广西省自然科学基金(0832002)
- 作品数：10 被引量：63H指数：5
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- 相关机构：广西大学广西水产研究所更多>>
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- 相关领域：轻工技术与工程化学工程理学医药卫生更多>>
- 3,5-二硝基水杨酸吸光光度法测定八角残渣中总糖、还原糖含量被引量：26
- 2010年
- 建立了用3,5-二硝基水杨酸吸光光度法测定八角及八角残渣中的总糖、还原糖含量的分析方法。测定波长为489nm,线性回归方程为Y=0.0274X-0.148,相关系数为0.9989,吸光度与葡萄糖浓度在6.97～55.7μg/mL范围内呈线性关系。以八角总糖样品进行5次平行测定,其相对标准偏差为2.9%;作加标回收实验,所得回收率在98.3%～107.6%之间。实验结果显示:八角经过一次水中蒸馏提取挥发油后,剩余残渣中总糖和还原糖的含量分别占原有含量的79.4%、31.4%。
- 舒馨刘雄民梁秋霞
- 关键词：总糖还原糖
- 蒜头果渣中蛋白质的提取工艺研究被引量：4
- 2011年
- 以提油脂后的蒜头果渣为原料,测定了蒜头果渣中蛋白质含量。通过单因素实验和正交实验优化蛋白质提取的工艺条件。结果表明,蒜头果渣的蛋白质含量为31.07%,蛋白质提取的优化工艺条件为:提取温度为室温,提取溶剂为磷酸盐缓冲液(pH7.5),提取时间为3h,料液比(W/V)为1:25。在此优化条件下,蛋白质提取率为86.01%。
- 唐婷范刘雄民凌敏
- 关键词：蛋白质正交设计
- 八角和八角残渣总黄酮提取工艺优化被引量：15
- 2010年
- 目的:确定八角和八角残渣中总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用乙醇热回流法提取八角和八角残渣中的黄酮类化合物,通过单因素试验和正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数对八角和八角残渣中总黄酮提取率的影响。结果:八角总黄酮提取最佳条件为:80%乙醇、料液比1:30、提取时间120min、提取次数3次。八角残渣总黄酮最佳提取条件为:乙醇体积分数50%、料液比为1:10、提取时间120min、提取次数3次。结论:在最佳工艺条件下,八角总黄酮提取率为23.61%,八角残渣总黄酮提取率为16.81%。
- 舒馨刘雄民王巧
- 关键词：总黄酮正交试验
- 香粉叶挥发性成分的提取和分析被引量：1
- 2012年
- 采用水蒸汽蒸馏法提取香粉叶的挥发组分,用乙醚萃取蒸馏溶液的挥发性成份,利用气相色谱-质谱联用仪分别定性定量分析了它们的化学成分。结果表明,挥发油的提取率为0.75%(质量百分数,以下同),主要成分有:1,8-桉叶素28.94%、α-甲基香豆酮15.75%、4-松油醇5.13%、α-松油醇11.22%、2-羟基肉桂酸7.97%、愈创木醇2.87%。水层乙醚萃取物得率为0.25%,主要成分有:2-甲基苯并呋喃8.47%、2H-1-苯并吡喃-2-酮24.13%、2H-1-苯并吡喃-3-醇-3,4-二氢乙酸酯18.07%、p-羟甲苯基缩水甘油醚2.09%、1-苯基苯乙基-3,3-二乙酯4.50%、丙三醇二乙酸酯17.19%、乙酸金合欢酯11.80%。
- 黄品鲜赖芳周永红刘雄民
- 关键词：挥发性成分GC-MS
- 反相高效液相色谱法同时测定桂油生物催化反应中肉桂醇、苯甲醛、苯乙酮、肉桂酸和肉桂醛被引量：6
- 2011年
- 建立了快速测定桂油生物催化反应中肉桂醇、苯甲醛、苯乙酮、肉桂酸和肉桂醛的反相高效液相色谱方法。色谱条件:采用Kromasil-100A C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水-冰醋酸(体积比36:6:58:0.02)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为室温。结果表明,肉桂醇在1.03～82.16μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);苯甲醛在1.10～87.92μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);苯乙酮在1.06～84.48μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 8);肉桂酸在1.30～104.16μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 8);肉桂醛在1.21～96.48μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 2)。肉桂醇、苯甲醛、苯乙酮、肉桂酸和肉桂醛的平均回收率分别为99.8%,100.7%,100.6%,96.4%和100.7%,相对标准偏差(RSD)分别为3.4%,3.3%,2.0%,1.8%和5.5%。
- 韦一萍张戈
- 关键词：反相高效液相色谱法肉桂醇苯甲醛苯乙酮肉桂酸肉桂醛
- 肉桂皮提取残渣生物降解制备肉桂酰胺被引量：6
- 2010年
- 筛选到能使肉桂皮提取残渣降解生成肉桂酰胺的菌株CG19,该菌株被鉴定为链霉菌(Streptomyces sp.)。进行了生物降解转化合成研究,用红外光谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪对产物进行了表征。优化了生物降解条件,优化条件为:ρ(肉桂渣)=8.0 g/L,ρ(湿菌体)=40 g/L,反应体系的初始pH=5.0,30℃反应3 d,在该条件下肉桂酰胺的收率达0.32%。
- 张笮晦刘雄民马丽周海峰梁秋霞
- 关键词：生物降解链霉菌生物工程
- 固体酸催化15-羟基十五烷酸酯合成环十五内酯
- 2011年
- 为探讨合成环十五内酯的新工艺,以蒜头果油为原料制备15-羟基十五烷酸酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下合成环十五内酯。比较了两条合成路线:蒜头果油经提取得到二十四碳-15-烯酸,经臭氧化、还原、甲酯化反应得到15-羟基十五烷酸甲酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下发生内酯化反应生成环十五内酯,收率为14.4%;蒜头果油直接经臭氧化、还原、甲酯化反应后,在强酸性阳离子交换树脂催化下发生内酯化反应生成环十五内酯,收率为10.4%。考察了树脂类型以及不同酯基的15-羟基十五烷酸酯对内酯化反应的影响,结果表明LS-50树脂的催化效果最佳,15-羟基十五烷酸乙酯合成环十五内酯的收率达到19.5%。
- 赖芳刘雄民杨金来
- 关键词：强酸性阳离子交换树脂环十五内酯
- 不对称还原4’-甲基苯乙酮微生物的筛选及反应条件优化
- 2012年
- 从土壤中筛选得到一株能将4’-甲基苯乙酮高效不对称还原为S-4’-甲基-1-苯乙醇的菌株T19,T19采用16SrDNA进行分子生物学鉴定,被鉴定为卷枝毛霉菌(Mucor circinelloides)。研究表明,在体系pH为6～7,反应温度30℃的条件下,添加50g/L的葡萄糖为辅助底物,底物4’-甲基苯乙酮的加入量为3g/L,反应3d后,产物S-4’-甲基-1-苯乙醇的得率最高可达92.6%,对映体过量值(e.e.)达到100%。
- 卓梅芳马丽刘雄民张笮晦库咏峰
- 生物催化肉桂醇制备3-苯丙醇被引量：6
- 2010年
- 筛选到能催化肉桂醇生成3-苯丙醇的菌株CG10,该菌株被鉴定为毛霉菌(Mucor sp.)。对其进行生物催化研究,用气相色谱-质谱联用仪、红外光谱仪、高效液相色谱仪对产物进行了表征。通过对微生物催化反应条件的优化及对底物的耐受性实验得到最优降解条件为:糊精质量浓度为3g/L,蛋白胨质量浓度为1.6g/L,反应体系初始pH=5,肉桂醇的初始加入量为2mL/L,30℃下反应24h,二次加入量为0.5mL/L,反应8h,3次加入量为0.5mL/L,反应16h。在此条件下肉桂醇的转化率为99%,3-苯丙醇的选择性为92%,转化液中3-苯丙醇的产量较优化前提高了123%,达到2.9g/L。
- 张笮晦刘雄民马丽陈晓水
- 关键词：肉桂醇生物催化毛霉菌
- 从肉桂酸生物发酵液中提取苯乙酮的研究被引量：1
- 2011年
- 开展了从肉桂酸生物转化合成苯乙酮过程中的发酵液提取苯乙酮的研究,通过比较溶剂萃取法和水蒸汽蒸馏法提取的特点,提出了水蒸汽蒸馏-溶剂萃取偶合法从发酵液提取苯乙酮的提取分离方法。结果表明,用溶剂萃取法时,经过乙酸乙酯和调节pH前处理、环己烷萃取、浓缩等步骤,苯乙酮的萃取得率为89.0%,萃取溶剂使用量为1 mL发酵液需要1 mL有机溶剂(乙酸乙酯与环己烷之和);而用水蒸汽蒸馏-溶剂萃取偶合法萃取得率为92.1%,萃取溶剂使用量为1 mL,发酵液仅需0.1 mL乙酸乙酯。
- 夏翀刘雄民马丽
- 关键词：肉桂酸发酵液苯乙酮
