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急性坏死性胰腺炎大鼠骨髓间充质干细胞增殖能力的变化被引量：2: 2009年; 目的检测急性坏死性胰腺炎（ANP）造模后不同时间段内骨髓间充质干细胞（MSCs）的数量和增殖能力。方法胰管内逆行注射牛磺胆酸钠法制作ANP大鼠模型，在造模后12、24、36h处死大鼠，获取骨髓细胞的原代培养，CFU—F计算克隆形成率。培养的细胞分别标记荧光抗体anti—CD29-PE/CY5、anti—CD44-FITC、anti—CD45-PE，流式细胞仪检测MSCs细胞群CD29^＋CD44^＋CD45^-占总体细胞比例。结果ANP12、24、36h的原代培养骨髓细胞的克隆形成率分别为20．33±8．73、17．62±5．65和8．89±3．92，均显著高于对照组的3．83±1．47（p〈0．05）；获取的MSCs细胞（CD29^＋CD44^＋CD45^-）比例分别为（7．61±0．67）％、（6．43±0．54）％、（3．30±0．41）％，ANP12、24h获取MSCs比例显著高于对照组的（5．18±0．35）％（P〈0．05），而36h的MSCs比例显著低于对照组（P〈0．05）。结论ANP不同时间段MSCs数量和增殖能力发生改变，经历了先增加后减少的过程。; 赵航许国铭李兆申高军龚燕芳吴洪玉; 关键词：间质干细胞细胞增殖

同种异体骨髓间充质干细胞在急性坏死性胰腺炎大鼠中的迁移和分化被引量：2: 2011年; 目的观察同种异体来源的骨髓问充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，MSCs）在急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠中的迁移及分化状况。方法分离、纯化雄性SD大鼠的骨髓MSCs。按数字表法将雌性SD大鼠分为正常移植组、ANP移植组和ANP组，每组10只。采用腹腔注射L-精氨酸方法制备ANP模型。24h后2个移植组大鼠经尾静脉输注MSCs。移植后72h处死大鼠，取胰腺及心脏、肝脏、肾脏组织标本。胰腺组织常规病理检奋并评分，采用原位杂交方法检测各组织Y染色体雄性鉴别基因sry片段的存在。结果分离的MSCs在培养3～5d内快速分裂增殖，形成集落，传代培养至第3代，CD29^＋CD44^＋CD45^-细胞群达到95％以上。ANP组大鼠胰腺组织大片坏死，大量炎细胞浸润，病理分值为（10．31±0．85）分，显著高于ANP移植组的（7．30±0．79）分（P〈0．05）。移植组大鼠的心脏、肝脏、胰腺、肾脏均可检测到sty基因。正常移植组胰腺组织可见散在分布的sry阳性细胞；ANP移植组胰腺组织可见较多sry阳性细胞，且多聚集于损伤较严重的部位。结论炎性损伤的胰腺组织可能具有招募MSCs的能力，并能减轻大鼠胰腺局部的炎症反应。; 陆奕高军吴洪玉龚燕芳赵航李兆申; 关键词：骨髓间质干细胞细胞运动原位杂交

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国家自然科学基金(30670943)

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