国家自然科学基金(20573030)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 低聚噻吩/富勒烯混合液中富勒烯吸收对荧光猝灭效率影响的校正方法被引量：8
- 2008年
- 借助荧光猝灭可以观测和研究导电高聚物与富勒烯之间的电子转移效率及机理.但对链长较短的低聚噻吩(2T^7T)来说,由于不能避开富勒烯的吸收范围而仅对低聚噻吩进行选择性激发,从而导致获取的猝灭率失实.给出了富勒烯吸收作用对荧光猝灭效率影响的校正方法、物理模型和数学推导过程.校正后,在低聚噻吩/富勒烯混合液中荧光光谱波形轮廓与低聚噻吩溶液中荧光光谱波形轮廓的一致性,证实了该校正方法的可行性.
- 陈向东王锐程萍高峰杨继平
- 关键词：电子转移荧光猝灭富勒烯
- 有机光伏系统中电子亲和力相关的动态猝灭常数
- ＜正＞有机聚合物光伏电池是当今新能源研究的热点,但是一些基本的光物理过程还需要进一步地研究,其中有机光伏电池中初始光致感应激子的复合、分离是与光电转换效率最密切相关的光物理过程。荧光光谱是一个重要的光谱方法,通过荧光的猝...
- 丁晨陈向东程萍高峰杨继平
- 低聚噻吩/富勒烯混合液中分子大小相关的电子转移效率(英文)被引量：1
- 2009年
- 为了洞悉有机太阳能电池中的光致电子转移机制,利用荧光光谱方法研究低聚噻吩(分别包含2个,4个和6个噻吩)与富勒烯(碳60,70和碳84)混合液中的荧光猝灭.研究结果表明低聚噻吩/富勒烯混合液中的电子转移效率依赖于低聚噻吩的链长及富勒烯的电子亲和力,并与基于Weller方程计算获得的结果是一致的.
- 陈向东丁晨程萍王锐高峰杨继平
- 关键词：电子转移富勒烯荧光光谱
- 偏置电场对聚对苯乙烯激发态弛豫特性的影响
- 2010年
- 为探讨洞悉电场对有机发光二极管电致荧光量子效率的影响,通过激发-探测超快光谱技术研究了激子在电场下的瞬态行为.与单重态激子相应的激发态在230μJ/cm2激发强度下,显示了快慢两个弛豫过程.快慢组分的权重因子及快组分弛豫时间常数是电场相关的,在6.4×105V/cm的电场下,与无偏置电场相比,激子的快组分弛豫时间加速,快组分的权重因子由22%增加为72%,约50%的初始激子又通过电场而离解.慢组分是电场无关的,其弛豫时间常数为890ps.实验结果还揭示了由激发光所产生的长程声学声子,其声速为17/ps.
- 程萍高峰陈向东杨继平
- 关键词：激子有机发光二极管
- 四噻吩/富勒烯混合薄膜和混合液中的荧光猝灭研究被引量：1
- 2008年
- 用荧光光谱方法分别测量了四噻吩/富勒烯混合薄膜和混合液的荧光光谱,与纯四噻吩荧光光谱相比较,发现四噻吩/富勒烯混合液在光激发后,其荧光强度比混合薄膜中的光致感应的荧光强度更强烈地猝灭,而且荧光光谱波形也被强烈地调制,这个实验结果与马库斯电子转移模型不相符合.通过分析表明,在混合液中光致电子转移过程中,当受主的吸收光谱与施主的吸收以及荧光光谱部分交叠时,由于受主分子对激发光的竞争吸收和对施主荧光的重吸收,造成了荧光强度在混合液中比混合薄膜更有效猝灭的赝象.因而在用荧光光谱研究施主/受主混合液中光致电子转移时必须考虑到这些光物理过程对荧光猝灭的影响.
- 陈向东高峰王锐程萍杨继平
- 关键词：电子转移荧光富勒烯
- 四噻吩与富勒烯(C_(60)、C_(70)、C_(84))间光致电子转移效率的研究被引量：2
- 2009年
- 借助荧光猝灭可以观测和研究导电聚合物与富勒烯之间的电子转移效率及机理。文章通过对四噻吩/富勒烯相关原始数据的校正处理,排除了竞争吸收与重吸收对荧光谱值的影响,获得了能真实体现四噻吩与富勒烯(C60、C70、C84)之间荧光猝灭率的数据。
- 陈向东高峰程萍王锐杨继平
- 关键词：电子转移荧光猝灭富勒烯
- 有机光伏系统中电子亲和力相关的动态猝灭常数
- <正>有机聚合物光伏电池是当今新能源研究的热点,但是一些基本的光物理过程还需要进一步地研究,其中有机光伏电池中初始光致感应激子的复合、分离是与光电转换效率最密切相关的光物理过程。荧光光谱是一个重要的光谱方法,通过荧光的猝...
- 丁晨陈向东程萍高峰杨继平
- 荧光光谱法研究六噻吩与富勒烯的相互作用被引量：1
- 2011年
- 文章采用荧光光谱法研究在六噻吩(6T)/富勒烯(C60,C70和C84)混合液中由电子转移所引起的荧光猝灭现象,并由Stern-Volmer方程分别确定了6T/C60、6T/C70和6T/C84混合液中的双分子猝灭速率常数。结果表明,双分子猝灭速率常数与富勒烯的电子亲和力相关,对6T/C60、6T/C70和6T/C84混合液自由能变化(ΔGCS)的计算进一步证实了该相关性。
- 杨继平丁晨陈向东张维
- 关键词：荧光光谱富勒烯电子转移
