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温州市科技计划项目(Y20090111)
作品数:
2
被引量:5
H指数:1
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向兰
洪广亮
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创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转运蛋白18 kDa(TSPO)的表达及抗菌药物的干预
目的:探讨创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织TSPO基因和蛋白表达及促/抗炎因子的蛋白表达,并观察抗菌药物头孢哌酮钠联合左氧氟沙星的干预效应。方法:SD大鼠100只,随机分为正常对照组(A组,n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组,n...
洪广亮
戴晓琴
向兰
卢中秋
赵光举
吴斌
李萌芳
邱俏檬
关键词:
创伤弧菌脓毒症
抗菌药物
脑组织
蛋白表达
头孢哌酮钠联合左氧氟沙星对创伤弧菌脓毒症大鼠组织中NSES-100β蛋白和炎症因子的影响
被引量:4
2011年
目的观察创伤弧菌脓毒症大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白和脑组织炎症因子的动态变化及头孢派酮钠联合左氧氟沙星的干预。方法100只sD大鼠随机分正常对照组(A组,n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组,n=40)、抗菌药物干预组(C组,n=40)和抗菌药物对照组(D组,n=10)左后肢皮下注射创伤弧菌构建大鼠脓毒症模型,腹腔注射头孢派酮钠180mg/kg和左氧氟沙星18ms/kg干预。观察B、c组大鼠染菌后6、12、24、48h血清NSE、s-100β,脑组织TNF-a、IL-6、IL-10转录和蛋白水平及光镜变化。结果与A组比较,B组大鼠血清NSE、S—100B蛋白均明显升高(P〈0.05),24h达峰值。与相同时间点B组比较,C组血清NSE、S—100β12、24、48h均有明显减低(P〈0.05)。与A组比较,B组大鼠脑组织各时间点TNF-a、IL-6、IL-10转录和蛋白水平均明显升高(P〈0.05),其中TNF—a在6h即达峰值,而IL-6水平12h达峰值,IL-10水平在48h达峰值。与B组相同时间点比较,6、12、24h点C组大鼠脑组织TNF-a水平明显降低,12、24、48h点脑组织IL-6水平亦明显下调,而脑组织IL-10水平在各时间点均较B组明显升高(P〈0.05)。光镜下B组大鼠脑组织间质水肿严重,组织结构紊乱,炎症细胞侵润,血管扩张。C组大鼠脑组织间质水肿减轻,炎症细胞侵润程度降低。结论NSE、S-100B蛋白的表达随着脑组织炎症的加重逐渐升高,敏感地反应创伤弧菌脓毒症脑损伤的变化。使用头孢哌酮和左氧氟沙星能有效抑制脑组织炎症反应,减轻脑损伤,减低血清NSE、S—100β蛋白的水平。
向兰
洪广亮
卢中秋
邱俏檬
李萌芳
关键词:
创伤弧菌脓毒症
S-100Β蛋白
创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转位蛋白的表达及抗菌药物的干预
被引量:1
2013年
目的探讨创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转位蛋白(TSPO)基因和蛋白表达及促/抗炎因子的蛋白表达,并观察抗菌药物头孢哌酮钠联合左氧氟沙星的干预效应。方法SD大鼠100只,随机(随机数字法)分为健康对照组(A组,n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组,n=40)和抗菌药物干预组(C组,n=40),抗菌药物对照组(D组,n=10)。大鼠左后肢皮下注射创伤弧菌(6×10^8cfu/ml,0.1ml/100g)制作脓毒症大鼠模型,腹腔注射头孢派酮钠180ms/kg和左氧氟沙星18ms/kg进行干预,以RT—PCR、Western blotting、免疫组化、ELISA等方法观察大鼠染菌后6、12、24、48h脑组织TSPO表达、促/抗炎因子水平及电镜的特点。结果与A组比较,B组大鼠脑组织TSPO表达水平6h即明显增高(P〈0.05),24h达峰值。C组大鼠12、24、48h脑组织TSPO表达水平均明显低于相同时间点B组大鼠(P〈0.05)。B组大鼠脑组织各时间点TNF-α、IL-6、IL-10水平均比A组明显升高(P〈0.05),其中TNF-α在6h达峰值,IL-6 12h达峰值,IL-10则48h达峰值。与B组相同时间点比较,C组大鼠6、12、24h时点脑组织TNF-α水平明显下降(P〈0.05),12、24、48h时间点脑组织IL-6水平亦明显下调(P〈0.05),而IL-10水平在各时间点均较B组明显升高(P〈0.05)。免疫组化法观察B组大鼠脑组织TSPO蛋白棕黄色颗粒密集较多,C组棕黄色颗粒较B组减少;电镜下B组大鼠脑组织神经元细胞核溶解消失,细胞及细胞器肿胀明显,C组大鼠脑组织神经元细胞核部分溶解,形态尚存,细胞及细胞器水肿减轻。结论创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织TSPO的表达随着脑组织炎症、病理进展逐渐增高,能敏感反映脑损伤的变化。使用头孢哌酮钠和左氧氟沙星能有效减轻脑组织炎症损伤,降低TSPO的水平。
洪广亮
戴晓琴
向兰
卢中秋
赵光举
吴斌
李萌芳
张纯武
关键词:
创伤弧菌
抗菌药物
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