国家自然科学基金(51172064)
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
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- La(1-x)SrxMnO3/ZnO纳米复合粒子的合成被引量：2
- 2016年
- 采用球磨法将La_(1-x)Sr_xMnO_3纳米粒子与ZnO混合研磨成功制备了La_(1-x)Sr_xMnO_3/ZnO纳米复合粒子.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、荧光光谱仪(PL)、振动样品磁强计(VSM)和超导量子干涉仪(SQUID)对La_(1-x)Sr_xMnO_3/ZnO纳米复合粒子进行结构和性质研究,结果表明该法合成的La_(1-x)Sr_xMnO_3/ZnO纳米复合粒子平均粒径为12.1nm,几乎呈球形,大小较为均匀,室温下显示良好的光学和磁学性能,有望在光学、磁学和生物医药等领域得到应用.
- 方宁贺宏举程文正吴君华刘红玲
- 关键词：光学性质磁学性质
- 单分散双相可溶四氧化三铁纳米微粒的多醇法制备及磁性被引量：2
- 2014年
- 以具有生物相容性的三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯为表面活性剂,利用多醇合成法制备了Fe3O4纳米微粒;采用X射线粉末衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪及透射电子显微镜分析了Fe3O4纳米微粒的晶体结构、化学结构及显微结构,采用振动样品磁强计测定了其磁性能.结果表明,所制得的Fe3O4磁性纳米微粒结晶度高,在室温下显示近似超顺磁性.采用Langevin方程对Fe3O4纳米微粒的磁滞回线进行拟合,结果显示其为磁性单畴.此外,Fe3O4磁性纳米微粒在无机和有机溶剂中均具有很好的分散性,显示出广阔的应用前景.
- 王现红贺攀科程文正刘晓李雪梅吴君华刘红玲
- 关键词：磁性
- Fe3 O4/POMs纳米复合物的合成及对次甲基蓝的吸附性研究
- 2020年
- 以Fe3O4与[Co(L)2(H2O)2]2[P2Mo5O23]·2H2O(POMs,L=pyridine-2-carboxamide)为原料成功合成Fe3O4/POMs纳米复合物.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、荧光光谱仪(PL)和振动样品磁强计(VSM)对Fe3O4/POMs纳米复合物进行结构和性质研究,结果表明合成的Fe3O4/POMs纳米复合物平均粒径为13.03 nm,几乎呈球形,大小较为均匀,室温下显示良好的光学和磁学性能,在黑暗条件下,Fe3O4/POMs纳米复合物能有效吸附有色染料次甲基蓝.该纳米复合物在吸附、磁学和生物医学方面都具有潜在应用.
- 李春艳李春艳景国岐刘红玲刘红玲
- 关键词：光学性质磁学性质
- PEO—PPO—PEO包裹AuZnO纳米粒子的制备
- 2013年
- 采用一罐纳米乳液法，以三嵌段共聚物PEO—PPO—PEO为表面活性剂，1，2-十六烷二醇为还原剂，乙酰丙酮锌和醋酸金为前驱体，成功合成了AuZnO纳米粒子，TEM测试和X-射线衍射仪（XRD）测试得出该纳米粒子以球形为主，粒径约为10nm，粒度分布均匀，分散性好，结晶性能好，在紫外照射下，AuZnO纳米粒子能有效降解有色染料罗丹明B。该多功能AuZnO纳米粒子有望在催化材料、光电和生物医药等方面发挥有益作用。
- 王现红邵红琴程文正李明雪吴君华刘红玲
- 关键词：光催化作用
- 水溶性PEO—PPO—PEO包裹Fe3O4纳米微粒的可控制备
- 2014年
- 以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物（PEO—PPO—PEO）作表面活性剂，采用纳米微乳液法还原Fe（Ⅱ）-乙酰丙酮化合物（Fe^Ⅱ（acac）2），制备粒径可控、单分散、水溶性Fe3O4纳米微粒，并进行了相关的表征测试。从傅里叶变换红外光谱（FTIR）中可以看出，共聚物PEO—PPO—PEO包裹在Fe3O4纳米微粒表面；透射电镜（TEM）显示纳米颗粒分散性好，呈球形；高斯拟合表明，不同物料配比合成的Fe3O4粒子大小、粒径分布不同；振动样品磁强计（VSM）测试说明，Fe3O4纳米颗粒室温下为超顺磁性或软铁磁性。由于PEO-PPO—PEO具有亲水性，PEO—PPO—PEO包裹的Fe3O4纳米微粒不用进一步处理即可转移到水相中，在生物和医学领域具有重要的潜在应用价值。
- 程文正邵红琴王现红李明雪吴君华刘红玲
- 关键词：水溶性FE3O4
- 聚合物包裹双相分散兼具磁学和光学特性NiFeAu纳米粒子的合成与表征（英文）被引量：1
- 2014年
- 本文采用微乳液法,以PEO-PPO-PEO为表面活性剂,1,2-十六烷二醇为还原剂,以乙酰丙酮镍(Ⅱ)、乙酰丙酮铁(Ⅱ)和醋酸金(III)为前驱体,成功制备了多功能NiFeAu纳米粒子.通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、超导量子干涉仪(SQUID)和紫外可见近红外分光光度计(UV-Vis)对其形貌、结构和性能进行了分析和研究,在正己烷和水中快速、高效和可逆的分散收集过程形象地展示了该纳米粒子良好的磁学性能和双相分散性.XRD和TEM分析证实了该纳米粒子的结构,SQUID、VSM和UV-Vis测试显示了它在室温条件下具有良好的磁学和光学性能.该NiFeAu纳米粒子有望在磁学、光学和生物医药等领域发挥作用.
- 邵红琴管铮张晓燕王现红程文正吴君华刘红玲
- 关键词：磁学性质光学性质
- 多功能NiFeAu纳米粒子的合成与表征被引量：1
- 2012年
- 采用一罐纳米乳液法,以聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEO-PPO-PEO)三嵌段共聚物为表面活性剂,通过还原前驱体乙酰丙酮镍、乙酰丙酮铁(Ⅱ)和醋酸金,成功制备了NiFeAu纳米粒子.采用透射电镜和X射线衍射仪分析了NiFeAu纳米粒子的形貌和结构;采用傅立叶变换红外光谱仪分析了三嵌段共聚物在NiFeAu纳米颗粒表面的覆盖情况;采用紫外-可见吸收光谱仪和振动样品磁强计测试了纳米粒子的光学和磁学特性.结果表明,三嵌段共聚物成功地结合于NiFeAu纳米颗粒表面;所制备的纳米粒子粒径分布较窄、结晶性能良好,并兼具光学和磁学特性.
- 张晓燕金邻豫侯澎吴君华李敏刘红玲
- Polyol法制备PEO-PPO-PEO包裹的多功能CoFeAu纳米粒子(英文)被引量：1
- 2013年
- 采用Polyol合成法,以三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO为表面活性剂,以1,2-十六烷二醇为还原剂,乙酰丙酮钴(Ⅱ)、乙酰丙酮铁(Ⅱ)和醋酸金为前驱体,成功合成了CoFeAu纳米粒子.傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析证实了共聚物PEO-PPO-PEO包裹在CoFeAu纳米颗粒表面,X射线衍射仪(XRD)测试得出该纳米粒子是面心立方晶体结构、晶格参数为0.406nm、结晶性能好.紫外可见近红外分光光度计吸收光谱仪和振动样品磁强计(VSM)测试证明了该纳米粒子兼具良好的光学和磁学特性.该多功能CoFeAu纳米粒子有望在催化材料、磁材料、光电和生物医药等方面发挥有益作用.
- 邵红琴张晓燕侯澎吴君华刘红玲
- 水溶性La_(0.88)Sr_(0.12)MnO_3纳米粒子的非水相合成被引量：3
- 2015年
- 采用纳米微乳液法,以三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)为表面活性剂,乙酰丙酮镧(III),乙酰丙酮锰(III)和乙酰丙酮锶(II)为前驱体,1,2-十六烷二醇为还原剂成功合成了水溶性La0.88Sr0.12MnO3纳米粒子.FT-IR分析证实该纳米粒子表面存在PEO-PPO-PEO分子,XRD和TEM分析表明该纳米粒子基本上呈球形、粒径分布窄、结晶度高,VSM测试表明该纳米粒子室温下显示软铁磁性.纳米粒子在水中快速和高效的分散收集过程,表明该纳米粒子具有良好的水溶性和磁操控性.
- 程文正苏玮刘晓李雪梅方宁王现红吴君华刘红玲
- 关键词：水溶性
