福建省自然科学基金(C0510011)
- 作品数:7 被引量:41H指数:4
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- NMDA受体NR2B亚单位在慢性内脏痛觉敏化中的作用被引量:10
- 2008年
- 目的探讨外周与脊髓NMDA受体NR2B亚单位在慢性内脏痛觉敏化中的作用。方法模型组大鼠出生后d8~15,每天接受一次伤害性结直肠扩张刺激,8wk龄后用腹壁撤退反射(AWR)评估大鼠肠道敏感性。对腰骶背根神经节及胸腰与腰骶脊髓背角神经元进行免疫组织化学染色,比较对照与模型大鼠NR2B的表达。并比较对照与模型两组大鼠腹腔注射AP-7(NMDA受体拮抗剂)前后原发传入神经对结直肠扩张刺激的反应。结果①模型组大鼠AWR评分显著增高。②模型大鼠脊髓背根神经节NR2B亚单位表达增强。③模型大鼠脊髓内脏相关神经元NR2B亚单位表达增强。④AP-7显著抑制模型大鼠腰骶传入神经纤维对结直肠刺激的反应。结论NMDA受体NR2B亚单位可能参与慢性内脏痛外周与脊髓痛觉敏化的过程。
- 林春林国威郑伟陈爱琴俞昌喜
- 关键词:慢性内脏痛NR2B
- 慢性内脏痛觉敏化模型的两种行为学评价指标比较被引量:20
- 2007年
- 目的:比较慢性内脏痛觉敏化模型的两种行为学评价指标,即腹壁撤退反射和腹外斜肌放电测量,为内脏痛觉敏化提供较为客观、有效的评价方法。方法:SD大鼠出生后8~15天内每天给予一次结直肠扩张(CRD)刺激以后正常饲养至第八周,分别采用腹壁撤退反射(AWR)评分法和腹外斜肌放电测量方法评估大鼠受CRD刺激时的痛觉敏化程度。结果:AWR评分方法比较模型组与对照组,在20~60 mmHg CRD时评分模型组显著高于对照组,在80 mmHg CRD差异不明显;对照组痛阈为30.42±1.34 mmHg,模型组痛阈为13.13±1.34 mmHg,(P〈0.001);腹外斜肌放电测量,在20~60 mmHg CRD时模型组放电明显高于对照组,80 mmHg CRD差异不明显;两组痛阈分别为对照组37.5±4.53 mmHg,模型组25.0±3.27 mmHg,(P〈0.05)。结论:两种方法均可作为慢性内脏痛觉敏化模型是否成功的筛选指标,相比之下,前者较为简便,后者较为客观。
- 林国威张睿林春
- 关键词:SD大鼠内脏高敏痛阈肌电
- 两种慢性内脏痛模型造模效果比较被引量:3
- 2007年
- 目的比较大鼠新生期结直肠刺激和新生期母婴分离两种模型的造模效果,评价适用于慢性内脏痛研究的模型。方法雄性新生Sprague-Dawley(SD)大鼠,随机分为结直肠刺激(CI)组、母婴分离(MS)组和对照组。CI组于出生第8~14天每天进行结直肠刺激,MS组于出生第2~21天进行母婴分离,对照组不予处理。大鼠成年后以腹壁回撤反射(AWR)评分、痛阈测定、腹外斜肌放电(EMG)幅度等指标评价其内脏痛觉敏化程度。结果CI组、MS组的AWR评分、EMG幅度均显著高于对照组(P<0.05),痛阈测定显著低于对照组(P<0.05),但两模型组各项指标比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论大鼠新生期结直肠刺激和新生期母婴分离两种造模方法都可引起成年大鼠的内脏痛觉敏化,造模效果基本无异,均适用于慢性内脏痛的研究。
- 唐影林春陈瑜
- 关键词:肠易激综合征慢性病内脏疾病模型
- 新生期结直肠刺激对幼鼠腹外斜肌放电及脊髓Fos蛋白表达的影响被引量:2
- 2008年
- 目的探讨新生期伤害性结直肠刺激(colorectal irritation,CI)对幼鼠内脏痛觉敏感性影响,观察幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白表达,探讨内脏痛觉高敏机制。方法按析因设计,32只SD新生乳鼠分成4组,每组8只。A组出生第8天开始每天下午固定时间接受CI,6周龄时接受结直肠扩张(colorectal distention,CRD);B组接受CI,但6周龄时不给予CRD;C组与母鼠分离、捉拿而不行CI,6周龄时接受CRD;D组不行cI和CRD。A、C组6周龄时进行CRD刺激下腹外斜肌放电幅度检测。A、C组接受CRD2h和B、D组幼鼠一起处死,留取Ls至s。脊髓,检测Fos蛋白阳性细胞数。结果CRD压力为15mmHg、30mmHg、45mmHg、60mmHg、75mmHg时,A组腹外斜肌放电波幅分别为(1.71±1.55)μv、(13.89±7.56)μv、(22.85±2.56)μv、(25.54±2.17)μv、(26.71±2.34)μv,C组分别为(2.43±2.59)μv、(7.93±7.92)μv、(13.83±7.37)μv、(22.96±4.41)μv、(24.69±4.03)μv;随CRD压力增加,A、C两组幼鼠腹外斜肌放电波幅均增加;CRD压力为45mmHg时,A组腹外斜肌放电幅值显著高于C组(P〈O.01);腹外斜肌放电波幅受新生期CI及性别影响(F分别为6.916、6.917,P〈0.05)。A组、C组阈值分别为(14.4±4.0)mmHg、(31.3±2.5)mmHg(t=10.184,P<0.01)。新生期CI和幼鼠6周龄时CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白阳性细胞数显著升高(F值分别为8.876、69.174,P%0.01)。结论新生期持续CI可导致幼鼠脊髓初级中枢敏化,接受伤害性CRD刺激后能显著引起脊髓神经元Fos蛋白高表达,造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏痛觉高敏感性,且没有明确的组织病理学改变。
- 吴斌张睿林国威林春
- 关键词:大肠痛觉过敏痛阈
- 新生期结直肠扩张对发育期大鼠内脏痛觉敏感性影响被引量:4
- 2007年
- 目的探讨新生期伤害性结直肠扩张刺激(CRD)对发育期大鼠内脏痛觉敏感性的影响。方法8日龄新生SD大鼠随机分成实验组和对照组,每组16只;实验组新生鼠在出生第8天开始给予结直肠刺激,1次/d,连续7d;对照组则不给予结直肠刺激。随后,两组大鼠常规饲养到6周龄时进行内脏敏感性测定。采用腹壁撤退反射(AWR)评分和痛阈测定作为不同的扩张压力下结直肠疼痛反应指标,评估肠道痛觉敏感性。采用单因素和重复测量方差分析进行统计学分析,α=0.05为显著性检验标准。结果6周时两组大鼠体重差异无统计学意义;两组大鼠降结肠均未见明显病理组织损伤;随CRD压力增加,两组幼鼠AWR评分增加,实验组幼鼠CRD在60mmHg和80mmHg之间评分差异无统计学意义;在20、40、60mmHg范围内,相同压力下,实验组幼鼠评分明显高于对照组,差异有统计学意义,当CRD压力为80mmHg时,两组评分差异无统计学意义;实验组和对照组大鼠痛阈值分别为26.5±4.9mmHg、47.8±5.0mmHg,两组痛阈差异有统计学意义(F=149.753,P<0.01)。结论新生期进行持续的结直肠刺激的确能造成大鼠痛阈下降,出现慢性内脏高敏感性,并且这种高敏感性能持续到幼年期,同时无明显的组织学改变。
- 张睿吴斌林国威林春
- 关键词:结直肠外科手术动物模型
- 脊髓NMDA受体在慢性内脏高敏大鼠中作用研究Ⅰ被引量:6
- 2007年
- 目的从整体行为学角度探讨脊髓NMDA受体在慢性内脏高敏大鼠中的作用。方法选用SD大鼠,模型组大鼠在出生后d8-d15内,每天接受一次结直肠扩张刺激;对照组除了不行结直肠扩张刺激外,其他情况同模型组。大鼠成年后用腹壁撤退反射(AWR),进行肠道敏感性评估。观察两组鞘内注射MK-801前后AWR评分和腹外斜肌对结直肠扩张刺激的反应是否存在差异。结果①在20~60mm—HgCRD时,模型组AWR评分明显高于对照组(P〈0.05)。②鞘内注射不同浓度MK-801后,模型组AWR测痛阈呈剂量依赖性升高(P〈0.05),而对照组没有表现出明显的剂量依赖性。③鞘内注射MK-801(1.5mol·L^-1)后,模型组腹外斜肌对CRD反应较给药前明显降低(P〈0.05),肌电测痛阈明显升高(P〈0.05);而对照组给药前后无改变。④模型组结直肠病理检查未见明显病理性改变。结论大鼠脊髓NMDA受体可能参与慢性肠道高敏感机制。
- 林国威林春郑伟
- 关键词:SD大鼠内脏高敏痛阈肌电MK-801
- 超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道与疾病关系的研究进展
- 2009年
- 随着对超极化激活电流和超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道研究的不断深入,人们对超极化激活电流特性和超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道的结构特征、调节、分布有了进一步的了解。近年来,发现除心律失常之外,超极化激活电流异常和超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道的机能障碍还与其他多种疾病有关。本文就超极化激活电流特性、超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道的特点及二者功能异常与疼痛等神经系统疾病关系的最新研究进展予以综述。
- 刘翠英林春
- 关键词:疾病