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哈尔滨市学科后备带头人基金(2004AFXXJ051)

作品数：4 被引量：12H指数：2
相关作者：宋铭忻路义鑫王洪斌韩彩霞朱艳梅更多>>
相关机构：东北农业大学更多>>
发文基金：哈尔滨市学科后备带头人基金霍英东青年教师基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇旋毛虫
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆与序列分...
  • 1篇单卵囊
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇球虫
  • 1篇猪旋毛虫
  • 1篇卵囊
  • 1篇抗原
  • 1篇基因
  • 1篇隔离种
  • 1篇核表达
  • 1篇发育时期
  • 1篇艾美耳球虫
  • 1篇P53基因
  • 1篇KU
  • 1篇不同发育时期
  • 1篇成囊前期幼虫
  • 1篇虫体

机构

  • 4篇东北农业大学

作者

  • 4篇路义鑫
  • 4篇宋铭忻
  • 2篇韩彩霞
  • 2篇王洪斌
  • 1篇李晓云
  • 1篇李微
  • 1篇朱艳梅

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49ku ES抗原基因的克隆与序列分析被引量：2
2007年
根据Gen Bank中已发表的序列(M64242)为参考设计引物,用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49 ku ES抗原基因,将目的基因定向克隆入pMD18-T载体,转化大肠杆菌TG1。用PCR、限制性内切酶EcoR I和BamHI进行单、双酶切鉴定,阳性质粒测序。成功克隆了6个旋毛虫隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因,序列分析结果显示:49 kuES抗原基因的大小为948 bp,基因的保守性很强,序列同源性比较高,不同隔离种之间的差异很小。
路义鑫宋铭忻王洪斌
关键词：旋毛虫成囊前期幼虫克隆
猪旋毛虫不同发育时期虫体49ku ES抗原基因的克隆与序列分析被引量：4
2006年
根据GenBank中已登录的猪旋毛虫49 ku ES抗原基因序列设计了1对引物,用SDS裂解液配合蛋白酶K方法从猪旋毛虫不同发育时期(成囊前期幼虫、肌幼虫、成虫)虫体中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增49 ku ES抗原基因,将目的基因定向克隆入pMD18-T载体,转化大肠埃希氏菌TG1。用PCR、限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ进行单、双酶切鉴定,阳性质粒的测序结果表明,成功克隆了猪旋毛虫不同发育时期虫体49 ku ES抗原基因。序列分析结果显示:49 kuES抗原基因大小为948 bp,基因的保守性很强,序列同源性比较高,不同发育时期之间的差异很小。
路义鑫宋铭忻王洪斌
关键词：旋毛虫KU
鸡艾美耳球虫哈尔滨株的分离与鉴定被引量：2
2012年
为研究鸡艾美耳球虫哈尔滨株单一虫种的生物学特性,本研究利用单卵囊分离技术分离了6种鸡艾美耳球虫哈尔滨株,用分离的单卵囊接种雏鸡,同时应用PCR方法对收集的单卵囊分离株进行球虫种类鉴定并进行同源性和系统进化分析。结果显示,分离得到的6株鸡艾美耳球虫分别为柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫,PCR结果表明单卵囊分离株确为该6种纯株。本研究表明毛细吸管单卵囊分离法简便易行,使接种难度降低,提高了接种成功率,为球虫的分子生物学研究奠定了基础。
韩彩霞李晓云路义鑫李微宋铭忻
关键词：艾美耳球虫单卵囊
旋毛虫P53ES抗原基因的克隆及真核表达被引量：4
2009年
应用RT-PCR方法扩增旋毛虫ES抗原P53基因,构建P53基因绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-P53,利用脂质体法将其转染哺乳动物细胞COS-7。于转染24h后在荧光显微镜下观察到发绿色荧光的转染细胞;同时通过westen blot分析证实了P53基因表达产物的抗原性。结果表明,P53基因在COS-7细胞中表达获得了表达,而且其融合蛋白具有免疫原性。
朱艳梅韩彩霞路义鑫宋铭忻
关键词：旋毛虫P53基因克隆真核表达
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