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国家自然科学基金(81102727)

作品数:2 被引量:13H指数:2
相关作者:马艺沔袁丽钗侯学敏张林甦卢善发更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院黔南民族医学高等专科学校山西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇丹参
  • 1篇三萜
  • 1篇三萜类
  • 1篇全长
  • 1篇萜类
  • 1篇鲨烯
  • 1篇鲨烯合酶
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇根部
  • 1篇RNA提取
  • 1篇CDNA

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇山西师范大学
  • 1篇黔南民族医学...

作者

  • 2篇袁丽钗
  • 2篇马艺沔
  • 1篇卢善发
  • 1篇张林甦
  • 1篇侯学敏

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
丹参根部RNA的提取与全长均一化cDNA的制备被引量:4
2014年
目的:制备高质量的丹参根部RNA与均一化的丹参根部全长cDNA。方法:利用改良的TRIzol方法,从丹参根部提取得到高质量的总RNA,利用SMART技术合成丹参根部全长cDNA,并应用DSN酶处理的方法对丹参根部全长cDNA进行均一化。结果:电泳检测结果表明,利用改良的TRIzol方法提取的总RNA具有较好的完整性,所获得的丹参根部全长cDNA均一化效果良好。结论:本研究表明,改良的TRIzol方法适用于丹参根部组织的RNA提取。本研究中制备的丹参根部全长cDNA,为后续丹参功能基因的克隆及丹参RNA干涉突变体库的构建提供了材料。
马艺沔袁丽钗
关键词:丹参RNA提取
2个丹参鲨烯合酶基因的克隆和鉴定被引量:9
2014年
目的克隆与鉴定丹参Salvia miltiorrhiza鲨烯合酶基因。方法基于丹参基因组的基因预测结果设计引物,通过RT-PCR方法,克隆丹参鲨烯合酶基因。利用生物信息软件对基因序列进行了结构分析,对基因编码多肽进行了序列同源性比较和保守结构域分析,利用实时定量RT-PCR方法对基因进行表达模式研究。结果通过RT-PCR方法扩增得到2个丹参鲨烯合酶基因(SmSQS1和SmSQS2),它们编码的多肽具有鲨烯合酶相关结构域和保守基序。这2个基因具有不同的外显子/内含子结构特征,具有不同的组织特异性表达模式和时间表达模式。结论丹参基因组中存在2个鲨烯合酶基因,它们具有不同的基因结构特征和表达模式,可能在丹参甾体类和三萜类化合物生物合成中起不同作用。
马艺沔袁丽钗张林甦侯学敏卢善发
关键词:丹参三萜类鲨烯合酶基因克隆基因表达
共1页<1>
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