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刚性配体2,2'-联吡啶诱导的2,2'-双咪唑金属配合物的合成与晶体结构被引量：7: 2009年; 合成了3种新的超分子配合物[Cd(H2biim)(2,2'-bipy)(NO3)2](1),[Cu(H2biim)(2,2'-bipy)(H2O)](NO3)2(2)和[Zn(H2biim)(2,2'-bipy)(H2O)](NO3)2(3)(H2biim=双咪唑;2,2'-bipy=2,2'-联吡啶),并通过X射线单晶衍射测定了其结构.配合物1～3均为单斜晶系,属于P2(1)/c空间群,在1中,Cd(II)为六配位,它与双咪唑的2个氮原子,联吡啶的2个氮原子和2个硝酸根的2个氧原子配位.在2和3中,Cu(II)和Zn(II)均为五配位的,它们与双咪唑的2个氮原子、2,2'-联吡啶的两个氮原子和一个水分子配位.1～3的对称单元均通过双咪唑、硝酸根和水之间形成的氢键R21(7),R21(4)和R44(18)构筑了1D链状超分子.; 金琼花徐立军孙静静代永成; 关键词：双咪唑镉配合物锌配合物晶体结构

3-硝基邻苯二甲酸系列稀土配合物的光谱学与热稳定性研究被引量：1: 2009年; 在水-乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=La,Nd,Eu,Tb,Er,Y)与3-硝基邻苯二甲酸(H2L)的晶体化合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析对系列配合物RE2L2(HL)2(H2O)6.2H2O进行了系统的研究与表征。谱学研究结果与通过X衍射表征的晶体结构数据是一致的。配体3-硝基邻苯二甲酸具有两种配位模式。两个全脱质子的配体L2-以桥联-螯合形式与两个稀土离子配位,而另两个单脱质子的配体HL-利用其酸根(—COO-)和羧基(—COOH)分别与金属离子以端基螯合形式配位。红外数据证实了羧酸根(—COO-)和羧基(—COOH)的存在以及羧基(—COOH)与结晶水之间的氢键作用。差热-热重数据与化合物的组成结构非常吻合,配合物中的结晶水和配位水在150℃左右开始失去并吸热,配体则在400℃左右开始氧化分解。; 张帆邓玉恒朱惠菊杨永丽王少亭; 关键词：稀土配合物谱学性质差热分析热重分析

氢键构筑具有三维结构的配合物[Cu(N-phthgly)_2(H_2O)_2]·C_2H_5OH的合成及晶体结构被引量：2: 2009年; 基于金属-有机配合物设计与合成具有特定结构和性质的新型配位聚合物及超分子化合物是晶体工程学的重要目标^[1-5]。金属-有机材料的结构和性能在很大程度上取决于各组分间通过配位键、氢键和π-π堆积等弱作用力的相互识别和组装方式。氢键、π-π堆积等弱作用力不仅可以起加固配位结构的作用，; 代永成周丽丽吴界强张园园金琼花; 关键词：晶体结构氢键

Syntheses, Crystal Structures and NMR of Two Molybdenum Complexes with 2,3-Dihydroxynaphthalene: 2012年; Two complexes [H3N(CH2)2NH2]2[MoO2(C10H8O2)2] (1) and (C7H10N2)2- [MoO2(C10H8O2)2] (2) were obtained at nearly the same reaction condition and characterized by IR, 1H and 13C NMR and single-crystal X-ray diffraction. Both of the complexes possess complex anion [MoO2(C10H8O2)2]2- which shows a pseudo-octahedrally coordinated fashion. In complex 1, ethyldiamine presents just as a cation. However, in complex 2, ethyldiamine combines with the acetyl acetone as a byproduct which is confirmed by NMR.; 闵涛史旭东鲁晓明; 关键词：钼配合物单晶X-射线衍射

(C_5H_(11)N_2)^+和(C_7H_(12)N_2)^(2+)的NMR研究: 2010年; 结合1H NMR,13C NMR谱,分别对钨、钼配合物{WO2(C10H6O2)2(C5H11N2)2[H2N(CH2)3NH2]}3(1),{(C5H11N2)2[H2N(CH2)3NH2][MoO2(C10H6O2)2]}(2),{(C7H12N2)2[MoO2(C10H8O2)2]}(3)晶体结构中小分子环进行了归属.其中,配合物1和2中(C5H11N2)+的NMR研究证实了六元环由1,3-丙二胺和乙腈化合而成,配合物3中(C7H12N2)2+的NMR谱图证实了七元环由乙二胺和乙酰丙酮化合而成,并且推导出这些亲核加成-消除反应的反应机理.配合物1~3中的小分子环的合成在其它体系中尚未见报导,而在合成它们的反应中作为新产物随主体晶体析出,并由晶体结构解析和NMR得到了证实.; 喻冲李志强毕研刚史旭东朱琳丽夏寺丰鲁晓明

Nano-Structure Assembled by Quantum Motifs Consist of Tungsten Organic Hybrids, and the Comparison with Molybdenum Isomorphism: we assembled bulk single crystals 1,2,3 and 4 using complexes containing tungsten (NH_3CH_2CH_2NH_2)_2[WO_2(C_...; Xiao-Ming LuFeng Jun Du ShizhenCheng YifengAn Lan

具有生物活性钼钨仿生配合物与ATP作用的NMR研究: 2010年; 在常温下合成了以邻苯二酚为配体,分别以乙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺为抗衡离子的7种手性钼钨八面体配合物(NH2CH2CH2NH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2](1),(NH2CH2CH2NH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2](2),(NH2CH2CH2NH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(O2C6H4)]2](3),(NH3CH2CHNH2CH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2](4),(NH3CH2CHNH2CH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2](5),(NH3CH2CHNH2CH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(OC6H4O)2](6),(NH3CH2CH2CH3NH2)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(OC6H4O)2](7),并在生理条件下对其与ATP的相互作用进行了液体NMR研究,发现标题配合物的中心金属离子在纯D2O溶剂中大多数以+5价形式存在,W(VI)被还原为W(V),但与ATP混合后又转化为+6价,配合物原有的顺磁性特征完全消失.研究还发现ATP可以促进中心离子与原配体发生解离.; 毕研刚李志强喻冲史旭东钟利娟闵涛鲁晓明; 关键词：ATP 邻苯二酚

(NH_3CH_2CHNH_2CH_3)_2[W^(VI)O_2(OC_6H_4O)_2]的合成、晶体结构及其与ATP相互作用的NMR性质研究: 2009年; 在室温下,选用具有手性特征的1,2-丙二胺(1,2-propanediamine)为对阳离子,由正四丁基铵十钨酸盐和邻苯二酚反应,得到了钨酶活性结构因子仿生配合物(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2],用单晶X射线衍射测定了其晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,a=1.1099(3)nm,b=1.0416(3)nm,c=1.8874(6)nm,β=96.492(6)°,V=2.1679(11)nm3,z=4,R1=0.0445,wR2=0.0682;并对它进行了IR,1HNMR和UV-Vis谱学表征.利用NMR研究了其与三磷酸腺苷(ATP)的相互作用,结果发现手性特征的1,2-丙二胺及邻苯二酚苯环的1H化学位移在与ATP混合前后均呈现出较大的差异,分析得出:配合物中的金属离子在D2O中大多数均以W(V)价态存在,但在与ATP共存时转化为W(VI),并与配体发生了解离.; 宋富根鲁晓明喻冲史旭东陈俞有毕研刚池子翔叶朝辉; 关键词：晶体结构 ATP

绿色配体双咪唑的过渡金属超分子配合物的原位合成: 本文报道了3个双咪唑的过渡金属超分子配合物{[Cu(H; 张园园徐立军代永成孙静静周丽丽金琼花; 关键词：双咪唑配合物原位合成邻菲啰啉

Molybdo-complexes with Polyhydroxy phenols,their structures and activities against human cancer cells: <正>Nature has chosen the molybdenum as active center in some oxotransferase enzymes such as Xanthine oxidase i...; Feng Jun Du Shizhen Lu Xiaoming* Department of Chemistry,Capital Normal University,Beijing 100037,P.R.China; 关键词：MOLYBDENUM ANTI-CANCER; 文献传递

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