国家自然科学基金(21222203)
- 作品数:3 被引量:2H指数:1
- 相关作者:黄汉民胡建华胡金金谢银君左秀锦更多>>
- 相关机构:中国科学院大连大学浙江工业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 钯催化的甲苯C(sp~3)-H羰基化反应
- <正>苯乙酸是有机化学领域的一种非常重要的原料,是合成青霉素,苯巴比妥等药物的重要中间体。传统的合成苯乙酸需要以氯苄、氰化钠等为原料,再经历水解过程得到,产生了大量的废水,造成环境污染。如果能够以廉价易得的甲苯直接进行C...
- 解攀谢银君黄汉民
- 关键词:甲苯钯催化羰基化反应
- 文献传递
- Oxidative Strategy for Catalytic C-N Bond Activation
- Transition-metal-catalyzed C-N bond formation reaction has been extensively studied and widely applied in synt...
- Hanmin Huang
- 文献传递
- Creating Multiple Stereocenters via Rational Design Chiral Ligands and Reactions
- Organic motifs with multiple stereocenters exist in numerous natural and unnatural products that exhibit impor...
- Hanmin Huang
- 关键词:CATALYSISTANDEMLIGANDSMULTIPLESTEREOCENTERS
- 文献传递
- 催化的端炔C–H键与α,β-不饱和-γ-内酰胺的亲核加成反应(英文)
- 2016年
- 吡咯啉酮是一类重要的五元杂环,广泛存在于许多天然产物、生物活性分子和高聚物中.在众多吡咯啉酮衍生物中,5-炔基-2-吡咯啉酮引起了化学家们广泛的关注.因为这种分子结构不仅存在于具有潜在治疗作用的药物分子(如眼部降压药、α7乙酰胆碱受体激动剂、抗惊厥和消炎药物)中,也存在于许多天然产物中,例如刺桐类生物碱和多环类生物碱.鉴于此,人们发展了许多合成这类化合物的方法.目前文献报道最多的方法是炔基负离子对5-位具有离去基团的吡咯啉酮化合物的亲核取代反应.离去基团主要有苯硫基、1-苯并咪唑基和烷氧基等.但是这些方法操作步骤繁琐,产生大量的副产物,原子经济性不高.本课题组发展了一例新型的端炔C–H键与α,β-不饱和-γ-内酰胺的亲核加成反应,合成了一系列5-炔基-2-吡咯啉酮衍生物.该反应以环状N-酰亚胺正离子为反应活性中间体,反应条件温和,操作简便.据我们所知,这是一例原子经济地合成5-炔基-2-吡咯啉酮衍生物的新方法.环状N-酰亚胺正离子是一类高活性的亲电试剂,广泛应用于构建含氮杂环体系.本课题组利用这一策略实现了一系列C–C和C–N成键反应.基于此,本文原位形成环状N-酰亚胺正离子,以端炔作为亲核试剂,与其发生亲核加成反应,合成了一系列5-炔基-2-吡咯啉酮衍生物,原子经济性为100%.首先,我们以5 mol%TsOH为Brsted酸,考察了Lewis酸效应对反应收率的影响.结果表明,Al(OTf)_3给出最好的反应收率,不加Lewis酸没有亲核加成产物生成.然后,我们以5 mol%Al(OTf)_3为Lewis酸,考察了Brsted酸效应对反应收率的影响.结果表明,HAuCl_4·4H_2O给出最佳的反应收率54%,不加Brsted酸也没有亲核加成产物生成.值得一提的是,当HAuCl_4·4H_2O为单一催化剂,不加Al(OTf)3时,反应收率也达到55%.然后,我们以HAuCl4·4H2O为催化剂,考察了溶剂效应和反应
- 王茂荣高宝黄汉民
- 关键词:端炔
- 基于C-H键活化的铜催化二苄胺氧化酰胺化反应(英文)被引量:1
- 2013年
- 基于铜催化的C-H键活化构建了一类高效的二苄胺氧化酰基化生成N-苄基苯甲酰胺的反应. 该反应使用CuBr作为催化剂,二乙酸碘苯作为氧化剂, 在温和条件下生成两种酰胺, 总产率最高可达92.0%. CuBr催化剂价廉易得, 催化活性高. 同时这也是首次使用二乙酸碘苯作为氧化剂, 通过二苄胺的直接氧化酰基化反应合成N-苄基苯甲酰胺.
- 胡金金左秀锦黄汉民
- 关键词:C-H键活化铜催化剂
- 水促进的三组分PBM反应合成三级胺(英文)被引量:1
- 2014年
- 首次报道了甲醛衍生的胺缩醛和芳基硼酸在水的促进下,可以在没有催化剂的条件下高效的合成三级胺.在此基础上建立了一种利用多聚甲醛,二级胺和芳基或杂环硼酸合成三级胺的高效合成方法.此反应条件温和,操作简单,具有很好的底物适应性,目标产物的收率最高可达93%.
- 胡建华谢银君黄汉民
- 关键词:芳基硼酸多聚甲醛
- 过渡金属催化的C-N键活化
- <正>过渡金属催化的C-C及C-N成键交叉偶联反应已逐渐发展成为有机合成化学的重要手段,是均相催化的重要研究内容之一,如何通过简单的方法制备金属有机活性中间体是建立高效催化反应的关键因素之一。由于经典偶联反应的底物所包含...
- 黄汉民
- 文献传递