博士科研启动基金(B2011013)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：丁元林何玉清罗燕鸿修良昌张杨更多>>
- 相关机构：系统生物学研究所广东医学院广东医科大学更多>>
- 发文基金：东莞市高等院校科技计划项目博士科研启动基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-375与2型糖尿病被引量：1
- 2014年
- miR-375是一类特异性高表达于胰腺组织的非编码小RNA.研究表明,miR-375直接调控多种胰岛组织中特异性转录因子的表达,参与调控多种基因及信号转导通路,影响糖、脂代谢,在2型糖尿病的发生、发展中起一定作用.miR-375对胰岛β细胞分化、胰岛素分泌及糖、脂代谢的调控作用可能为2型糖尿病的早期干预和治疗提供新方向.
- 任寒王恺丁元林何玉清
- 关键词：2型糖尿病胰岛Β细胞胰岛素分泌糖代谢
- 白藜芦醇诱导沉默信息调节因子1改善阿尔茨海默病记忆能力的研究进展被引量：3
- 2018年
- 阿尔茨海默病(AD)以进行性认知功能障碍和记忆能力损伤为主,是一种中枢神经系统退行性疾病。由于AD的病因以及发病机制未明,所以尚无有效治疗药物。近年来相关研究表明白藜芦醇可有效预防AD的发生及发展。白藜芦醇具有神经保护作用,可改善AD动物模型记忆能力,但具体机制未明。白藜芦醇可以诱导沉默信息调节因子1(SIRT1),而且SIRT1具有调节记忆能力的作用,故白藜芦醇可能通过激活SIRT1来提高AD患者记忆能力。本文综述白藜芦醇诱导SIRT1改善AD记忆能力的研究进展,为白藜芦醇防治AD提供参考依据。
- 何小艺于海兵闫妍何玉清丁元林孔丹莉
- 关键词：阿尔茨海默病白藜芦醇记忆SIRT1
- 白藜芦醇对阿尔茨海默病动物模型miRNA-106 b的影响被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨白藜芦醇对阿尔茨海默病（ AD）动物模型中miRNA-106b的影响。方法取3月龄健康昆明雄性小鼠50只，按照完全随机区组的抽样方法将其分为正常对照组、AD模型组和白藜芦醇高、中、低剂量组，每组10只。除正常对照组外，对其余各组均制作AD模型，连续30 d。从第31天起对对照及模型组每天灌胃双蒸水，其余组分别灌胃不同剂量白藜芦醇，连续60 d。给药结束后，观测小鼠行为记忆功能；检测各组小鼠大脑组织中淀粉样前体蛋白（ APP）、P62、载脂蛋白A1（ApoA1）、miRNA-106b、三磷酸腺苷结合盒转运子A1（ABCA1）表达变化；同时验证APP 3′UTR 序列中是否包含miRNA-106b的结合位点。结果通过跳台实验发现模型组小鼠记忆功能较对照组有不同程度下降，白藜芦醇干预组小鼠记忆功能较模型组均有不同程度提高（均P＜0.05）；AD小鼠大脑组织中APP表达（1.131±0.035）较正常对照组（0.652±0.026）高，而P62（0.412±0.022）、ApoA1（0.534±0.032）表达较低（均P＜0.05），高、中剂量白藜芦醇处理后可不同程度下调APP水平（0.733±0.018，0.929±0.019，F＝177.733）并升高P62（0.954±0.035，0.633±0.015，F＝434.5）、ApoA1（1.042±0.051，0.824±0.034，F＝286.582）水平（均P＜0.05）。 AD模型组动物脑组织miRNA-106b （0.464±0.314）及ABCA1（0.293±0.042）的表达较正常对照组miRNA-106b（1.064±0.032，F＝238.159）及ABCA1（0.781±0.027，F＝341.61）降低（均P＜0.05），高、中剂量白藜芦醇处理后miRNA-106b（0.843±0.034，0.601±0.012）及ABCA1（0.882±0.025，0.624±0.036）水平有不同程度升高（均P＜0.05）；荧光素酶报告载体实验表明APP 3′UTR序列中包含miRNA-106b的结合位点。结论 APP是miRNA-106b的靶基因之一，白藜芦醇可通过提高AD动物模型中miRNA-106b的表达并降低其靶基因APP的表达，同时可通过提高其他靶基因P62、ApoA1的
- 孔丹莉赵祖国何玉清丁元林罗燕鸿梁碧玉王瑾于海兵
- 关键词：白藜芦醇阿尔茨海默病MIRNA
