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广西卫生厅科研项目(Z2012071)

作品数:3 被引量:23H指数:3
相关作者:贺婵娟陈军莹姚德生丁楠欧婷瑜更多>>
相关机构:广西医科大学附属肿瘤医院广西医科大学第一附属医院南昌大学更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇微小RNA
  • 3篇宫颈
  • 2篇鳞癌
  • 2篇宫颈鳞癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白2
  • 1篇增殖
  • 1篇肿瘤
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫颈
  • 1篇子宫颈鳞癌
  • 1篇细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴结
  • 1篇淋巴结转移
  • 1篇基因
  • 1篇宫颈癌
  • 1篇宫颈癌SIH...
  • 1篇宫颈肿瘤
  • 1篇国际妇产科联...

机构

  • 3篇广西医科大学...
  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇南昌大学

作者

  • 3篇姚德生
  • 3篇陈军莹
  • 3篇贺婵娟
  • 2篇赵珊
  • 2篇欧婷瑜
  • 2篇丁楠
  • 1篇李悦
  • 1篇卢艳
  • 1篇宋红林
  • 1篇李菲
  • 1篇李力
  • 1篇龙凤宜

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
早期子宫颈鳞癌伴淋巴结转移患者癌组织中差异微小RNA的表达被引量:6
2014年
子宫颈癌是女性生殖系统第二大恶性肿瘤,仅次于乳腺癌.虽然目前国际妇产科联盟(FIGO)对子宫颈癌主要采取临床分期方法,未将淋巴结转移列入分期标准中,但淋巴结转移是影响早期子宫颈鳞癌患者预后的重要因素.目前,尚无有效判断淋巴结转移的标志物.微小RNA(microRNA,miRNA)是一种大小为21~23 nt的非编码单链小分子RNA,能通过与靶mRNA的3’端非翻译区(3’-UTR)特异性碱基配对进行基因转录或转录后水平的调控.人类有1 000多个miRNA,1个miRNA可调控几百个靶mRNA.miRNA表达谱所显示的生物学信息,能够准确预测肿瘤的发生、发展,可作为肿瘤标志物应用于临床.本研究假设miRNA分子能够区别子宫颈癌伴淋巴结转移患者,为了验证这个假设,分别应用杂交芯片和实时逆转录(RT)-PCR技术筛选、验证可能与淋巴结转移相关的差异miRNA,并评价其诊断效能.
陈军莹姚德生李悦贺婵娟丁楠赵珊欧婷瑜李菲宋红林
关键词:淋巴结转移子宫颈鳞癌癌患者微小RNA癌组织国际妇产科联盟
宫颈鳞癌MicroRNA差异表达的研究被引量:10
2014年
目的:利用杂交芯片技术筛选宫颈鳞癌发病相关微小RNA(miRNA)。方法:本研究为双盲实验,选择2011年10月在广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科接受检查、治疗的9例患者为研究对象,其中,晚期宫颈浸润癌(A组)3例,中早期浸润癌(B组)3例,正常对照(C组)3例。留取治疗前宫颈组织,分组用杂交芯片检查1 450种miRNA,分析组间差异表达的miRNA。采用实时荧光定量PCR测定miR-16、miR-21、miR-34a水平,对芯片结果进行初步验证。结果:(1)在表达水平较高的miRNA中,共有90种miRNA在三组间存在差异表达,其中,在癌组织中高表达的有miR-1275、hsa-miR-1290、miR-2392、miR-3149、miR-3934、miR-3945、miR-4299、miR-4455、miR-4484、miR-4653-3p、miR-4667-5p、miR-4725-3p、miR-4792、miR-513a-5p、miR-574-5p、miR-765等;低表达的有:miR-100、miR-125a-5p、miR-125b、miR-126、miR-143、miR-145、miR-203、miR-26a、miR-3185、miR-4324、miR-4467等。(2)实时荧光定量PCR检测miR-21、miR-34a相对表达水平(内参miR-16),结果与杂交芯片一致,两种检测方法无统计学差别。结论:miRNA在宫颈鳞癌组织与正常宫颈组织间存在差异表达,miRNA表达谱分析将为宫颈癌的诊断和治疗提供新的依据。
陈军莹姚德生贺婵娟卢艳欧婷瑜
关键词:宫颈肿瘤微小RNA
miR-1246对人宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及其靶基因的初步研究被引量:10
2015年
目的探讨miR-1246对人宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响。方法将SiHa细胞分成3组,分别转染miR-1246mimics(模拟物)、miR-1246inhibitor(抑制物)、空白质粒,并测定转染效率。采用MTT法对比转染后SiHa细胞增殖能力的区别;Transwell小室、划痕实验对比转染后SiHa细胞侵袭、迁移能力的区别;Western blot对比转染后SiHa细胞表达THBS2(血小板反应蛋白2)的区别。构建THBS2的3UTR双荧光素酶质粒,与miR-1246共转染入SiHa细胞,检测荧光素酶的相对活性。结果转染miR-1246mimics的SiHa细胞,MTT试验显示其增殖能力较另外两组强;划痕实验显示细胞的迁移能力较另两组强;迁移、侵袭实验显示该组细胞穿膜数量较另外两组多(P<0.01);WB实验显示其THBS2蛋白低表达(灰度值6.28±10.22,与空白对照组相比P=0.013)。转染miR-1246inhibitor的SiHa细胞,MTT试验显示其生长速度较另外两组慢;划痕实验显示细胞的迁移能力较另两组弱;迁移、侵袭实验显示该组细胞穿膜数量较另外两组少(P<0.01);WB实验显示其THBS2蛋白表达稍高(灰度值12.90±19.81,与空白对照组相比P=0.037)。共转染miR-1246mimics和包含THBS2的3UTR端双萤光素酶质粒后,SiHa细胞荧光素酶表达降低。结论 miR-1246对人宫颈癌SiHa细胞的增殖、侵袭、迁移能力有促进作用,THBS2是其靶基因,降调靶蛋白THBS2的表达,可能是miR-1246促进宫颈癌发生发展的其中一个机制。
陈军莹姚德生贺婵娟丁楠赵珊李力龙凤宜
关键词:宫颈癌SIHA细胞增殖
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