国家教育部博士点基金(200802690017)
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 相关作者：卢健李海鹏陈彩珍王立丰丁树哲更多>>
- 相关机构：华东师范大学上海体育学院中国矿业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生更多>>
- 运动训练对大鼠骨骼肌PI3K、PTEN和AKT基因表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨中等强度耐力训练对骨骼肌PI3K,PTEN和Akt基因和蛋白表达的影响。方法:12只雄性SD大鼠随机分为安静组和运动训练组,每组6只。训练组采用Bedford训练方案。训练8周后两组大鼠安静状态下处死,取比目鱼肌和腓肠肌。采用Real-time PCR和Western Blotting等方法测定大鼠比目鱼肌和腓肠肌PI3K、PTEN和Akt基因的mRNA和蛋白表达。结果:8周的训练,腓肠肌PI3K、PTEN和Akt mRNA水平显著降低,而PI3K和Akt的蛋白相对表达量显著增强,PTEN蛋白相对表达量下降;比目鱼肌Akt mRNA下降,PI3K和PTEN mRNA无显著改变,PTEN和Akt1蛋白相对表达量下降,PI3K蛋白表达增强。结论:PI3K、PTEN和Akt基因表达可受耐力训练的诱导,该诱导可能发生于转录水平或翻译水平,在同一组织中mRNA与蛋白质表达的关系较复杂,协同性较低,耐力训练中PI3K、PTEN和Akt基因的转录和翻译可能相对独立,并有肌纤维类型的特异性。
- 陈彩珍卢健丁树哲李海鹏
- 关键词：PTENAKT骨骼肌
- 抗阻训练对D-半乳糖衰老模型大鼠骨骼肌线粒体膜的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察D-半乳糖致衰老大鼠骨骼肌线粒体膜生物学特性和功能的影响,探讨抗阻练习延缓衰老的机理。方法 32只大鼠随机分为对照组(C),运动组(T)、D-半乳糖衰老组(D)、D-半乳糖衰老加运动组(DT),每组8只。检测线粒体膜PTP开放程度、膜电位、膜脂质过氧化水平及线粒体相关酶活性。结果注射D-半乳糖导致线粒体膜PTP开放、膜电位降低、膜脂质过氧化物生成增多及线粒体呼吸链酶活性受损,而抗阻练习在一定程度上可缓解这些现象的发生。结论负重爬梯运动训练作为一种新的抗阻运动模型,可通过降低线粒体的氧化损伤,有效保护线粒体膜的稳定性。
- 陈彩珍卢健苏有存
- 关键词：线粒体衰老抗阻运动
- 跑台运动对Sarcopenia小鼠Caspase依赖与非依赖性细胞凋亡基因mRNA表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨跑台运动对Sarcopenia小鼠骨骼肌线粒体介导的Caspase依赖与非依赖性细胞凋亡信号通路中凋亡基因mRNA的影响。方法:以30只快速老化小鼠(SAMP8)为研究对象,将其分为青年安静组(YC组,12周龄)、老年安静组(OC组,29周龄)和老年跑台运动组(OE组,29周龄),每组10只。OE组适应性饲养1周后开始跑台运动,每天1次,每周运动5天,持续8周,末次训练结束后24～48 h内将3组小鼠分别断头处死取腓肠肌,以小鼠腓肠肌质量(mg)除以对应体重(g)求得Sarcopenia Index(SI)。采用实时荧光定量PCR方法,分别检测各组腓肠肌Caspase依赖性凋亡通路相关基因(Cyt C、apaf-1、Caspase-9和Caspase-3)和Caspase非依赖性凋亡通路相关基因(PARP、AIF和Endo G)mRNA表达。结果:(1)OC组腓肠肌SI值显著低于YC组,OE组SI值与OC组比较未见显著性差异。(2)与YC组相比,OC组腓肠肌apaf-1、Caspase-3和PARP mRNA表达均显著上调,AIF mRNA表达显著下调,而Cyt C、Caspase-9和Endo G mRNA表达未见显著变化。(3)与OC组相比,OE组腓肠肌Cyt C和AIF mRNA表达显著上调,Caspase-3和PARP mRNA表达显著下调,而apaf-1、Caspase-9和Endo G mRNA未见显著变化。结论:与Caspase非依赖性凋亡途径相比,Caspase依赖性凋亡途径在Sarcopenia发生中发挥更重要的作用;跑台运动一定程度上弱化衰老骨骼肌Caspase依赖性凋亡通路的促凋亡基因mRNA表达,但对AIF诱导的Caspase非依赖性凋亡基因mRNA表达却呈现上调作用。
- 李海鹏杨东升王立丰关尚一丁树哲卢健
- 关键词：跑台运动细胞凋亡CASPASE
- 脂解新关键酶——ATGL研究进展被引量：5
- 2011年
- 长期以来激素敏感性脂肪酶（HSL）被认为是脂肪水解唯一的关键酶,近20年来相继对该酶底物的选择性以及调控机制开展了广泛的研究。脂肪水解受到很多激素的调节,如胰高血糖素、肾上腺素等,这些激素在机体能量不足时与膜上受体结合，引起级联反应后导致细胞内第二信使cAMP浓度增加，活化蛋白激酶A（PKA），HSL在围脂蛋白（perilipin）的协同作用下，催化甘油三酯分解。
- 李德深陈彩珍卢健
- 关键词：关键酶激素敏感性脂肪酶脂解活化蛋白激酶胰高血糖素受体结合
- 抗阻训练衰老小鼠骨骼肌p53与bax基因的表达被引量：1
- 2012年
- 背景:抗阻训练能够缓解肌肉衰减征的发生并能够弱化骨骼肌细胞凋亡。目的:观察年龄和抗阻训练对SAMP8小鼠骨骼肌p53,bax基因表达的影响。方法:分别取3月龄(青年组)和6月龄(老年组)的SAMP8小鼠进行8周爬梯运动,每周3次,以不参加运动的同龄小鼠作为对照。结果与结论:Real-time PCR结果显示,与青年组比较,老年组小鼠骨骼肌纤维p53,baxm RNA的表达量显著上升(P<0.05),而与相同月龄对照组比较,抗阻训练的小鼠骨骼肌纤维中p53,bax mRNA的表达量明显降低(P<0.05)。提示抗阻训练能抑制衰老小鼠骨骼肌p53,bax基因的表达。
- 王立丰李海鹏卢健
- 关键词：骨骼肌纤维P53BAX抗阻训练
- 爬梯运动对Sarcopenia小鼠骨骼肌氧化应激状态的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨爬梯运动对Sarcopenia小鼠骨骼肌抗氧化能力的影响。方法:以快速老化SAMP8小鼠为衰老动物模型,将其分为青年对照组(YC)、老年对照组(OC)和老年爬梯运动组(OR),并对OR组小鼠进行八周运动干预,同时对各组腓肠肌T-AOC、SOD、CAT和MDA等指标进行检测。结果:(1)老年组SAMP8小鼠腓肠肌表现出Sarcopenia;(2)随增龄,OC组T-AOC、SOD和CAT均有所下降且具有显著性差异(P<0.05),MDA呈显著上调(P<0.05);(3)八周爬梯运动后,OR组T-AOC、SOD、CAT和MDA较OC组均有所上升,且差异具有显著性(P<0.05)。结论:Sarcopenia的发生在一定程度上与骨骼肌中氧化应激水平密切相关,爬梯运动虽然能够提高Sarcopenia小鼠骨骼肌的抗氧化能力,但仍不足以充分缓解衰老骨骼肌中氧化损伤的发生。
- 李海鹏卢健
- 关键词：骨骼肌氧化应激
- 抗阻训练对小鼠骨骼肌DNA损伤、脂质过氧化及抗氧化能力的影响被引量：8
- 2010年
- 采用负重爬梯模型进行抗阻训练,观察年龄和抗组训练对SAMP-8小鼠体重、SI及骨骼肌氧化应激的影响。40只雄性SAMP-8小鼠随机分成青年安静组(YC)、青年抗阻组(YR),老年安静组(OC)和老年抗阻组(OR)。抗阻训练组进行8周爬梯运动,每周3次。通过比色法检测T-AOC、SOD活性和MDA含量,ELISA试剂盒测定8-OH-dG的含量。结果:各组的体重均没有明显的差异,而YC组的SI明显高于OC组(P<0.05),其它各组之间没有明显的差异;YC组总SOD活性和T-AOC高于OC组(P<0.05),YR组的总SOD活性和T-AOC明显低于YC组(P<0.05),而OR组的总SOD活性高于OC组(P<0.05),T-AOC却与之相反(P<0.05);OC组的8-OH-dG的质量浓度明显高于YC组(P<0.05),YC组与YR组的8-OH-dG的浓度无显著差异,而OR组的8-OH-dG的质量浓度明显低于OC组(P<0.05),YC组MDA的质量摩尔浓度低于OC组(P<0.05),YR组和OR组MDA的质量摩尔浓度低于YC组和OC组(P<0.05)。结果说明:1)在衰老过程中,SAMP-8小鼠的体重未发生明显的变化,SI却有明显的变化,表现出了骨骼肌衰减的特征,而抗阻运动对于体重、骨骼肌质量的改变均没有影响。2)衰老时,骨骼肌的抗氧化水平明显地降低,而氧化损伤却显著增高,通过抗阻训练可以明显逆转这一状况。
- 王立丰李海鹏王静马景亮陈彩珍卢健
- 关键词：运动生物化学抗阻训练
- 爬梯、跑台运动对小鼠骨骼肌中细胞凋亡调控基因的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察爬梯与跑台两种不同运动方式对小鼠骨骼肌中细胞凋亡调控基因的影响。方法将实验小鼠分为安静对照组(YC)、爬梯运动组(YR)和跑台运动组(YE),采用实时荧光定量PCR的方法,分别对各组腓肠肌中凋亡调控基因(ARC、Bc l-2、Bax、HSP70、X IAP)及Caspase-3基因进行检测。结果 (1)与YC组相比,YR组ARC和HSP70 mRNA水平均显著上调(P<0.05),而Bax和Caspase-3 mRNA水平显著下调(P<0.05);(2)与YC组相比,YE组Bc l-2、HSP70和X IAP mRNA水平均显著上调(P<0.05),而ARC和Bax mRNA水平均显著下调(P<0.05)。结论爬梯和跑台运动均可干预凋亡调控基因而弱化骨骼肌细胞凋亡的潜能。
- 李海鹏杨东升王立丰丁树哲卢健
- 关键词：跑台运动小鼠骨骼肌细胞凋亡调控基因
- 肌肉特异性microRNA功能及运动对其影响的研究进展被引量：3
- 2011年
- 长时间有规律的训练能增加骨骼肌大小及其力量,改善骨骼肌对抗疲劳、提高骨骼肌利用碳水化合物和脂肪氧化供能的能力。而年龄增长、久坐不动的生活方式和一些慢性疾病会引起骨骼肌体积和功能衰减,如肌肉衰减征（sarcopenia）。目前对于运动调节骨骼肌适应的分子生物学机制并不是很清楚,最近关于肌肉特异性microRNA的研究为我们了解骨骼肌的适应提供了一个新的视野。
- 李德深卢健陈彩珍
- 关键词：MICRORNA特异性分子生物学机制骨骼肌碳水化合物脂肪氧化
