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福建省卫生厅青年科研基金(2004-1-22)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：张旭雷惠新汪效松更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇短暂性
  • 1篇短暂性全脑缺...
  • 1篇亚低温
  • 1篇全脑
  • 1篇全脑缺血
  • 1篇缺血
  • 1篇脑缺血
  • 1篇REF-1
  • 1篇APE
  • 1篇APE/RE...
  • 1篇DNA修复

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇汪效松
  • 1篇雷惠新
  • 1篇张旭

传媒

  • 1篇大连医科大学...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
亚低温对大鼠短暂性全脑缺血后APE/Ref-1表达、神经元凋亡的影响被引量：1
2012年
[目的]通过大鼠短暂全脑缺血模型来探讨亚低温对大鼠脑缺血后APE/Ref-1(apurinic/apyrimidimic endo-nuclase/redox factor 1,无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1)蛋白表达及缺血性神经元凋亡的影响,揭示亚低温的部分神经保护机制。[方法]采用"双侧颈总动脉夹闭+低血压法"建立大鼠短暂性全脑缺血模型。实验动物分假手术组、手术后常温存活1 d、2 d、3 d组及手术后亚低温存活1 d、2 d、3 d组。用免疫组化方法检测各组APE/Ref-1蛋白的表达;用TUNEL染色观察全脑缺血后海马CA1区神经元凋亡的情况。[结果]免疫组化显示假手术组神经元广泛表达APE/Ref-1蛋白。在10 min全脑缺血后的1 d时,海马CA1区APE/Ref-1阳性细胞开始减少,2 d时明显减少。该区TUNEL阳性细胞在缺血后2 d时出现,3 d时表现明显。亚低温缺血组APE/Ref-1蛋白表达下降程度较常温缺血组明显减轻(P<0.01)且时间推迟;神经元凋亡出现的时间亦比常温缺血组迟,且凋亡数较常温组少(P<0.01)。APE/Ref-1和TUNEL双重染色提示丧失了APE/Ref-1免疫活性的细胞转变为TUNEL阳性细胞。[结论]亚低温对缺血后神经元具有保护作用,其机制可能为抑制缺血后APE/Ref-1下降,及减少神经元凋亡。
汪效松雷惠新张旭李智文张志坚
关键词：脑缺血亚低温APEREF-1DNA修复
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