%的Zn肥,用原子吸收光谱法测定Zn处理与不处理(对照)下不同小麦品种籽粒中6种矿质元素(Zn、Fe、Ca、Mg、Cu、Mn)的含量,并分析这些元素对Zn强化的响应。结果表明,Zn处理后各品种籽粒中Zn含量均比对照有极显著上升,但上升幅度因品种而异。籽粒中Fe、Ca、Mg、Cu、Mn含量对Zn强化的响应因元素种类和品种而异,就品种平均值而言,Mn含量在Zn处理和对照间有极显著差异,Fe、Mg和Cu含量在处理与对照间无显著差异。大部分品种Zn处理后籽粒Ca含量有所下降,Mn则有所增加。对施Zn和对照间被测矿质元素的变幅进行主成分分析,前三个主成分(PC1、PC2、PC3)累积贡献率为0.76,基于前三个主成分对40个品种(系)进行类平均法的聚类分析,将40个品种分为3类:第1类包含有8个品种,Zn处理后籽粒中Ca、Mg、Cu、Fe含量总体呈现降低趋势,而Mn、Zn含量呈增高趋势;第2类包含23个品种,Zn处理后籽粒Ca、Cu含量总体有一定的降低,其余4种元素含量则有一定幅度的提高;第3类共有9个品种,施Zn后Fe含量总体有一定幅度的降低,其余5种元素含量则有一定幅度的增加。来自第2类和第3类中的12个品种在Zn处理后所测定的全部6种元素或者其中大部分元素的含量提高,适宜进行Zn强化,而其余品种Zn强化后部分或全部元素(Zn除外)与对照相比有所下降,不宜作为Zn营养强化的载体品种。; 张明艳杨宜豪封超年封超年李春燕郭文善彭永欣; 关键词：小麦矿质元素含量

种植密度对扬糯麦1号籽粒产量与群体质量的影响被引量：5: 2014年; 为给糯小麦高产栽培提供参考,以扬糯麦1号为材料,设置了135×104、180×104、225×104、270×104和315×104株·hm-2五个密度水平,分析了种植密度对糯小麦籽粒产量与群体质量的影响。结果表明,扬糯麦1号孕穗期及开花期叶面积系数、开花期及成熟期干物质积累量与密度呈显著线性正相关,分蘖成穗率与密度呈极显著线性负相关,花后干物质积累量和粒叶比与密度呈显著二次曲线关系。在215×104～238×104株·hm-2种植密度下,产量达8 000kg·hm-2以上,此密度区间可作为糯小麦正常播种条件下的适宜密度范围。; 訾妍丁锦峰车正周冬冬袁毅袁毅朱新开封超年彭永欣朱新开; 关键词：糯小麦种植密度

扬糯麦1号8000 kg hm^(–2)以上高产群体质量指标被引量：14: 2015年; 糯小麦因其独特的品质特性而在食品加工等领域有广泛的用途,但其高产栽培配套技术却鲜有研究,制约了该特种小麦的生产。2010年11月至2013年6月连续3个生长季,以扬糯麦1号为材料,通过密度和氮肥施用量及不同生育期施氮比例处理,构建不同产量水平群体,研究不同群体的产量结构及群体质量特征,以明确高产群体的产量结构及群体质量指标。结果表明,扬糯麦1号≥8000 kg hm–2高产群体的产量构成三要素特点是每公顷520~550万穗、每穗43~46粒、千粒重32~37 g。高产群体拔节期最适茎蘖数为穗数的2.3~2.5倍,茎蘖成穗率为44%~49%,分蘖成穗率为25%~33%,孕穗期和乳熟期的最适叶面积指数(LAI)分别为6.2~6.5和3.2~4.0,开花期干物质积累量为10 000~11 600kg hm–2,花后干物质积累量达5900 kg hm–2以上,适宜粒叶比达0.36粒cm–2叶和12.40 mg cm–2叶以上。高产群体各生育时期LAI值、花后干物质积累量和粒叶比均高于中高产群体(7500~8000 kg hm–2)及中产群体(<7500 kg hm–2)。3年中扬糯麦1号均达到高产指标的小区具有以下特征:基本苗为225×104 hm–2,总施氮量为240 kg hm–2,氮肥运筹(基肥∶壮蘖肥∶拔节肥∶孕穗肥)比例为5∶1∶2∶2。; 訾妍丁锦峰黄正金王丽爱鞠峰翟超越蒋伟朱新开李春燕郭文善; 关键词：糯小麦

不同小麦品种籽粒淀粉合成酶基因的表达及其与淀粉积累的关系被引量：9: 2011年; 为探寻不同专用类型小麦籽粒品质调控的途径,以不同专用类型小麦品种为材料,比较了其籽粒淀粉合成酶基因表达、淀粉合成酶活性以及淀粉积累速率动态特征,并分析了三者之间的相关性。结果表明,整个灌浆期间,籽粒淀粉合成酶基因(AGPase1、GBSSI、SSSIII、SBEI)相对表达量、淀粉合成酶(AGPase、GBSS、SSS、SBE)活性及直、支链淀粉积累速率均表现为强筋小麦中优9507>中筋小麦淮麦18>弱筋小麦宁麦9号>糯小麦Wx11。相关分析表明,AGPase1、SSSIII、SBEI基因的相对表达量最大值与AGPase、SSS、SBE活性峰值均呈极显著正相关;GBSSI基因相对表达量最大值与GBSS活性峰值相关不显著;4种淀粉合成酶基因相对表达量最大值均与籽粒直、支链淀粉及总淀粉积累速率峰值呈极显著正相关;4种淀粉合成酶活性与籽粒直、支链淀粉及总淀粉积累速率均呈极显著正相关。; 谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣; 关键词：小麦淀粉合成酶淀粉积累

氮肥运筹对专用小麦籽粒淀粉合成酶基因表达及淀粉合成的影响被引量：2: 2016年; 以强筋小麦烟农19、中筋小麦扬麦16、弱筋小麦宁麦9号为试材,研究氮肥运筹对其籽粒淀粉合成酶基因表达及淀粉合成的影响。结果表明:同一氮肥运筹水平下,籽粒淀粉合成酶基因相对表达量峰值、淀粉合成酶活性以及淀粉积累量由大到小均依次为强筋小麦烟农19、中筋小麦扬麦16、弱筋小麦宁麦9号;不同氮肥运筹处理水平下,这3个小麦品种的籽粒淀粉合成酶基因[腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase1)、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)、可溶性淀粉合成酶基因(SSSIII)、淀粉分支酶基因(SBEI)]相对表达量、淀粉合成酶[腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、束缚态淀粉合成酶(GBSS)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、淀粉分支酶(SBE)]活性以及淀粉积累量,均表现为5∶1∶4氮肥运筹处理大于7∶1∶2氮肥运筹处理。; 谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣; 关键词：小麦氮肥运筹淀粉积累

小麦淀粉合成酶基因实时荧光定量PCR检测方法的建立及其应用: 2014年; 利用荧光定量PCR技术,对小麦淀粉合成酶基因(AGPase1、GBSSI、SSSIII、SBEI)进行了定量检测,分别建立了这4种淀粉合成酶基因和内参基因18s的Ct值与模板量之间的标准曲线和线性回归方程。运用所建立的方法对小麦籽粒4种淀粉合成酶基因在灌浆期间的表达变化情况进行了定量分析。; 谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣; 关键词：小麦荧光定量 PCR

弱筋小麦扬麦15籽粒淀粉合成对氮肥运筹的响应被引量：5: 2011年; 为研究弱筋小麦籽粒淀粉形成的机制,以弱筋小麦扬麦15为试验材料,研究籽粒淀粉合成对氮肥运筹的响应。结果表明:在不同的施氮量水平下,追施氮肥适当前移,籽粒淀粉合成酶基因[腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AG-Pase1)、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)、可溶性淀粉合成酶基因(SSSIII)、淀粉分支酶基因(SBEI)]相对表达量、淀粉合成酶[腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、束缚态淀粉合成酶(GBSS)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、淀粉分支酶(SBE)]活性以及淀粉积累量均呈增加趋势。; 谭彩霞封超年封超年郭文善朱新开李春燕; 关键词：小麦淀粉合成氮肥运筹

不同品质类型小麦旗叶光合特性及其与产量的相关性研究被引量：8: 2019年; 以强筋小麦中优9507、中筋小麦淮麦18和弱筋小麦宁麦9号为试验材料,研究不同品质类型小麦花后旗叶叶绿素相对含量(SPAD值)、净光合速率(Pn值)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的差异,及其与产量的相关性。结果表明:①不同品质类型小麦之间SPAD值、Pn值及POD、CAT、SOD活性均表现为中优9507依次高于淮麦18、宁麦9号,MDA含量表现为宁麦9号依次高于淮麦18、中优9507。②不同品质类型小麦品种之间,CAT和SOD活性花后0~14 d差异达显著或极显著水平,SPAD值、Pn值及POD活性花后14~21 d差异达极显著水平,MDA含量花后14~28 d差异达极显著水平。③不同品质类型小麦旗叶SPAD值、Pn值及CAT、POD、SOD活性与产量呈极显著正相关,MDA含量与产量呈极显著负相关。; 谭彩霞谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕; 关键词：小麦光合特性活性氧清除酶

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国家自然科学基金(31071340)

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