湖北省教育厅自然科学基金(2003A002)
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 2-烷硫基-4H-咪唑啉-4-酮杀菌剂的有效合成方法
- 2004年
- 用2-硫代-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮(1)的S-烷基化反应合成了新型2-烷硫基-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(2)。对影响S-烷基化反应的条件进行了优化,优化条件如下:2-硫代-4-咪唑啉二酮5mmol、卤代烷6mmol和无水碳酸钾8mmol;反应温度50°C或室温;反应时间2～3h。优化条件下2a～2e的收率为43%～81%。探讨了所合成化合物的波谱性质,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。
- 孙勇丁明武
- 新型2-烷氧基-3-芳基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性研究(Ⅱ)
- 2003年
- 研究了应用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Wittig反应合成2-烷氧基-3芳基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的新方法。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。对这些新型杂环化合物的杀菌活性测试结果表明,部分化合物表现出较好的抑菌活性。
- 孙勇丁明武
- 关键词：杀菌活性
- 2-烷硫基-5-苯基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮的合成与表征被引量：1
- 2003年
- 用 2 硫代 3 正丁基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮的S 烷基化反应合成了 2 烷硫基 3 正丁基 5 苯基亚甲基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物。探讨了S 烷基化反应的反应条件和所合成化合物的波谱性质。目标产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确正。
- 孙勇丁明武
- 3-烷基-5-苯基亚甲基-2-硫代-4-咪唑啉二酮类化合物的合成
- 2003年
- 氯乙酸乙酯和叠氮化钠的亲核取代反应产物α-叠氮基乙酸乙酯与苯甲醛缩合得到α-叠氮基苯基亚甲基乙酸乙酯,此缩合产物与三苯基膦的Staudinger反应制得的α-乙酯基苯基亚甲基膦亚胺,再与烷基异氰酸酯、硫化钠/冰醋酸发生三组分串联aza-Wittig反应,合成出标题化合物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。
- 孙勇丁明武
- 关键词：氯乙酸乙酯叠氮化钠亲核取代反应
- 咪唑啉酮胺类衍生物的合成被引量：2
- 2004年
- 由烯基膦亚胺 (1)与二硫化碳、肼的串联aza Wittig反应制得了 2 硫代 3 氨基 5 芳基亚甲基 4 咪唑啉二酮 (3) ,再利用 (3)的S 烷基化反应合成了新型 2 烷硫基 3 氨基 5 芳基亚甲基 4H 咪唑啉 4 酮 (4 )。讨论了反应的条件和所合成化合物的波谱性质。其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS测试确证。在室温或 6 0～ 80℃反应条件下 ,分别以 6 3%～ 97%和 5 3%～ 76 %的产率得到化合物 3a～ 3d和 4a～ 4f。
- 孙勇丁明武
- 2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法
- 2004年
- 研究了应用烯基膦亚胺与二硫化碳、芳伯胺的串联aza Wittig反应 ,来合成 2 硫代 3 芳基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮衍生物的有效新方法。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。
- 孙勇丁明武
- 关键词：波谱性质
- 新型2-烷氧基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性研究
- 2003年
- 应用烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Witting反应,合成了2-烷氧基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3。对影响环化反应的温度和时间进行了优化,在优化条件20～70℃和1～4h下3a～3f的收率为35%～58%。提出了可能的环化反应机理。探讨了新型环化产物的波谱性质,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。对所合成的新型杂环化合物的杀菌活性测试结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性,其中以3a活性最好,在50mg/L浓度时,对苹果轮纹菌的抑制率达到85%。
- 孙勇丁明武
- 关键词：咪唑啉酮杀菌活性
- 四唑啉酮除草剂的研究进展被引量：2
- 2004年
- 综述了四唑啉酮除草剂的研究进展 ,讨论了其结构和除草活性之间的构效关系。总结了四唑啉酮化合物的合成、取代基对母体除草活性的影响。参考文献 2 7篇。
- 孙勇丁明武
- 关键词：取代基除草剂构效关系
