国家自然科学基金(81060009)
- 作品数：10 被引量：26H指数：4
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- 睡眠呼吸暂停综合征诱发高血压机制的研究进展被引量：2
- 2016年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是以机体低氧、睡眠结构片段化及高碳酸血症为特征的疾病,可诱发难治性高血压的发生,目前尚无较好的临床治疗方案,因此,充分了解其发生机制可为解决这一难题提供新的治疗方向。近年来研究发现交感神经、血管紧张素转化酶多基因形态、氧化应激、血管内皮损伤、炎症等多种途径共同参与了OSAS引起高血压的发生、发展。笔者就OSAS诱发高血压的机制研究做一综述。
- 李艳红陈梅晞
- 关键词：睡眠呼吸暂停综合征高血压交感神经氧化应激
- 慢性间歇性缺氧大鼠脂肪组织中TLR4、JNK和血中TNF-α、Leptin的变化被引量：4
- 2014年
- 目的探讨Toll样受体4(TLR4)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、瘦素(Leptin)与慢性间歇性缺氧(CIH)的关系。方法将24只SD大鼠随机分成3组:对照组、CIH 6周组、CIH 8周组,每组8只。造模成功后,采用无创血压分析仪观察大鼠血压变化,HE染色观察肾动脉病理学改变,采用ELISA法检测血清TNF-α、Leptin的含量,利用实时荧光定量PCR技术检测大鼠脂肪组织中TLR4、JNK mRNA表达水平。结果模型组大鼠血压明显高于对照组(P<0.01),且模型组大鼠肾动脉病理变化较对照组显著加重;CIH 6周组和CIH 8周组的血清TNF-α、Leptin的含量与对照组比较显著增加(P<0.01),且TNF-α、Leptin的含量随缺氧天数的增加而显著增加(P<0.01);CIH 6周组和CIH 8周组的TLR4、JNK mRNA水平比对照组显著增加(P<0.01),且TLR4、JNK mRNA水平随缺氧天数的增加而显著增加(P<0.01)。结论 TLR4、JNK、TNF-α、Leptin可能参与了CIH大鼠的炎症反应。
- 龙冠晗陈梅晞成俊
- 关键词：TOLL样受体4瘦素
- 银杏叶提取物对低氧大鼠血压及心肾血管的影响被引量：4
- 2016年
- 目的观察间歇性低氧及持续性低氧对大鼠血压的影响,探讨银杏叶提取物(GBE)对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)并发高血压大鼠血压的作用。方法健康雄性SD大鼠50只,随机分为正常对照组、间歇低氧组、间歇低氧GBE组、持续低氧组和持续低氧GBE组,每组10只。实验前后测量大鼠血压变化;苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠心肌、肾、腹主动脉的病理变化;检测大鼠血清中丙二醛(MDA)、4-羟基壬烯酸(4-HNE)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)的含量,外周脂肪组织中Toll受体4(TLR4)、JNK蛋白及其mRNA表达水平。结果间歇低氧组大鼠血压明显高于正常对照组、持续低氧组和间歇低氧GBE组(均P<0.01);与正常对照组比较,间歇低氧组和持续低氧组心肌细胞、肾小管明显水肿,呈水样变性;与间歇低氧组、持续低氧组比较,间歇低氧GBE组和持续低氧GBE组心肌细胞、肾小管水肿显著降低,腹主动脉均无明显病理改变;与正常对照组比较,间歇低氧组、持续低氧组大鼠的血清中MDA、4-HNE、HIF-1α的含量均显著增高(均P<0.05),外周脂肪组织中TLR4、JNK蛋白及其mRNA表达水平均显著增高(均P<0.01);与间歇低氧组、持续低氧组比较,间歇低氧GBE组、持续低氧GBE组大鼠血清中MDA、4-HNE、HIF-1α的含量均显著降低(P<0.05),外周脂肪组织中TLR4、JNK蛋白及其mRNA表达水平均显著降低(P<0.01)。结论间歇性低氧可以引起大鼠血压升高,而持续低氧则不能;GBE可以抑制OSAS及持续低氧大鼠脂肪组织TLR4、JNK蛋白及mRNA的表达,并降低血清中MDA、4-HNE、HIF-1α的水平,减轻低氧对组织器官的损害。
- 成俊陈梅晞李艳红罗淼
- 关键词：银杏叶提取物睡眠呼吸暂停阻塞性脂肪组织低氧
- 银杏叶提取物对OSAS继发性高血压大鼠的治疗作用及其机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨银杏叶提取物(GBE)对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)继发性高血压大鼠的治疗作用及其机制。方法参考罗荧荃的经典造模方法设立大鼠间歇缺氧(IH)模型。将30只Wistar大鼠随机分为常氧对照(NC)组、IH组、GBE治疗(IH+GBE)组,实验前及实验后第3、6、9周监测血压及生理状态变化,9周后提取各组肾周前脂肪细胞并鉴定,用MTT法检测12.5、25、50、100、200、400 mg/L的GBE作用3、6、12、24 h后的细胞活力及增殖率;提取IH组前脂肪细胞,将其分为缺氧对照组(IH组)、LPS刺激缺氧组(LPS组)、GBE治疗缺氧组(GBE组),12 h后ELISA法检测上清液中炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6。结果1IH组与NC组比较大鼠尾动脉血压随着缺氧时间而增加(P<0.05或<0.01),IH+GBE组随着缺氧时间的延长血压维持在正常水平;2GBE在一定程度上能促进大鼠前脂肪细胞生长,呈剂量、时间依赖性(P均<0.05);3与IH组比较,LPS组上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显升高,GBE组显著降低(P均<0.01)。结论 GBE对OSAS引起的高血压大鼠有治疗作用;其可能通过促进前脂肪细胞增殖、抑制脂肪细胞因子水平,改善OSAS炎症程度而起作用的。
- 李艳红陈梅晞
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征高血压银杏叶提取物脂肪细胞
- Toll样受体4在OSAS合并高血压大鼠脂肪组织中的表达被引量：4
- 2013年
- 目的探讨Toll样受体4(TLR4)在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)合并高血压大鼠脂肪组织中的表达。方法 45只健康雄性SD大鼠随机均分为间歇性低氧4周(4IH)组、间歇性低氧6周(6IH)组和正常对照(NC)组。4IH组和6IH组大鼠放入实验舱中,循环充入氮气和氧气,每次循环90 s,每天间歇性低氧8 h;舱内氧浓度最高(21±0.5)%、最低(8±0.5)%;NC组大鼠暴露于空气中不予任何特殊处理。分别测定实验前和每周试验后各组大鼠尾动脉血压。于间歇低氧28、42 d后分别处死4IH组和6IH组大鼠,观察各组大鼠心肌、肾动脉的病理变化以及脂肪组织中TLR4 mRNA的表达情况。结果与NC组比较,4IH组、6IH组大鼠血压逐渐升高,且出现以心肌细胞肿胀、肾动脉管壁增厚为特征的高血压病理改变,从而成功建立OSAS合并高血压大鼠病理生理模型。4IH组、6IH组脂肪组织中TLR4mRNA表达水平比NC组显著升高(P<0.05)。结论 TLR4可能通过对脂肪组织的调控,对OSAS合并高血压的发生发展起一定的作用。
- 陈梅晞陈思周燕龙冠晗
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征高血压脂肪组织TOLL样受体4
- 大鼠原代前脂肪细胞及诱导分化方法的探讨
- 2013年
- 目的探寻大鼠原代培养前脂肪细胞及诱导分化的最佳方法。方法采用胶原酶消化法体外培养大鼠前脂肪细胞。显微镜下观察细胞形态改变,流式细胞仪检测细胞增殖活性;以分化培养基诱导分化后,油红O染色法进行细胞鉴定。结果成功培养大鼠前脂肪细胞。前脂肪细胞24 h贴壁时为类圆形,3 d后渐成梭形或多角梭形,6 d左右进入指数增长期;流式细胞仪检测证明细胞具有增殖分化能力;油红O染色可见细胞内出现红染颗粒。结论成功建立高效原代培养前脂肪细胞及诱导分化的方法,为脂肪细胞的相关研究提供了良好的细胞模型。
- 陈思陈梅晞龙冠晗周燕
- 关键词：前脂肪细胞原代培养分化
- 新型脂肪因子与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
- 2012年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）发病率逐年升高，已成为危害人类健康的主要疾病之一。关于OSAHS的发病机制目前尚未完全明确，但有研究证实与脂肪因子有关。脂肪因子促进脂肪细胞的分化、脂解，影响糖脂代谢，参与炎症反应、免疫应答，与OSAHS、肥胖的发生有密切的联系。本文将对三种新型脂肪因子Chemerin、Visfatin、0bestatin研究进展作一综述。
- 陈思陈梅唏
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征脂肪因子CHEMERINVISFATINOBESTATIN
- 脂肪因子与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征被引量：4
- 2012年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syn-drome,OSAS）是临床常见病、多发病,也是高血压、冠心病、脑卒中等多种心脑血管疾病的独立危险因素。研究证明肥胖、性别、年龄、上气道塌陷或狭窄是OSAS的主要危险因素,
- 陈梅晞陈思周燕田小梅
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征脂肪因子独立危险因素心脑血管疾病OSAS多发病
- 银杏叶提取物对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并高血压大鼠血压的影响被引量：6
- 2015年
- 目的研究银杏叶提取物(GBE)对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)合并高血压大鼠血压的影响,及GBE可能的作用机制。方法 30只健康雄性SD大鼠随机均分为正常对照(NC)组、慢性间歇性低氧(CIH)组、GBE灌胃组,各组10只。于实验前后采用无创血压分析仪观察大鼠血压变化;HE染色观察大鼠心肌、肾、腹主动脉的病理变化;同时检测大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)的含量;及外周脂肪组织中Toll样受体4(TLR4)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白及其mRNA表达水平。结果 CIH组大鼠血压明显高于对照组(P<0.01),GBE灌胃组大鼠血压显著低于CIH组(P<0.01);与NC组相比,CIH组心肌细胞、肾小管明显水肿呈水样变性,GBE灌胃组与CIH组比较心肌细胞、肾小管水肿显著降低,各组腹主动脉均无明显病理改变;与NC组比较,CIH组大鼠血清中TNF-α、IL-1、IL-6的含量均显著增高(P<0.01),GBE灌胃组与CIH组比较大鼠血清中TNF-α、IL-1、IL-6的含量显著降低(P<0.05),GBE灌胃组与NC组比较TNF-α、IL-6的含量差异无统计学意义,而IL-1的含量GBE灌胃组明显高于NC组(P<0.01);与NC组比较,CIH组外周脂肪组织中TLR4、JNK蛋白及其mRNA表达水平显著增高(P<0.01),而GBE灌胃组其表达含量显著低于CIH组(P<0.01)。结论 GBE可以抑制OSAS合并高血压大鼠脂肪组织TLR4、JNK蛋白及mRNA的表达,降低血清中TNF-α、IL-1、IL-6的水平,对OSAS合并高血压大鼠血压有显著降压作用。
- 成俊陈梅晞李艳红罗淼龙冠晗
- 关键词：银杏叶提取物阻塞性睡眠呼吸暂停综合征高血压脂肪组织JNK
- TOLL样受体、炎症反应与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征被引量：4
- 2013年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS）是一种多发病、常见病,因为夜间睡眠时上气道反复塌陷导致高碳酸血症和（或）低氧血症可诱发多种心脑血管并发症[1].研究发现OSAHS患者血浆中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏 C反应蛋白（hsCRP）、内皮素-1（ET-1）水平增高,说明在OSAHS的疾病过程中有炎症因子的参与.
- 龙冠晗陈梅晞
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征TOLL样受体炎症反应心脑血管并发症OSAHS高碳酸血症
