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国家自然科学基金(30672577)

作品数:5 被引量:11H指数:2
相关作者:胡木林王忠荆志伟周才秀李涛更多>>
相关机构:中国中医科学院中国中医科学院西苑医院北京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇血性
  • 5篇缺血
  • 5篇基因
  • 4篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇叶酸
  • 2篇四氢叶酸
  • 2篇四氢叶酸还原...
  • 2篇缺血性脑损伤
  • 2篇卒中
  • 2篇芯片技术
  • 2篇脑损伤
  • 2篇基因芯片
  • 2篇基因芯片技术

机构

  • 6篇中国中医科学...
  • 3篇中国中医科学...
  • 2篇北京中医药大...
  • 1篇河南中医学院...

作者

  • 6篇王忠
  • 5篇胡木林
  • 3篇周才秀
  • 3篇荆志伟
  • 2篇李涛
  • 1篇苏莉雅
  • 1篇王永炎
  • 1篇高思华
  • 1篇杨俊红

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇国际脑血管病...

年份

  • 3篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基因芯片技术与缺血性脑损伤的基础研究
基因芯片技术的出现改变了生物医学研究的前景,在全脑缺血及缺血再灌注损伤、局灶性脑缺血、脑缺氧预处理及脑缺血治疗中得以应用,本文对5年来基因芯片技术在缺血性脑损伤中的应用进行回顾,分析基因芯片技术与脑缺血损伤基础研究的优劣...
王忠荆志伟胡木林周才秀高思华王永炎
关键词:基因芯片缺血性脑损伤缺氧预处理
文献传递
中风易感性与候选基因SNP位点关联研究被引量:1
2008年
脑中风是严重危害我国中老年人身体健康的主要疾病之一,对中风相关基因单核苷酸多态性位点在人群中分布情况的研究将有助于深入认识中风发病机制及提高防治能力。该研究用寡核苷酸芯片方法检测了8个多态性位点与中风易感性之间的关联。结果发现:寡核苷酸芯片技术作为一种很好的基因分型方法,具有高通量、平行性、微量化、自动化和快速灵敏等的特点,适用于大规模基因分型平台的建立;实验初步发现与中风易感性相关的有血管紧张素原(AGT)基因M235T(OR=3.437,CI=1.211,9.709),载脂蛋白E(APOE)基因cys158arg (OR=9.434,1.686-83.3),亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T(OR=2.591,1.002-6.711),血管紧张素ⅡⅠ型受体(AT1R)基因A1166C(OR=0.213,0.057-0.799)。
张小燕胡木林周才秀王忠陈沁
关键词:单核苷酸多态性
基因芯片技术与缺血性脑损伤的基础研究被引量:2
2008年
荆志伟王忠杨俊红胡木林周才秀高思华王永炎
关键词:缺血性脑损伤基因芯片技术脑功能障碍生物技术神经元死亡细胞死亡
缺血性脑卒中主要候选基因关联分析研究进展
2009年
脑卒中是一种高致死、高致残的神经系统疾病,已经成为威胁人类健康的主要杀手之一,大约80%的脑卒中是缺血性的。缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)按照TOAST分类法又可分为5种亚型:(1)大动脉粥样硬化型(large—artery atherosclerosis,LAA);(2)心源性栓塞型(cardiogenic embolism,CE);(3)小动脉闭塞型(small—artery occlusion,SAA);
胡木林王忠
关键词:缺血性脑卒中基因多态性META分析
缺血性中风血瘀证患者MTHFR基因多态性研究被引量:7
2009年
目的探讨N5,N10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与缺血性中风病血瘀证易感性的关系。方法收集缺血性中风病血瘀证患者84例(病例组),缺血性中风病非血瘀证患者143例(对照组),抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测MTHFR基因C677T多态性类型。结果2组MTHFR基因C677T基因型频率分布差异有统计学意义(χ2=12.618;d.f.=2,P=0.002),突变型等位基因频率病例组高于对照组(分别为39.29%和24.48%),TT基因型与缺血性中风血瘀证发生显著相关(OR=3.730;95%CI为1.229~11.318;P=0.014)。结论MTHFR基因TT型可能是缺血性中风病血瘀证发病的易感危险因素之一。
胡木林王忠李涛张小燕荆志伟周才秀苏莉雅
关键词:血瘀证亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态性
亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T、β-纤维蛋白原基因G448A多态性与缺血性卒中遗传易感性的关系被引量:1
2009年
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T、β-纤维蛋白原(β—fibrinogen,β-Fg)基因G448A多态性与缺血性卒中遗传易感性的关系。方法采用寡核苷酸芯片技术对88例缺血性卒中患者及与其配对的88名对照者进行单核苷酸多态性位点检测和分析。结果缺血性卒中患者组MTHFR基因T纯合基因型、杂合基因型和T等位基因频率分别为17.0%、50.0%和42.05%,对照组为11.4%、36.4%和29.55%,两组间MTHFR基因C677T基因型频率(P=0.034)和等位基因频率(P=0.014)分布有显著差异,β—Fg基因杂合基因型和A等位基因频率分别为27.3%和15.91%,对照组为25.0%和14.77%。多元logistic回归分析显示,MTHFR基因C677TCT基因型与缺血性卒中发病有关(优势比为2.181,95%CI1.138~4.181;P〈0.05);β—Vg基因G448A与缺血性卒中无显著相关性,其与MTHFR基因C677T位点无协同作用。结论MTHFR基因C677T位点突变可能是缺血性卒中发病的遗传因素之一。
胡木林李涛陈沁荆志伟王忠
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶纤维蛋白原卒中
共1页<1>
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