国家中医药管理局科学技术研究专项(04-05ZP35)
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
- 相关作者：王维民刘延庆杨庆伟刘丽张华更多>>
- 相关机构：扬州大学宜兴市人民医院徐州工程学院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 南蛇藤提取物诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡及其机制被引量：19
- 2010年
- 目的观察南蛇藤乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物在体外诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡的作用,并初步探讨其分子机制。方法制备南蛇藤乙酸乙酯和正丁醇提取物,采用MTT法检测二者对SGC-7901胃癌细胞增殖的影响;应用FITC-AnnexinⅤ及碘化丙锭(PI)双标法,通过流式细胞仪(FCM)观察SGC-7901细胞的凋亡率及P53蛋白的表达。结果不同浓度的南蛇藤乙酸乙酯和正丁醇提取物(15、30、60、120μg/ml)对SGC-7901细胞的增殖均有一定的抑制作用,且呈剂量依赖性。两种南蛇藤提取物(60、120、240、480μg/ml)可剂量依赖性地诱导肿瘤细胞凋亡,且随着浓度的升高,SGC-7901细胞P53蛋白的表达也增加,浓度为240和480μg/ml的提取物组与对照组相比,差异有统计学意义。结论南蛇藤乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物在体外可诱导SGC-7901细胞凋亡,上调细胞中P53基因的表达可能是其抗肿瘤作用的分子机制之一。
- 王维民刘延庆戴小军
- 关键词：南蛇藤提取物胃癌细胞凋亡
- 南蛇藤对鼠黑色素瘤B16BL6细胞增殖抑制及凋亡诱导作用研究被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨南蛇藤乙酸乙酯提取物对鼠黑色素瘤B16BL6细胞增殖的抑制作用以及对细胞凋亡的影响。方法:采用MTT法测定细胞增殖,通过AO/EB染色法观察细胞的凋亡形态,应用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果:南蛇藤乙酸乙酯提取物可以抑制鼠黑色素瘤B16BL6细胞增殖,诱导其凋亡,呈剂量依赖性,并且与药物作用时间呈正相关。结论:南蛇藤乙酸乙酯提取物能够抑制鼠黑色素瘤B16BL6细胞增殖,诱导其凋亡。
- 杨庆伟刘延庆戴小军刘丽
- 关键词：南蛇藤细胞凋亡
- 南蛇藤有效成分和抗癌药物联用对SGC-7901和HeLa细胞增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物联合抗癌化疗药物对体外培养的人SGC-7901、HeLa细胞增殖的影响。方法采用MTT法检测不同浓度的南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物(15、30、60、120μg/ml)对SGC-7901、HeLa细胞增殖的抑制率,计算出各自的IC50浓度。用南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物IC50浓度分别与紫杉醇5.0μg/ml、卡铂40.0μg/ml、环磷酰胺40.0μg/ml、表阿霉素0.4μg/ml、顺铂3.0μg/ml、5-氟尿嘧啶10.0μg/ml单用、联合使用24 h,检测出各组的抑制率。利用金正均法评价南蛇藤提取物与常用抗癌药物联用的效果。结果不同浓度的南蛇藤提取物对HeLa细胞均有良好的抑制作用,呈剂量依赖性关系(P<0.01)。南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物IC50浓度分别72.13μg/ml(SGC-7901)、325.62μg/ml(HeLa);79.36μg/ml(SGC-7901)、355.31μg/ml(HeLa)。各常用抗癌药物对SGC-7901、HeLa细胞增殖的抑制率,紫杉醇、卡铂、环磷酰胺、表阿霉素、顺铂、5-氟尿嘧啶分别为(38.69±0.74)%、(21.91±1.87)%、(35.46±1.31)%、(36.49±3.00)%、(35.84±3.51)%、(36.33±1.60)%;(36.35±0.75)%、(18.65±1.08)%、(29.59±1.64)%、(34.51±3.21)%、(33.17±2.52)%、(21.32±1.33)%。南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物IC50浓度与抗癌药物联合使用抑制率均高于单用,且具有协同或相加作用。结论南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物与抗癌药物联合使用,具有协同或相加作用,可作为抗癌药物的增敏剂。
- 王维民周炎邓建良汤月华金俊戴小军刘延庆
- 关键词：HELA细胞SGC-7901
- 南蛇藤提取物诱导宫颈癌Hela细胞凋亡被引量：7
- 2009年
- [目的]观察南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物在体外对Hela宫颈癌细胞的凋亡作用。[方法]采用MTT法观察南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物对Hela宫颈癌细胞增殖的影响。应用FITC-AnnexinⅤ及碘化丙叮(PI)双重染色法,通过流式细胞仪(FCM)观察Hela细胞的凋亡率及p53基因表达情况。[结果]不同浓度的南蛇藤提取物(15、30、60、120μg/ml)对Hela细胞均有良好的抑制作用,呈剂量依赖性关系,并剂量依赖性地诱导肿瘤细胞凋亡。FCM检测发现随着南蛇藤提取物浓度的逐步上升,胞内p53蛋白表达亦逐渐上升。[结论]南蛇藤具有抑制Hela细胞增殖及诱导其凋亡作用,上调p53表达可能是其抗肿瘤作用的重要机制之一。
- 王维民刘延庆戴小军
- 关键词：HELA细胞南蛇藤P53宫颈肿瘤
- 南蛇藤提取物含药血清对人肝癌SMMC 7721细胞增殖、迁移和黏附作用的影响被引量：5
- 2011年
- 目的制备南蛇藤(Celastrus Orbiculatus)乙酸乙酯提取物兔含药血清,研究其对人肝癌SMMC 7721细胞株的增殖、迁移和黏附的影响。方法取新西兰白兔,以20 mg/kg.d南蛇藤提取物灌胃,按血清药理学方法制备含药血清。设低、中、高剂量组(分别含有10%,20%,30%的南蛇藤提取物含药血清),作用人肝癌SMMC 7721细胞,同时设溶媒对照组及5-氟尿嘧啶(5-Fu)阳性对照组。MTT法检测含药血清对细胞增殖的影响,Borden小室体外迁移实验及细胞黏附实验分别检测含药血清对细胞迁移和黏附能力的影响。结果 MTT结果显示各剂量组含药血清均能抑制肝癌SMMC 7721细胞的增殖,且呈剂量依赖性。迁移实验结果表明,中、高剂量组含药血清能显著抑制细胞的迁移能力(P<0.05);黏附实验结果显示在作用1 h和2 h时各剂量组均能显著促进细胞的同质黏附;在作用2 h时,中、高剂量组能抑制细胞与基底膜成分Matrigel的黏附,低、中、高各剂量组均能抑制细胞与人脐静脉内皮细胞的异质黏附,与对照组相比差异显著(P<0.05或P<0.01),并具一定的量效关系。结论南蛇藤提取物含药血清能有效抑制人肝癌SMMC7721细胞的增殖和迁移能力,并能促进细胞的同质黏附能力,抑制细胞与基底膜及与人脐静脉内皮细胞的异质黏附能力。
- 张华员林钱亚云侯莹郭试瑜久光正刘延庆
- 关键词：南蛇藤含药血清肝癌增殖
