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野生和实验室树鼩营养状况的对比分析被引量：6: 2011年; 目的分析树鼩营养状况，筛选满足树鼩生长发育需求的饲料。方法对野生成年、驯养180d和实验室繁殖子代树鼩的血液学指标，消化道长度的观察，分析人工喂养树鼩营养状况。结果3组树鼩血清总蛋白和血红蛋白、红细胞无显著性差异（P〉0．05），而驯养树铜组的血清总胆固醇显著高于野生树鼩（P〈0．05）。3组树鼩小肠长度、大肠与小肠总长度无显著性差异（P〉0．05），但野生树鼠句的大肠显著长于驯养树鼩（P〈0．05）。结论通过比对树鼩消化道长度，并结合血液生理生化指标，表明实验室树鼩营养状况与野生树鼩接近，初步确定作者研制的颗粒饲料能满足树购的生长发育要求。; 角建林李波李进涛曾河陈丽玲沈培清郑红; 关键词：树鼩消化道血液生理生化指标饲料营养

嗜肺巴斯德菌TaqManMGB探针实时荧光定量PCR快速检测方法的建立及应用研究被引量：2: 2012年; 目的建立嗜肺巴斯德菌的TaqManMGB探针实时荧光定量PCR快速检测方法。方法针对嗜肺巴斯德菌16SrRNA基因设计特异性引物和探针，建立嗜肺巴斯德菌TaqManMGB探针实时荧光定量PCR检测方法，并验证该方法的特异度、敏感度和稳定性。对2008～2011年采集的1680份样本进行检测。结果嗜肺巴斯德菌TaqManMGB探针实时荧光定量PCR检测方法具有高度特异性，对多杀巴斯德菌、产气巴斯德菌、支气管鲍特杆菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌均无交叉反应，检测灵敏度达22拷贝。标准曲线显示各浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．999，斜率为-3．488，PCR效率为100％。荧光定量PCR检测1680份样本，检出137份嗜肺巴斯德菌阳性。该方法可直接从样本中特异性地检出嗜肺巴斯德菌。结论TaqManMGB探针实时荧光定量PCR方法具有灵敏、特异、稳定的特性，适用于嗜肺巴斯德菌的快速检测。; 高正琴岳秉飞贺争鸣; 关键词：实时荧光定量PCR

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国家科技支撑计划(2009BA183802)