福建省自然科学基金(C0510017)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 相关机构：福建医科大学福州大学更多>>
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- TiO_2纳米薄膜影响晶状体上皮细胞和巨噬细胞生长的体外研究被引量：3
- 2008年
- 目的:观察经长波紫外线UVA(365nm)激发处理,TiO2纳米薄膜对体外培养的牛晶状体上皮细胞和小鼠腹腔巨噬细胞的抑制效应,研究该薄膜影响表面细胞生长的特性。方法:在玻片上涂覆TiO2纳米薄膜,并以未镀膜玻片为对照。将两种玻片在不同强度(0.102和0.825mW/cm2)的UVA下,照射0,10,20,30,40min,观察玻片表面的晶状体上皮细胞和巨噬细胞生长的数量和状态。实验用MTT比色法评估晶状体上皮细胞量,并以AO-EB染色法观察其形态;用瑞氏染色后计数法测定巨噬细胞量,并以扫描电镜观察其形态。结果:镀TiO2纳米薄膜玻片在0.102mW/cm2的UVA激发40min或0.825mW/cm2的UVA激发30min时,表面存活的细胞量比未镀膜玻片显著减少(P<0.01),且晶状体上皮细胞出现AO-EB染色的凋亡和坏死特征,巨噬细胞出现质膜破裂、细胞崩解的扫描电镜表现。激发时间越长,TiO2纳米薄膜上的细胞量越少,且0.825mW/cm2的光源较0.102mW/cm2的光源更能激发TiO2的杀伤作用。结论:TiO2纳米薄膜在UVA的激发照射后,能使其表面的晶状体上皮细胞和巨噬细胞发生凋亡或坏死。与照射时间呈时效关系。
- 郑帆翁景宁
- 关键词：晶状体上皮细胞巨噬细胞表面修饰
- TiO_2纳米光催化剂薄膜对牛晶状体上皮细胞黏附及移行的影响
- 2009年
- 目的观察经光激发后TiO2纳米光催化剂薄膜对体外培养的牛晶状体上皮细胞(LECs)黏附及移行的影响。方法采用溶胶-凝胶法在载玻片表面制备TiO2光催化剂薄膜,对载玻片行接触角测量。体外培养牛LECs爬片生长于此薄膜上。未经TiO2纳米光催化剂薄膜修饰的载玻片设为对照。进行细胞黏附和迁移实验,测定并比较牛LECs在TiO2薄膜修饰载玻片与对照载玻片表面的生长、移行情况。结果对TiO2薄膜组和对照组载玻片行接触角测量:对照组载玻片接触角为18.825°±2.342°,TiO2镀膜组载玻片接触角为0°±2°,TiO2镀膜组载玻片的接触角明显小于对照组。通过细胞黏附实验,TiO2镀膜组载玻片表面细胞黏附数平均为36.60±11.20,对照组细胞黏附数平均为96.40±19.67,差异有统计学意义(P=0.000)。细胞迁移实验(划痕法)中,对照组细胞移行距离平均为0.951mm,TiO2镀膜组细胞平均移行距离为0.640mm,差异有统计学意义(P=0.000)。结论TiO2纳米光催化剂薄膜具有超亲水性,能够明显抑制牛LECs在其表面的黏附和移行。
- 单玫翁景宁苏文悦
- 关键词：晶状体上皮细胞后发性白内障二氧化钛
- TiO_2纳米光催化剂薄膜对人工晶状体表面修饰作用及其意义被引量：4
- 2008年
- 目的研究经光激发后纳米TiO2光催化剂薄膜对体外培养的牛晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LEC)的杀伤效应。方法采用溶胶-凝胶法在玻片表面制备TiO2光催化剂薄膜。体外培养牛LEC爬片生长于此薄膜上。设未经纳米TiO2光催化剂薄膜修饰的玻片为对照。UVA分组激发玻片0～50min后,观察细胞形态,MTT比色法测定各组细胞存活率并比较。用HE染色、AO-EB染色观察牛LEC死亡现象。结果经UVA激发的纳米TiO2光催化剂薄膜对牛LEC有明显杀伤作用,光镜下见实验组激发20min以上细胞表面有大量泡状突起,大部分细胞收缩变圆;对照组细胞未见明显改变。实验组与对照组细胞存活率有统计学意义,且随激发时间延长,TiO2薄膜对牛LEC的杀伤效应更加显著。HE染色可见实验组激发20min以上,细胞收缩变圆,细胞间隙增大,核固缩明显,未见核仁,部分胞膜破裂,细胞崩解为碎片;对照组细胞形态大致正常。AO-EB染色发现受激发40min,实验组大量牛LEC坏死。结论受激发的纳米TiO2光催化剂薄膜对牛LEC有明显杀伤作用。推断细胞死亡机制可能是TiO2受激发后产生超氧自由基等活性氧物质,在细胞膜表面产生氧化还原反应所致。
- 单玫翁景宁
- 关键词：上皮细胞晶状体二氧化钛
