您的位置: 专家智库 > >

广西壮族自治区自然科学基金(0728129)

作品数:3 被引量:20H指数:3
相关作者:蒙诚跃刘华杨华莲周淑芳张建华更多>>
相关机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇瘢痕
  • 3篇磺酸
  • 3篇磺酸钠
  • 2篇增生
  • 2篇增生性瘢痕
  • 2篇瘢痕成纤维细...
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇动蛋白
  • 1篇烧伤
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇兔耳
  • 1篇兔耳增生性瘢...
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌肌动蛋...
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...

机构

  • 3篇广西医科大学...

作者

  • 3篇蒙诚跃
  • 2篇杨华莲
  • 2篇刘华
  • 1篇欧斌贤
  • 1篇周淑芳
  • 1篇张建华

传媒

  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中华烧伤杂志
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
丹参酮ⅡA对瘢痕成纤维细胞超微结构和自由基代谢平衡影响的实验研究被引量:6
2012年
目的:探究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对人增生性瘢痕(HS)的成纤维细胞(Fb)超微结构及自由基代谢平衡的影响,从抗氧化途径寻找一种新的治疗HS的有效方法。方法:收集术中7例HS组织进行Fb体外培养,取第3~6代传代细胞进行实验观察,设置实验组和对照组,实验组设置不同浓度组STS(0.05,0.075,0.10,0.125,0.15,0.20mg/ml)干预培养,对照组加入等量不含STS的DMEM培养液。①干预培养48h后应用倒置相差显微镜和透射电镜观察细胞形态及超微结构改变;②分别于培养12h,24h,48h后,应用化学比色法检测细胞内丙二醛(MDA)含量、黄嘌呤氧化酶(XOD)活力、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力变化。结果:①透射电镜见实验组细胞内线粒体肿胀及空泡样变性,粗面内质网扩张、囊泡变及脱颗粒,胶原纤维束减少,细胞坏死等现象;②与对照组比较,实验组MDA含量及XOD活力明显降低(P<0.05或P<0.01),且存在浓度-时间效应。与对照组比较,实验组T-SOD和GSH-Px活力水平有不同程度升高,其升高程度受药物浓度和作用时间影响。与对照组比较,药物作用12h时,高浓度组(0.15mg/ml和0.20mg/ml)T-SOD活力水平升高明显(P<0.05);24h时,0.125~0.20mg/ml组显著升高(P<0.05或P<0.01);48h时,0.05mg/ml~0.10mg/ml组显著升高(P<0.05或P<0.01),0.15mg/ml和0.20mg/ml组显著降低(P<0.01)。与对照组比较,药物作用12h时,0.075~0.15mg/ml组GSH-Px活力水平明显升高(P<0.05或P<0.01),24h和48h时0.05mg/ml和0.075mg/ml组明显升高(P<0.01),48h时0.20mg/ml组GSH-Px活力水平明显降低(P<0.01)。结论:STS可通过降低自由基产生及增强抗氧化酶活性调节瘢痕成纤维细胞自由基代谢平衡和生物学功能。
刘华杨华莲蒙诚跃
关键词:烧伤增生性瘢痕自由基
早期注射丹参酮ⅡA磺酸钠可抑制兔耳增生性瘢痕被引量:6
2011年
背景:丹参酮ⅡA磺酸钠具有抗氧化、抑制纤维化等作用。目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠早期局部注射对兔耳增生性瘢痕的影响。方法:于兔耳腹侧面切除全层皮肤及软骨膜建立瘢痕模型,造模后28d,分别在创面瘢痕内注射0.05,0.1,0.2mg的丹参酮ⅡA磺酸钠或生理盐水,每周注射1次,共3周。结果与结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射3周,兔耳瘢痕增生较轻,瘢痕厚度变薄;苏木精-伊红染色见瘢痕组织中胶原纤维减少,血管数目减少;Masson染色检测见瘢痕组织胶原纤维分布面积减少;电镜下瘢痕组织成纤维细胞数量减少,体积相对变小。说明早期注射丹参酮ⅡA磺酸钠对兔耳瘢痕增生有抑制作用。
张建华欧斌贤蒙诚跃
关键词:兔耳增生性瘢痕
丹参酮ⅡA磺酸钠对瘢痕成纤维细胞增殖及转化生长因子β1和α平滑肌肌动蛋白mRNA及蛋白表达的影响被引量:8
2013年
目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(sTS)对人增生性瘢痕(HS)Fb增殖及TGF—β1与d平滑肌肌动蛋白(a—SMA)mRNA、蛋白表达的影响,探讨STS抑制搬痕的能机制。方法收集8例患者手术切除的烧伤创面愈合后HS组织进行Fb培养,取第3~6代细胞进行实验。按随机数字表法将细胞分为对照组和实验组,其中实验组又分为0.050、0.075、0.100、0.125、0.150、0.200mg/mLSTS距组,各亚组分别加入含村j应浓度的STS培养液,对照组加入等体积无血清培养液。各组培养24、48h后,于倒置相差显微镜下观察细胞形态;应用噻唑蕊法检测F11增殖情况并计算增殖抑制率。应厢赁白质印迹法检测培养48h后各组细胞TGF-β1,和a-SMA蛋白表达量,RT—PCR法检测各组TGF-β1,及a—SMAmRNA表达量(此2个指标实验组未设0.200mg/mLSTS亚组)。对数据行析凶设计疗差分析,各组间数据比较采刷LSD检验,方羞不齐时应刖Games—Howell榆验。结果(1)对照组细胞生长良好;实验组细胞出现贴壁减少,排列紊乱,细胞变小、变圆,胞内颗粒增多,细胞坏死等现象。0.200mg/mLSTS亚组可见大量细胞坏死碎片.(2)实验组各亚组对照组相比吸光度值显著降低,Fb增殖受到明照抑制(P值均小于0.01)、随着STS浓度升高和作用时间延长,增殖抑制率同步增大,表现小时间及浓度依赖效应;SFS作用24、48h,各实验亚组增殖抑制率分别为23.58%、32.11%、37.56%、57.98%、79.53%、96.69%和34.72%、38.48%、47.62%、64.40%、89.70%、98.01%。(3)实验组叶除0.050mg/mFS亚组外,其余各哑组’TGF—β1,和a-SMA蛋白表达量均较对照组明显减少(F值分别为57.674、47.795,P值均小于0.001);0,150mg/mLSTS亚组TGF—β1,和d.SMA蛋白表达墙降至最低,分别为0.34±0.06、0.33±0.07。各实验亚组TGF—β1�
刘华杨华莲周淑芳蒙诚跃
关键词:瘢痕转化生长因子Β1
共1页<1>
聚类工具0