国家自然科学基金(30670927)
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
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- 相关机构：中国人民解放军总医院空军总医院济南军区总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 流感嗜血杆菌感染致慢性阻塞性肺病急性发作动物模型的建立被引量：6
- 2011年
- 目的建立金黄地鼠肺气肿模型和流感嗜血杆菌感染致慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD)的动物模型。方法采用气管内注入弹性蛋白酶法建立金黄地鼠肺气肿模型,制作流感嗜血杆菌琼脂小珠,将其注入肺气肿动物肺内建立AECOPD的动物模型,测定随感染时间延长肺组织炎症程度和菌落数量的变化。结果肺气肿动物模型病理学检查可见肺泡管、肺泡囊和肺泡明显扩张,与正常组相比,模型组的肺泡数/视野明显减少,平均肺泡面积和平均内衬间隔明显增大(P<0.01)。在此基础上经气管注入流感嗜血杆菌构建AECOPD的动物模型,随时间延长,组织病理学显示肺气肿动物肺内炎症持续存在;肺气肿模型组动物感染后1～3周内肺泡灌洗液和肺组织匀浆中细菌数明显高于正常组动物感染后(P<0.05)。结论肺气肿金黄地鼠气管内注入流感嗜血杆菌可建立AECOPD的动物模型,并且随时间延长,下呼吸道内细菌数量仍维持在较高水平,提示细菌可在肺气肿模型肺组织内长期定植,并导致局部慢性感染和炎症反应持续存在。
- 王东王瑛刘又宁
- 关键词：肺疾病肺气肿
- 氨苄青霉素和莫西沙星对流感嗜血杆菌生物被膜的抑制作用被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨氨苄青霉素和莫西沙星对体外流感嗜血杆菌早期及成熟生物被膜的抑制作用。方法:通过结晶紫染色测定吸光度值的变化,观察不同浓度下两种抗生素对早期及成熟生物被膜的影响。结果:1/8、1/64MIC浓度的氨苄青霉素和莫西沙星可抑制流感嗜血杆菌的粘附以及生物被膜早期的形成,1/8、1、8MIC浓度的莫西沙星可破坏成熟的流感嗜血杆菌生物被膜。结论:低浓度氨苄青霉素和莫西沙星可抑制流感嗜血杆菌生物被膜的形成,莫西沙星可破坏成熟的生物被膜。
- 王瑛王东刘又宁陈良安
- 关键词：嗜血菌流感莫西沙星氨苄西林
- 流感嗜血杆菌体外生物被膜的形成被引量：1
- 2008年
- 目的:观察流感嗜血杆菌体外生物被膜(bacterial biofilm,BBF)的形成。方法:分离慢性阻塞性肺病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者痰液中的流感嗜血杆菌11株,采用结晶紫法和扫描电镜方法研究BBF的形成和结构。结果:不同菌株流感嗜血杆菌体外形成BBF的能力有所不同,超微结构显示由细菌菌体和胞外基质形成典型的膜状结构。结论:流感嗜血杆菌可在体外形成稳定的BBF,提示与AECOPD的发病有关。
- 王东王瑛刘又宁
- 关键词：生物被膜
- Activity of ciprofloxacin and azithromycin on biofilms produced in vitro by Haemophilus influenzae被引量：3
- 2009年
- 背景与耳炎媒介从病人孤立的 Haemophilus influenzae 在 vitro 并且在 vivo 形成 biofilms，这被认出，在 vivo 建议那 biofilm 形成可能在耳炎媒介的致病和慢性起一个重要作用，但是 biofilm 上的抗菌素的效果有不好学习。我们在 Haemophilus influenzae 在这 study.Methods 在 vitro 形成的细菌的 biofilms 上调查了 ciprofloxacin 和 azithromycin 的影响 Haemophilus influenzae 的十一紧张从与长期的妨碍的肺的疾病的尖锐恶化从病人收集的唾沫标本被孤立。细菌的 biofilm 的形成被水晶检验紫试金和一台扫描电子显微镜。biofilms 的改变在改变 azithromycin 的集中下面被测量， ciprofloxacin.Results 惊人差别关于形成 biofilm 的能力在紧张之中被观察。细菌的房间和细胞外的矩阵形成的典型像膜的结构被检测。起始的 biofilm 合成被 azithromycin 和 ciprofloxacin 比成熟 biofilms 的双重的最小的禁止的 concentration.Disruption 能在相对更高的集中被完成的高在集中禁止，并且 ciprofloxacin 显示了更强大的 activity.Conclusions Haemophilus influenzae 能够在 vitro 形成 biofilm。足够的剂量可能控制 biofilms 的早形成。Ciprofloxacin 在诊所在常规集中比 azithromycin 在 biofilm 的故障上施加更好的效果。
- WANG DongWANG YingLIU You-ning
- 关键词：流感嗜血杆菌生物被膜形成最低抑菌浓度生物膜形成
- 莫西沙星对流感嗜血菌生物被膜内细菌的清除作用被引量：2
- 2009年
- 目的探讨不同浓度莫西沙星对体外流感嗜血菌生物被膜(BBF)的破坏作用。方法体外建立流感嗜血菌生物被膜,通过结晶紫法及菌落计数观察不同浓度莫西沙星对流感嗜血菌生物被膜的破坏作用。结果莫西沙星随药物浓度的升高吸光度值逐渐降低,>4 mg/L浓度的药物可明显减轻BBF;随着药物浓度的增高,BBF内的活菌数也逐渐减少,>0.25 mg/L浓度膜内活菌数明显减少。结论莫西沙星可破坏生物被膜并能减少膜内活菌数。
- 王东王瑛刘又宁
- 关键词：流感嗜血菌生物被膜莫西沙星
- 阿奇霉素对流感嗜血菌成熟生物膜的破坏作用被引量：10
- 2010年
- 目的探讨不同浓度阿奇霉素对体外流感嗜血菌成熟生物膜的破坏作用。方法通过结晶紫染色、扫描电镜及菌落计数观察体外不同浓度阿奇霉素对成熟生物膜的黏附性、基本结构及膜内活菌数的破坏作用。结果结晶紫染色结果显示64～1／64MIC浓度阿奇霉素作用两株流感嗜血菌生物膜吸光度值均比阳性无药对照组低，差异有统计学意义，高于1MIC浓度比亚MIC浓度吸光度值低；10MIC阿奇霉素作用流感嗜血菌后可见生物膜结构松散，细菌清除后呈网格状改变；菌落计数结果显示，随着阿奇霉素的浓度逐渐增高，流感嗜血菌生物膜内的活菌数明显减少，且在1／32 MIC时对膜内细菌仍有抑制作用，同时当阿奇霉索浓度高达8MIC时仍不能完全清除膜内细菌。结论阿奇霉素可影响生物膜黏附性、破坏生物膜结构，并可减少生物膜内活菌数。
- 王瑛王东刘又宁陈良安
- 关键词：流感嗜血菌生物膜阿奇霉素
- 氟喹诺酮类药物对流感嗜血杆菌体外生物被膜形成的影响被引量：4
- 2009年
- 目的观察流感嗜血杆菌体外生物被膜的形成并探讨抗菌药物对其的影响。方法分离慢性阻塞性肺疾病急性加重患者痰液中流感嗜血杆菌12株,体外建立流感嗜血杆菌生物被膜,采用结晶紫法和扫描电镜的方法研究生物被膜的形成和结构,并观察不同浓度氟喹诺酮类抗菌药物对生物被膜生长情况的影响。结果不同菌株的流感嗜血杆菌体外形成生物被膜的能力有所不同,超微结构显示由细菌菌体和胞外基质形成的典型的膜状结构。流感嗜血杆菌对氟喹诺酮药物较为敏感,在2倍最低抑菌浓度以上可抑制流感嗜血杆菌早期形成生物被膜;形成成熟的生物被膜后,较高浓度药物对生物被膜程度的影响不明显,其中环丙沙星破坏作用相对较好。结论流感嗜血杆菌可在体外形成稳定的生物被膜,氟喹诺酮类药物早期可抑制流感嗜血杆菌生物被膜的形成,环丙沙星较其他氟喹诺酮药物对生物被膜有较强的破坏作用。
- 王东王瑛刘又宁
- 关键词：生物被膜流感嗜血杆菌慢性阻塞性肺疾病氟喹诺酮类
