国家教育部博士点基金(20095503120008)
- 作品数：55 被引量：98H指数：4
- 相关作者：张景勍谭群友熊华蓉赵春景张梨更多>>
- 相关机构：重庆医科大学第三军医大学大坪医院重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 产朊假丝酵母尿酸酶纳米脂质体的研制及其理化性质被引量：3
- 2011年
- 目的研制产朊假丝酵母尿酸酶纳米脂质体(nanoliposomes containing uricase from candida utilis,UCCNLs)并对其理化性质和体外活性进行评价。方法采用逆向蒸发法制备UCCNLs,以包封率、最小多分散指数、粒径等为评价指标优化制备工艺。考察体外降尿酸活性。考察4,25℃纳米粒的稳定性。结果醚水比为3∶1,脂醇比为1∶1,投药量为2 mg时,UCCNLs的平均包封率为64.24%,平均粒径为206.73 nm,多分散系数为0.247,Zeta电位为-37.33 mV。将尿酸从0.595 mol.L-1降至正常水平UCCNLs所需时间约为游离酶的一半。UCCNLs在4℃时具有良好的稳定性。结论采用逆向蒸发法可制备UCCNLs,工艺简便,包封率高,稳定性较好,体外降尿酸效果好。
- 刘娟谭群友王娜熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：纳米脂质体理化性质
- 溴新斯的明缓释片的药动学和相对生物利用度研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究自制溴新斯的明缓释制片与溴新斯的明普通片在兔体内的药动学与相对生物利用度。方法新西兰兔随机分组,自身交叉对照,单剂量口服45 mg溴新斯的明缓释制片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴新斯的明药物浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果溴新斯的明缓释片与普通片给药后,药动学参数tmax分别为(7.00±1.09)和(1.58±0.38)h;ρmax分别为(3.42±1.14)和(4.56±1.72)mg.L-1;AUC0-∞分别为(52.97±13.43)和(56.78±12.34)mg.h.L-1;与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为(93.3±24.6)%。结论溴新斯的明缓释片tmax明显延后,ρmax降低,有明显的缓释效果,单次给药后的吸收程度与普通片无统计学差异。
- 罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：高效液相色谱法药动学相对生物利用度
- 美斯地浓缓释片的制备及其初步稳定性研究被引量：2
- 2012年
- 目的制备美斯地浓缓释片并初步考察其稳定性。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备,并以外观性状、释放度和含量为评价指标考察美斯地浓缓释片在高温、光照和高湿条件下及加速试验、室温留样的变化。结果美斯地浓缓释片的体外释放可维持24 h;对光、热稳定性较好,高湿条件下稳定性较差,释放加快。结论亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术能用于美斯地浓缓释片的制备,且具有较好的光、热稳定性。
- 罗文谭群友王睿熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：缓释片稳定性
- 直接法测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率
- 2012年
- 建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物复合率。以无水乙醇为空白,225nm为检测波长,测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率。结果表明,吴茱萸碱在1.05—4.20μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.1776C+0.006(r=0.9997);平均回收率为98.04%、RSD为2.95%(n=9)。本方法操作简便、准确、重现性好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。
- 徐美玲谭群友邓波尹华峰张景勍
- 关键词：紫外分光光度法
- 紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。
- 罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：紫外分光光度法
- 右美沙芬咀嚼胶给药系统的制备和质量评价被引量：1
- 2012年
- 目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论:DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。
- 刘娟谭群友李艺刘碧林赵春景张景勍
- 关键词：右美沙芬
- 直接法测定溴吡斯的明磷脂复合物的复合率
- 2012年
- 采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率。结果表明,溴吡斯的明在269nm处有最大吸收,浓度在10.38～41.52μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0177C+0.0003,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.91%,RSD为1.29%(n=3)。本法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度。
- 陈学梁谭群友邓波朱照静张景勍
- 关键词：磷脂复合物
- 新型右美沙芬咀嚼胶给药系统的药代动力学研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定血浆中右美沙芬的浓度,研究右美沙芬咀嚼胶片的药动学和生物利用度。方法以市售右美沙芬咀嚼片为对照品,运用3P37药动学软件处理数据,进行药动学和生物利用度研究。结果右美沙芬咀嚼胶片AUC(0→∞)、Cmax和tmax分别为(488.76±175.00)ng·ml-1.h、(95.45±17.53)ng·ml-1、(1.83±0.57)h;市售咀嚼片AUC(0→∞)、Cmax)和tmax分别为(370.13±90.56)ng·ml-1.h、174.00±47.88)ng·ml-1、(1.04±0.14)h。咀嚼胶片的相对生物利用度为(140.73±65.91)%。结论相对于常规咀嚼片,咀嚼胶片AUC(0→∞)有所提高,相对生物利用度较高,Tmax显著延长,但Cmax降低。
- 刘娟谭群友刘碧林徐美玲赵春景张景勍
- 关键词：右美沙芬生物利用度药代动力学
- 溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒的体外释放行为评价被引量：6
- 2012年
- 目的:考察溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒(PPNP)在不同释放介质中的体外释放行为。方法:采用动态透析技术研究PPNP在不同释放介质中的体外释放特性,紫外分光光度法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释放曲线间的相似因子。结果:PPNP与溴吡斯的明(PB)在0.1 mol.L-1盐酸溶液、pH6.8的PBS溶液、pH7.4的PBS溶液及0.1mol.L-1盐酸溶液(前2 h)和pH6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药均符合Weibull模型。PPNP在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PPNP在不同释放介质中的释放行为相似,无显著性差别,PPNP在各种释放介质中的释放行为与PB相比存在显著性差别。PPNP改善了PB的溶出行为,具有一定的缓释效果。
- 尹华峰谭群友陈学梁滕永真朱照静张景勍
- 关键词：磷脂复合物释放度
- 普鲁斯的明缓释片体外释放与体内吸收的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的评价普鲁斯的明缓释片体外释放和体内吸收之间的相关性。方法以水为溶出介质,测定普鲁斯的明缓释片的体外释放度,采用高效液相色谱法测定兔单剂量口服普鲁斯的明缓释片或普通片后的血药浓度,分别以Loo-Riegelman法计算体内吸收分数Fa和反卷积分法计算输入函数R。结果以体外累计释放度Y与Fa和R建立的回归方程分别为:Fa=0.9298Y+4.6074,r=0.9961;R=2.0163Y-11.242,r=0.9270。结论普鲁斯的明缓释片体外释放与体内吸收之间相关性良好。
- 罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：缓释片体内外相关性
