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α-FeOOH类Fenton可见光光催化降解有毒有机污染物被引量：4: 2011年; 用氨水滴定法制备了针铁矿α-FeOOH,以α-FeOOH作为光催化剂,橙Ⅱ(Orange-Ⅱ)和2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,DCP)为目标化合物,研究了可见光照射下(λ>420 nm)α-FeOOH对其光催化降解的催化特性。结果表明:在可见光照射下,pH为7.02,H2O2浓度为1.5×10-2 mol/L,α-FeOOH用量400 mg/L条件下,对橙II的降解效果最好,17 h橙Ⅱ的矿化率达到51%。光照390 min后DCP降解率达67.5%。通过对光催化降解体系溶液中铁离子的测定,铁离子的最高量为1.029 mg/L,说明可能的反应机理为针铁矿表面的铁循环。采用苯甲酸荧光分析法测定体系中氧化物中羟基自由基的含量,表明光催化降解过程主要涉及.OH历程。; 张钰郑蒙邓安平顾彦黄应平邓克俭张爱清; 关键词：2,4-二氯苯酚 Α-FEOOH 可见光光催化

钢样中微量铜的分光光度法测定被引量：1: 2009年; 在pH 6.5的Na2HPO4-KH2PO4缓冲介质中及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（Cetyltrimethyl ammonium Bromide,CTMAB）存在下,研究了2,3,7-三羟基-9-（3,4-二羟基）苯基荧光酮（3,4-DHPF）与Cu2＋之间的显色反应,以此建立了分光光度法测定铜的新方法.结果表明：Cu^2＋和3,4-DHPF形成2∶1的红色络合物,其最大吸收波长为558 nm,测定Cu^2＋表观摩尔吸光系数为1.28×10^5L.mol^-1.cm^-1,Cu2＋含量在0-1.2μg/5 mL范围内符合比尔定律.采用拟定分析方法用于钢样中微量铜的测定,结果满意.; 杜容山罗光富黄应平; 关键词：铜分光光度法

邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定牛血清白蛋白被引量：1: 2006年; 研究了邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)分光光度法测定牛血清白蛋白(BSA)的二元反应条件,在pH=2.0的HCl-NaAc缓冲溶液中,o-NPF与BSA作用形成结合物,依据BSA的加入量与体系吸光度增加的线性关系,建立了操作简单,方便,灵敏度高测定BSA的新方法,拟定方法用于脑脊液蛋白的测定,结果满意。; 顾彦王云峰朱圣姬黄应平; 关键词：邻硝基苯基荧光酮牛血清白蛋白分光光度法

量子点ZnS的制备及其光催化降解有毒有机污染物被引量：1: 2010年; 分别以硫化钠(Na2S)和硫脲(CH3CSCH3)为硫源与醋酸锌(Zn(CH3COO)2.2 H2O)通过水热法反应制备了ZnS量子点,通过透射电子显微镜(TEM)及X-射线衍射(XRD)对ZnS进行了初步表征,结果表明:两类硫源制备的ZnS量子点均为颗粒状立方闪锌矿结构,量子尺寸分别为19.6 nm,25.1nm.在紫外光(λ≤387)照射下以有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)及无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)的光催化降解为探针反应,研究了介质pH条件和光催化剂ZnS用量对光催化反应的影响,表明pH=10、光催化剂用量为50 mg条件下以Na2S为硫源制得的ZnS活性较好,能使RhB在70 min内褪色完全,呈现出ZnS量子点的量子尺寸效应.同时,此实验条件下11 h对2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)的深度氧化矿化率为90%.用酶催化分光光度法和苯甲酸荧光光度法分别跟踪测定了催化反应过程中产生的H2O2和.OH,表明量子点ZnS对有毒有机物的光催化氧化过程涉及H2O2和.OH的氧化历程.; 陈登霞魏晓雪黄应平; 关键词：ZNS 量子点光催化有机污染物

TiO_2纳米带负载FePcS光催化降解有毒有机污染物被引量：3: 2011年; 以制备的TiO2纳米带为载体负载四磺基铁酞菁(Iron-phthalocyanine tetrasulfonic acid,FePcS),得到FePcS-TiO2复合体催化剂.通过紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)对催化剂进行了表征.同时以有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和无色小分子水杨酸(Salicylic acid,SA)为降解对象探讨了光催化活化分子氧降解有毒有机污染物的催化活性.实验结果表明:在可见光照射下(λ≥420 nm),FePcS-TiO2复合体光催化剂的催化性能较好,光照240 min后使有机污染物RhB褪色率达到100%,14 h后矿化率达到100%;光照10 h后对无色小分子有机物SA降解率达到83.17%,表明FePcS-TiO2对有机物的光催化降解是一个深度矿化的过程.降解过程主要涉及羟基自由基(.OH)的氧化机理.; 汪淑廉饶志王攀曹婷婷赵小蓉黄应平; 关键词：光催化降解矿化

2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮光度法测定锌被引量：5: 2009年; 研究了新型苯基荧光酮类显色试剂2，3，7-三羟基-9-（3，4-二羟基）苯基荧光酮（3，4-DHPF）与锌离子显色反应的条件及应用。结果表明，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下，在pH8.2的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中，锌与3，4-DHPF形成1：1的红色络合物，所形成的络合物的最大吸收值位于560nm处，表观摩尔吸光系数为1.23×10^5L·mol^-1·cm^-1；红色络合物至少稳定8h以上，锌含量在0-1.40μg／5mL范围内符合比尔定律；拟定方法已用于茶叶中微量锌的测定。; 杜容山黄应平罗光富潘家荣; 关键词：锌分光光度法

2,3,7-三羟基-9-(3,5-二氯)水杨基荧光酮与锰(Ⅱ)显色反应的研究及应用被引量：4: 2010年; 研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTAB)存在下,2,3,7-三羟基-9-(3,5-二氯)水杨基荧光酮(DCSAF)与Mn2+的显色反应和光谱性能。结果表明,在pH=9.07的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,Mn2+与DCSAF形成摩尔比为1∶2的三元配合物。该配合物最大吸收峰位于550nm处,表观摩尔吸光系数ε=1.92×105L.mol-1.cm-1,Mn2+含量在0～0.70μg/5mL范围内符合比耳定律。建立的分析方法用于钢样中微量Mn2+的测定,结果令人满意。; 杜容山罗光富潘家荣曾德锋黄应平; 关键词：分光光度法锰

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