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液相色谱串联质谱法(LC-MS)检测人参和土壤中辛硫磷的残留消解动态被引量：2: 2013年; [方法]了解吉林长白山人参和土壤中辛硫磷的消解动态。建立液相色谱串联质谱(LC-MS)检测人参和土壤中辛硫磷残留的分析方法,并在吉林省抚松县进行了试验研究。[结果]不同质量分数(0.01、0.02、0.2 mg/kg)辛硫磷的添加回收率试验结果表明:人参和土壤中平均回收率分别为86.80%～90.40%、85.10%～87.00%,变异系数分别为8.64%～10.10%、6.89%～9.73%。残留动态试验结果显示:当施药剂量为5000 g a.i./hm2时,人参和土壤的半衰期分别为6.67、7.14 d;当施药剂量为7500 g a.i./hm2时,人参和土壤的半衰期分别为8.47、6.81 d。[结论]50%辛硫磷乳油在施药剂量为5000～7500 g a.i./hm2时,建议最大残留限量值为0.10 mg/kg,人参的安全间隔期为35 d。; 崔丽丽王春伟高洁许允成王燕张益铭; 关键词：液质联用辛硫磷人参

甲霜灵在人参和土壤中的残留动态被引量：3: 2013年; 通过2011年在吉林省抚松县的田间试验,采用液相色谱质谱联用技术测定35%甲霜灵拌种剂在人参和土壤中的消解动态及最终残留量。甲霜灵在人参和土壤中的平均添加回收率分别为88.70%～90.40%和86.56%～92.70%,变异系数分别为6.60%～8.51%和4.80%～6.24%。当施药量为5 250 g/hm2(以有效成份计)时,人参和土壤的半衰期分别为15.04、6.67 d。35%甲霜灵拌种剂在施药剂量为3 500～5 250 g/hm2时,建议最大残留限量值为0.05μg/g,人参的安全间隔期为14 d。; 王春伟许允成高洁王燕; 关键词：甲霜灵人参

24种杀菌剂及其相关配比对人参根腐病菌的毒力测定及田间防效被引量：8: 2014年; [目的]生产上缺乏防治人参根腐病的有效药剂,为有效防治人参根腐病提供理论依据。[方法]采用生长速率法测定了24种杀菌剂及7种药剂的34种配比对人参根腐病菌的毒力,并进行田间防效试验。[结果]8%井冈·32%蜡芽菌WP、50%多菌灵WP抑菌效果较好,其EC90值分别为0.56、6.65 mg/L。具有增效作用的药剂配比有5个,2亿/g木霉菌WG+97.8%多菌灵TC 2∶3配比增效作用最为明显,其共毒系数为822.26。50%多菌灵WP和2亿/g木霉菌WG+97.8%多菌灵TC 2∶3配比在田间表现出较好的防效,防效均在65%以上。[结论]筛选出防治人参根腐病菌的有效药剂及配比,为更有针对性地防治人参根腐病奠定基础。; 王燕王春伟高洁崔丽丽吕雁斌; 关键词：人参根腐病菌杀菌剂毒力测定田间防效

液相色谱-质谱/质谱法检测人参和土壤中多菌灵的残留动态被引量：6: 2015年; 建立了液相色谱-质谱/质谱法测定50%多菌灵可湿性粉剂在人参和土壤中的消解动态和残留量。多菌灵在0.01-0.5μg/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数为0.9985,在0.01-0.2 mg/kg加标水平下,多菌灵在人参和土壤中的回收率为82.74%-91.88%,相对标准偏差（RSD）为2.85%-6.28%,最低检出浓度为0.005mg/kg。两年两地残留实验结果表明,拌土施药剂量52 500g a.i./hm^2下,人参和土壤中多菌灵半衰期分别为11.6-13.7d和10.4-13.0d,最终残留量分别在0.0075-0.0332mg/kg和0.0068-0.0428mg/kg之间。建议我国对人参中多菌灵的最大残留限量（MRL）值为0.5mg/kg,最高施药剂量52 500g a.i./hm^2,安全施药间隔期28d。; 崔丽丽闫梅霞王春伟许允成王燕高洁; 关键词：多菌灵人参液相色谱质谱

高效液相色谱-串联质谱法研究吡唑醚菌酯在人参根、茎、叶和土壤中的残留动态及最终残留量被引量：16: 2014年; 【目的】明确在人参生长期施用250g·L-1吡唑醚菌酯乳油在人参根、茎、叶和土壤中的残留动态及最终残留量．【方法】样品经丙酮提取，N-丙基乙二胺（PSA）固相萃取柱净化后，用液相色谱-串联质谱法检测．【结果和结论】施药剂量为666. 67g·hm-2（以有效成分计）时，吡唑醚菌酯在人参根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为6. 35～8. 75d．施药剂量为333. 33～666. 67g·hm-2时，施药后60d吡唑醚菌酯在人参根、茎、叶和土壤中的最终残留量低于0. 0206mg·kg-1，因此建议施用250g·L-1吡唑醚菌酯乳油时，施药剂量不高于666. 67g·hm-2，施药1次，安全间隔期为35d．; 王燕王春伟高洁许允成崔丽丽; 关键词：人参吡唑醚菌酯高效液相色谱-串联质谱法

SPE-HPLC-MS/MS法测定人参及土壤中氟硅唑的残留及风险评估被引量：6: 2014年; 【目的】明确人参和土壤中氟硅唑的残留量，并对可能产生的膳食风险进行评估，以确保人参产品的质量安全．【方法】在集安市和抚松县进行2年试验，采用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定了400 g· L-1氟硅唑乳油在人参根及土壤中的残留消解及最终残留量，并采用风险商值法对人参中氟硅唑可能产生的膳食风险进行了评估．【结果和结论】施药剂量为90 g· hm-2（以有效成分计）时，氟硅唑在人参根和土壤中的降解半衰期分别为7.85～9.94和5.59～7.13 d．施药剂量为60～90 g· hm-2时，施药后35 d氟硅唑在人参根和土壤中的残留量分别小于0.0433和0.0375 mg· kg-1．风险商值为4.59＆#215;10-5，风险较低，处于安全水平．建议我国在人参中氟硅唑的最大残留限量值可暂定为0.05 mg· kg-1，安全间隔期为35 d．; 王春伟王燕许允成崔丽丽高洁; 关键词：人参氟硅唑风险评估

烯酰吗啉在人参和土壤中的残留动态及膳食风险评估被引量：12: 2014年; 采用高效液相色谱-质谱技术研究质量分数80%的烯酰吗啉水分散粒剂在人参根、茎、叶和土壤中的消解动态及最终残留量,并对其可能产生的膳食安全风险进行评估。样品经丙酮提取,GPR固相萃取柱净化后以液相色谱分离,采用电喷雾电离源,以质谱正离子扫描多反应监测模式进行定量分析,外标法定量。在0.01~0.20 mg/kg添加范围内,烯酰吗啉在人参根、茎、叶及土壤中的回收率为82.0%~95.5%,相对标准偏差为5.01%~7.67%。施药剂量为800 g a.i./hm2时,烯酰吗啉在人参根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为9.13~16.35 d。在一个生长季节使用1次,施药剂量为533.33~800 g a.i./hm2时,烯酰吗啉在人参根、茎、叶和土壤中的最终残留量分别为未检出~0.024 5、0.023 3~0.138 7、0.121 5~0.618 2 mg/kg和0.008 4~0.073 8 mg/kg,风险商值为3.56×10-7(远小于1),风险较低,处于安全水平。建议我国烯酰吗啉在人参中的最大残留限量值可暂定为0.05 mg/kg,安全间隔期为28 d。; 王燕王春伟高洁崔丽丽; 关键词：人参烯酰吗啉高效液相色谱-质谱法

液相色谱-串联质谱法研究腈菌唑在人参根、茎、叶和土壤中的残留动态被引量：5: 2014年; 建立了人参根、茎、叶及土壤中腈菌唑的液相色谱-串联质谱检测方法，并研究了25％腈菌唑水分散粒剂在人参根、茎、叶和土壤中的消解动态及最终残留量。样品经丙酮提取，Ⅳ-丙基乙二胺（PSA）固相萃取柱净化后，经KromasilEternity-5-C18（2．1mm×150mm，5μm）色谱柱分离，以乙腈和0．1％甲酸水溶液为流动相进行洗脱，采用质谱正离子扫描，多反应监测模式进行定量分析，外标法定量。在0．01～0．20mg·kg-1添加范围内，回收率为80．9％--90．7％，相对标准偏差为5．54％～9．29％，定量限为0．005mg·kg-1。该方法精密度高，重复性好，检出限低，能满足生产上对腈菌唑检测分析的要求。施药剂量为1152g·hm。（以有效成分含量计）时，腈菌唑在人参根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为6．25～9．94d。施药剂量为576—1152g·hm-1时，腈菌唑在人参根、茎、叶和土壤中的最终残留量分别为未检出-0．0601mg·kg-1，未检出-0．0817mg·kg-1，0．0060～0．1022mg·kg-1和未检出～0．0376mg·kg-1。建议我国腈菌唑在干人参中的最大残留限量值分别为0．10mg·kg-1，安全间隔期为35d。; 王燕王春伟高洁崔丽丽许允成; 关键词：人参腈菌唑液相色谱-串联质谱法

14种杀菌剂对五味子褐斑病菌的室内毒力测定被引量：2: 2012年; 为筛选出可有效防治五味子褐斑病的药剂,在实验室条件下,采用菌丝生长速率法测定了14种杀菌剂对五味子褐斑病菌的毒力作用。结果表明,供试药剂中64%噁霜灵.锰锌WP和400 g/L氟硅唑EC对五味子褐斑病菌毒力作用最强,EC50分别为0.07、0.81 mg/L。另外,250 g/L吡唑醚菌酯EC、60%乙霉威.多菌灵WP、50%醚菌酯WG、250g/L嘧菌酯SC、400 g/L嘧霉胺SC等药剂对病原菌的菌丝生长也具有较好的抑制作用,EC50<10.0 mg/L,可作为下一步田间药效试验的首选药剂。; 王雪王晶高洁杨丽娜; 关键词：五味子褐斑病药剂筛选毒力测定

咪鲜胺在人参和土壤中的残留动态及安全性评价被引量：6: 2014年; 为明确人参中咪鲜胺的残留量及环境安全性，确保人参产品质量安全，采用高效液相色谱-串联质谱法测定25%咪鲜胺乳油在人参根、茎、叶及土壤中的残留动态及最终残留量。样品经乙腈提取，PSA固相萃取柱净化后以液相色谱分离，采用电喷雾电离源，以质谱正离子扫描多反应监测模式进行定量分析，外标法定量。结果表明，咪鲜胺在人参根、茎、叶及土壤中的回收率为86.8%-90.8%，相对标准偏差为3.95%-7.15%。施药剂量为1000 g·hm-2（以有效成分计）时，咪鲜胺在人参根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为8.39-13.20 d。施药剂量为500-1000 g·hm-2时，施药后60 d咪鲜胺在人参根、茎、叶和土壤中的最终残留量均≤0.0417 mg·kg-1，未超过日本（0.05 mg·kg-1）、欧盟（0.20 mg·kg-1）、韩国（0.30 mg·kg-1）规定的最大残留限量值，该药按推荐剂量使用安全。; 王燕王春伟高洁崔丽丽吕雁斌; 关键词：人参咪鲜胺安全性评价高效液相色谱-串联质谱法

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吉林省世行贷款农产品质量安全项目(2011-Z24)

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