南京军区南京总医院科研基金(2005030)
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
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- Caspase-1抑制剂对重症急性胰腺炎大鼠肝IL-18表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的观察Caspase-1抑制剂对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肝组织及肝内IL-18表达的影响。方法采用4%牛磺胆酸钠逆行注入胰胆管诱发SAP模型。SD大鼠42只,随机分为3组:对照组(HC组,n=6);SAP造模+生理盐水组(SAP-S组,n=18);SAP造模+Caspase-1抑制剂组(SAP-ICE-I组,n=18)。SAP-S组于造模后2h腹腔注射生理盐水1ml,12h后重复1次;SAP-ICE-I组于造模后2h腹腔注射ICE抑制剂,12h后重复1次。HC组模拟胰胆管穿刺操作,但不注射药物。SAP-S组与SAP-ICE-I组于造模后6、12、18h心脏穿刺抽血,测血清淀粉酶(AMY)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,并测定腹水量,留取标本在光镜下观察胰腺及肝组织病理学改变,采用免疫组化方法检测IL-18在肝脏中的表达和定位,并用Western blotting方法检测肝内成熟IL-18蛋白的表达。结果与HC组比较,SAP-S组与SAP-ICE-I组血清AMY、ALT、AST水平明显升高,腹水量明显增多(P<0.01);与SAP-S组相比,SAP-ICE-I各组血清AMY、血清ALT、AST水平和腹水量有显著下降(P<0.01)。光镜下,SAP-S组胰腺和肝组织病理损害程度随时间明显加重,与SAP-S组相比,SAP-ICE-I组对应时间点胰腺病变程度有所减轻,而肝组织损伤未见明显变化。免疫组化结果显示,Kupffer细胞胞质中IL-18的表达在SAP-S组和SAP-ICE-I组较HC组明显增多,而SAP-ICE-I组较SAP-S组明显减少。Western blotting结果显示,成熟的IL-18表达在SAP-S组各时间点明显升高,与HC组相比均具有显著性差异(P<0.01),SAP-ICE-I组各时间点较SAP-S组显著减少(P<0.01),除6h组外均较HC组无显著差异(P>0.05)。结论Caspase-1抑制剂可以抑制成熟的IL-18蛋白的表达,可以有效改善SAP时受损的肝脏功能。
- 朱人敏史薇张晓华袁柏思杨妙芳王琳
- 关键词：重症急性胰腺炎半胱氨酸蛋白酶-1白细胞介素-18
- 急性胰腺炎细胞因子的研究进展及临床策略被引量：17
- 2008年
- 朱人敏杨妙芳
- 关键词：胰腺炎细胞因子类
- 重症急性胰腺炎肾损害的表现及其发病机制研究进展被引量：4
- 2006年
- 重症急性胰腺炎(SAP)常累及肺、肝、肾等远处器官。急性肾功能衰竭(ARF)是SAP的主要死亡原因之一。该作者综述SAP肾损害的表现及发病机制,旨在进一步了解SAP时全身炎症反应和多器官衰竭的机制,为探索其防治措施提供新的思路。
- 张晓华金鑫鑫朱人敏
- 关键词：重症急性胰腺炎肾损害炎症介质细胞凋亡
