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改良酶消化法分离培养人乳牙牙髓干细胞被引量：7: 2013年; 背景:乳牙牙髓干细胞具有极强的增殖活力,可以在短期内获得组织工程需要的细胞量。目的:比较传统酶消化法和改良酶消化法获取人乳牙牙髓干细胞的成功率及生物学特性。方法:取无龋滞留乳切牙12颗,随机数字表法均分为两组,分别应用传统酶消化法和改良酶消化法分离获取乳牙牙髓细胞,在不同代次细胞中检测细胞扩增天数、收获量、生长曲线、倍增时间、克隆形成率、细胞表面特异标记物STRO-1、CD146、CD34和CD45的表达。细胞成骨、成脂诱导分化能力及通过检测碱性磷酸酶和牙本质涎蛋白表达水平,判定细胞牙向分化潜能。结果与结论:两组细胞生长曲线,扩增天数、细胞收获量及细胞倍增时间相比,差异有显著性意义(P<0.05);牙向分化实验结果显示,改良酶消化法碱性磷酸酶和牙本质涎蛋白较传统酶消化法和对照组而言呈强阳性表达。然而,两组在克隆形成率、细胞表面特异标记物及多项诱导分化等方面差异无显著性意义(P>0.05)。说明改良酶消化法与传统酶消法相比,可在较短时间内完成同源乳牙牙髓干细胞体外扩增培养,可为牙齿再生治疗提供高质量种子细胞,是乳牙牙髓干细胞体外培养的可靠方法。; 别利克孜.卡德尔刘奕杉王璇李伯琦马艳毕晓娟努斯来提.哈里克; 关键词：干细胞牙本质涎蛋白体外培养细胞鉴定

牙髓干细胞修复再生同质异体大鼠牙髓牙本质复合体的研究被引量：2: 2015年; 目的:观察第3代同质异体牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSCs)定植于冠髓被摘除的大鼠髓腔后,再生修复牙髓牙本质复合体的能力。方法:18只SD大鼠随机分为实验组和对照组,两组均全麻下摘除大鼠上颌双侧第一磨牙冠髓,实验组同期髓腔定植体外培养的同质异体大鼠牙髓干细胞,对照组冠髓摘除后不进行任何处理,术后均使用光固化树脂充填封闭髓腔。两组动物均于术后2、4、6周处死,取其上颌骨进行大体观察,X线观察,组织学观察,牙本质的厚度测量。结果:实验组4周时,肉眼可见牙髓充血减少;6周时,X线显示牙本质厚度增加,根尖孔闭合;6周时,光镜下显示明显新生牙本质形成,成牙本质细胞栅栏状排列;牙本质厚度测量结果显示,实验组牙本质厚度2周时增厚,4周增厚更明显,持续至6周,优于对照组(P<0.05)。结论:牙髓干细胞髓腔内定植,可以促进牙髓牙本质复合体修复再生,具有潜在的临床应用价值。; 铁晓敏刘佳王丽萍王璇李伯琦刘奕杉; 关键词：牙髓干细胞牙髓牙本质复合体

261名5～13岁维吾尔族儿童牙龈点彩调查: 2014年; 目的：了解和调查维吾尔族儿童牙龈点彩发生情况。方法采用横断面调查研究方法，调查标准采用 WHO 口腔健康调查基本方法，随机抽取乌鲁木齐市第24小学1～4年级261名维吾尔族学生，其中男生116名，女生145名，进行口腔检查。结果在261名5～13岁儿童中，129名（49．43％）儿童可见牙龈点彩，其中男生55名（42．64％），女生74名（57．36％）。不同性别的学生点彩分布有统计学差异（χ2＝6．460，P ＜0．05），不同年龄段儿童及上、下牙弓牙龈点彩分布差异无统计学意义。结论5～13岁维吾尔族儿童部分发现牙龈点彩。男童点彩发生率低于女童。点彩仍不能作为诊断牙龈和牙周疾病的主要依据，应同时观察牙龈的颜色、外形、厚度、牙周袋深度、探诊出血指数等。; 刘佳孙大磊美日古丽.买明李伯琦刘奕杉; 关键词：儿童维吾尔族

慢病毒载体介导绿色荧光蛋白转染大鼠牙髓干细胞被引量：1: 2014年; 背景:对牙髓干细胞进行稳定高效安全的体外标记是示踪技术中首先需要解决的问题,也是牙齿再生体内研究的基础。目的:探讨慢病毒载体介导绿色荧光蛋白转染大鼠牙髓干细胞的理想条件及方法,并确定其转染后是否保持干细胞特性。方法:通过改良酶消化法获得大鼠牙髓干细胞,对其免疫表型及分化潜能进行鉴定,以感染复数为5,10,25,50和100的慢病毒载体介导绿色荧光蛋白作用24 h和48 h,倒置显微镜下检测转染率和荧光强度,并对大鼠牙髓干细胞感染前后的克隆增殖能力、细胞周期及牙向分化能力进行比较,评价感染对其生物学特性的影响。结果与结论:流式细胞仪检测结果显示大鼠牙髓干细胞STRO-1和CD146表达阳性,CD34和CD45表达阴性,经相应诱导培养后可向成骨和成脂分化。当感染复数为50,作用时间为48 h时,转染效率最高,荧光表达最强;感染前后细胞增殖、克隆形成率及细胞周期等方面差异无显著性意义(P>0.05),碱性磷酸酶阳性表达。说明感染复数为50作用48 h是慢病毒载体介导绿色荧光蛋白转染大鼠牙髓干细胞的理想条件,且不影响牙髓干细胞生物学特性,为大鼠牙髓干细胞的体内研究提供了可靠的示踪方法。; 张瑞涵刘佳聂姗姗王璇李伯琦孙大磊热甫卡提.地力毛拉提刘奕杉; 关键词：干细胞牙髓干细胞慢病毒载体绿色荧光蛋白

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新疆维吾尔自治区自然科学基金(2011211A067)

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