湖南省自然科学基金(05JJ30144)
- 作品数：6 被引量：54H指数：4
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- 煤焦油沥青中多环芳烃的柱层析分离及其GC-MS分析被引量：4
- 2011年
- 室温下用等体积的二硫化碳-丙酮混合溶剂对煤焦油沥青进行超声辐射萃取,煤焦油沥青中多环芳烃(PAHs)被混合溶剂萃取,用硅胶吸附萃取物,以石油醚为洗脱液洗脱硅胶,采用柱层析法对煤焦油沥青中多环芳烃进行了分离.在定量收取的洗脱液中分别析出了白色晶体、白色粉状物质和无色晶体(分别标记为M1,M2,M3),用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)分别对M1,M2,M3进行了分析.结果表明,M1中主要为3个环的多环芳烃和杂环化合物,M2中主要为4个环的多环芳烃和杂环化合物,M3中全部为4～5个环的多环芳烃.
- 罗道成刘俊峰
- 关键词：煤焦油沥青GC-MS分析
- 以煤焦油沥青为原料制备高性能活性炭的研究被引量：13
- 2007年
- 以煤焦油沥青为原料,使用KCNS溶液活化处理,选择适宜的工艺条件,制备出优质的活性炭。讨论了煤焦油沥青热处理温度、中间相沥青的粒径、KCNS溶液的浓度、KCNS溶液与中间相沥青的液固比、炭化温度、炭化时间、活化温度、活化时间等主要因素对活性炭性能的影响。结果表明,在该适宜的工艺条件下制备的活性炭,强度为90.8%,比表面积为2 601.5 m2/g,吸碘值为2 217.0 mg/g,吸苯值为1 099.3mg/g,吸亚甲基蓝值为397.8mg/g,产品性能优良。
- 罗道成刘俊峰
- 关键词：煤焦油沥青活性炭炭化活化
- 煤焦油中萘含量测定方法的改进被引量：2
- 2006年
- 针对目前煤焦油中萘含量测试方法存在的问题,进行了分析研究,并对常用的测定方法进行了改进,开发了蒸馏-色谱法。结果表明,蒸馏-色谱法能准确测定煤焦油中萘含量,其准确度和精密度能满足国家标准的要求,精度高、误差小、操作简便,适用于生产在线控制。
- 罗道成刘俊峰
- 关键词：煤焦油萘含量
- 煤焦油脱除喹啉不溶物(QI)的净化处理研究被引量：11
- 2008年
- 以煤焦油为原料,通过重力预沉降、离心分离处理,制备出优质的针状焦生产原料,煤焦油中喹啉不溶物(QI)质量分数<0.1%。结果表明,通过重力预沉降处理,煤焦油中QI质量分数可脱除20%～30;%在煤焦油中添加有机溶剂,煤焦油黏度和密度明显改善,离心分离效果显著提高,净化焦油产率显著增加。重力预沉降处理的适宜工艺条件为:焦油温度为75℃,静置时间为24h;离心分离处理的适宜工艺条件为:焦油温度为80℃,添加由轻油和洗油组成的混合溶剂,轻油∶洗油(质量比)=1∶1,煤焦油∶混合溶剂(质量比)=1∶0.3,离心机转速为5 000r/mi n,离心分离时间为1mi n。
- 罗道成刘俊峰
- 关键词：煤焦油喹啉不溶物离心分离
- 煤焦油软沥青中多环芳烃的分离及其成分分析被引量：17
- 2011年
- 将煤焦油在380℃下蒸馏得到软沥青,在室温下用等体积的二硫化碳-丙酮混合溶剂对软沥青进行超声辐射萃取,软沥青中多环芳烃(PAHs)被混合溶剂萃取,用硅胶吸附萃取物,以环己烷、甲苯、石油醚为洗脱液分别洗脱硅胶,采用柱层析法对软沥青中多环芳烃进行了分离。在定量收取的洗脱液中分别析出了白色晶体、白色粉状物质和无色晶体(分别标记为P1、P2、P3),用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)分别对P1、P2、P3进行了分析。结果表明,P1主要为3个环的多环芳烃和杂环化合物,P2主要为4个环的多环芳烃和杂环化合物,P3全部为4～5个环的多环芳烃。
- 罗道成刘俊峰郑李辉安静汪威
- 关键词：煤焦油沥青GC-MS分析
- 对苯二甲醛对煤沥青流变性能的影响研究被引量：12
- 2008年
- 为了探讨对苯二甲醛(TPA)对煤沥青流变性能的影响,采用旋转黏度计测定了煤沥青及TPA改性的煤沥青的表观黏度,研究了表观黏度与温度的关系;采用示差扫描量热法(DSC)研究了煤沥青和TPA改性的煤沥青的热行为.结果表明,TPA改性的煤沥青的黏度与温度的关系曲线呈现W型,在200～225℃之间处于低黏流区,表观黏度值约200～400 MPa.s,可以作为浸渍剂煤沥青使用;TPA改性的煤沥青在高于225℃时表观黏度值迅速上升;TPA改性的煤沥青在低黏度区域具有较低的活化能,这对煤沥青的浸渍工艺有益.图6,表2,参11.
- 罗道成刘俊峰
- 关键词：对苯二甲醛煤沥青改性表观黏度黏流活化能
