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教育部留学回国人员科研启动基金(0040305402005)

作品数:3 被引量:20H指数:2
相关作者:肖丽英袁明龙李伟丁一刘娟更多>>
相关机构:四川琢新生物材料研究有限公司武汉大学四川大学华西口腔医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇替硝唑
  • 2篇硝唑
  • 2篇聚乳酸
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇毒性
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周炎
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇体外
  • 1篇体外药物
  • 1篇派丽奥
  • 1篇羟基磷灰石
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒

机构

  • 3篇四川琢新生物...
  • 2篇武汉大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 3篇袁明龙
  • 3篇肖丽英
  • 2篇刘娟
  • 2篇丁一
  • 2篇李伟
  • 1篇廖运茂
  • 1篇李平
  • 1篇肖晓蓉
  • 1篇谭红
  • 1篇张萍
  • 1篇李伟

传媒

  • 2篇华西口腔医学...
  • 1篇牙体牙髓牙周...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
替硝唑缓释剂治疗牙周炎的动物实验研究被引量:2
2008年
目的:本研究通过动物实验观察替硝唑缓释剂治疗牙周炎的效果。方法:以比格犬为实验对象,采用随机单盲及自身对照设计,分为实验A组(50g/L的替硝唑缓释剂),实验B组(25g/L的替硝唑缓释剂)及阳性对照C组(派丽奥软膏),采用牙周袋局部上药,每周1次,共4周,观察治疗前后临床指标和细菌量变化。结果:①基线时3组的牙周病变程度基本一致,具有可比性。治疗后3组的PD、GI均显著降低,BOP显著减轻;组间比较发现3组间BOP、GI无显著性差异;含50g/L的替硝缓释剂与派丽奥软膏组间PD无显著性差异,含25g/L的替硝唑缓释剂与前两组间PD均有显著性差异(P<0.05)。②基线时3组的Pg,Pi,Fn检出量基本一致,具有可比性。治疗后3组的Pg,Pi,Fn检出量均显著降低;组间比较发现3组间Pg,Fn检出量无显著性差异,两种浓度的替硝唑缓释剂与派丽奥软膏组间Pi检出量均有显著性差异(P<0.05)。结论:两种浓度的替硝唑缓释剂的临床指标及微生物检查指标结果与派丽奥软膏基本相似,两种浓度的替硝唑缓释剂可用于牙周炎的辅助治疗药物。
刘娟肖丽英李伟丁一肖晓蓉袁明龙
关键词:聚乳酸替硝唑派丽奥
可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂体外药物释放效果的测定被引量:5
2005年
目的用高效液相色谱法(HPLC)测定可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂中替硝唑的体外释放动力学,以观察聚乳酸-替硝唑共混缓释剂在作为抗牙周炎治疗剂时的药物持续释放时间和有效释放浓度。方法采用C18色谱柱分离,以水-甲醇-冰醋酸为流动相,流速为1.5ml min,测试波长为310nm,柱温为30℃,测定可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂中替硝唑的持续释放时间和有效释放浓度。结果①替硝唑的保留时间约为12min。②混合凝胶中替硝唑的浓度与峰面积呈良好的线性关系,方程:y=0.836+8.4522×10_5x(r=0.9986),线性范围为5~500mg L,相对标准差为0.2%。③聚乳酸对替硝唑的测定无干扰。替硝唑平均每日释放度为5.60%,14d累计释放度约为78.40%。结论聚乳酸-替硝唑共混缓释剂具有较长时间保持有效抑菌浓度的药物释放能力;HPLC是评价局部药物释放剂简便、准确和具有良好重复性的有效方法。
刘娟肖丽英李伟丁一张萍袁明龙
关键词:高效液相色谱法聚乳酸替硝唑
新型纳米羟基磷灰石根充糊剂的细胞毒性研究被引量:13
2005年
目的体外研究新型纳米羟基磷灰石(n_HA)根充糊剂的细胞毒性。方法体外培养成骨细胞,采用碱性磷酸酶(ALP)和Ⅰ型胶原免疫组化染色鉴定成骨细胞;采用MTT比色法,以F12培养基为对照,选用3种不同浓度的新型n_HA根充糊剂浸提液,分别检测浸提液与成骨细胞接触1、3、57、d的细胞相对增殖率(RGR),以评价其细胞毒性。结果与对照组相比,新型n_HA根充糊剂表现出较高的细胞相对增殖率,随着浸提液浓度的降低和培养时间的延长,细胞毒性趋于0级;相同时间点不同浓度的新型n_HA根充糊剂浸提液的吸光度值无显著性差异(P>0.05)。结论新型纳米羟基磷灰石根充材料无细胞毒性。
李平肖丽英李伟谭红廖运茂袁明龙
关键词:纳米羟基磷灰石根管充填糊剂细胞毒性
共1页<1>
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