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浙江省自然科学基金(Y5080099)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:蔡美强施跃锦金米聪更多>>
相关机构:浙江工商大学宁波市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省分析测试基金浙江省大型科学仪器设备协作共用平台科技计划项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇液相
  • 3篇色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇痕量
  • 1篇顶空液相微萃...
  • 1篇多氯联苯
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相微萃取
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱法
  • 1篇水中痕量
  • 1篇尿液

机构

  • 3篇浙江工商大学
  • 2篇宁波市疾病预...

作者

  • 3篇施跃锦
  • 3篇蔡美强
  • 2篇金米聪

传媒

  • 3篇理化检验(化...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
固相萃取-高效液相色谱法测定水中痕量甲磺隆
2010年
提出了高效液相色谱法测定水中痕量甲磺隆。水样经Oasis MCX固相萃取小柱富集并净化后,以Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,0.2 mol.L-1甲酸-甲醇-乙腈(60+20+20)混合溶液为流动相进行分离,在225 nm波长处,用二极管阵列检测器测定。甲磺隆浓度在0.005-5.0 mg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.005 mg·L^-1。方法用于水样分析,加标回收率在94.0%~102.0%之间,相对标准偏差(n=6)小于6.5%。
施跃锦蔡美强
关键词:高效液相色谱法固相萃取甲磺隆
高效液相色谱-质谱法测定尿液中痕量雷公藤春碱被引量:2
2011年
提出了尿液中雷公藤春碱的高效液相色谱-质谱测定方法。尿液样品经Waters Oasis(MCX固相萃取小柱富集、净化后,以Zorbax Eclipse SB C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙酸盐缓冲溶液-乙腈(40+60)为流动相,采用正离子模式大气压化学电离源,在选择离子监测模式下进行检测,雷公藤春碱的定量离子质荷比(m/z)为874.4。线性范围为0.2~50.0μg·L-1,检出限(3S/N)为0.07μg·L-1,测定下限(10S/N)为0.2μg·L-1。回收率在86.0%~92.0%之间,日内(n=6)和日间(n=15)相对标准偏差分别小于7.5%和10.5%。
施跃锦蔡美强金米聪
关键词:高效液相色谱-质谱法固相萃取尿液
超声波辅助离子液体顶空液相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中多氯联苯被引量:6
2011年
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐(简写作[C_4MIM][PF_6])为萃取剂,取水样10mL,加入氯化钠0.15g,待溶解完全后调节其酸度为pH 5.0,用悬挂在微量进样器针端的一滴[C_4MIM][PF_6](1μL)在室温下超声萃取28 min。将萃取了多氯联苯(PCB's)的离子液体液滴在内径扩大至3.5mm的内衬管的气化室内,于280℃解吸1min,即进入毛细管柱进行色谱分离后进行质谱测定。PCB's的线性范围为10~300ng·L^(-1),检出限(3S/N)在1.2~2.3ng·L^(-1)之间。分析了8个海水样品,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在81.5%~104.2%之间。
施跃锦蔡美强金米聪
关键词:气相色谱-质谱联用法多氯联苯
共1页<1>
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