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鸡蛋过敏人群中主要过敏原的反应性及卵类粘蛋白抗原表位的初步研究被引量：1: 2016年; 目的分析年龄、性别对鸡蛋过敏人群中主要过敏原反应性的影响,初步探索我国鸡蛋过敏儿童卵类粘蛋白的主要抗原表位。方法以卵类粘蛋白、卵白蛋白、卵转铁蛋白纯品为抗原,采用免疫斑点印迹,检测21例鸡蛋过敏儿童血清特异性免疫球蛋白E（SIgE）与蛋白反应性,分析年龄、性别因素对过敏原反应性的影响;应用DNAStar生物分析软件,预测并合成卵类粘蛋白抗原表位肽段,采用免疫斑点印迹检测抗原表位与鸡蛋过敏儿童血清的反应性。结果 A（≤1岁）组、B组（2～3岁包括3岁）、C组（〉3岁）的卵类粘蛋白反应率差异有统计学意义（P〈0.05）,卵白蛋白、卵转铁蛋白反应率各组间均差异无统计学意义（P〉0.05）;性别对各过敏原的反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;卵类粘蛋白抗原表位反应率较低。结论卵类粘蛋白sIgE在不同年龄段存在差别,卵白蛋白sIgE在21例患者均可检测出,卵转铁蛋白s Ig E在各年龄段无明显差别;应用DNAStar生物软件预测的卵类粘蛋白抗原表位,在天津地区反应性低,不是该地区主要抗原表位。; 楚海荣林书祥侯丽英张盈莹朱黎娜闫娟娟李会强; 关键词：鸡蛋过敏特异性免疫球蛋白E 抗原表位食物过敏食品

血蓝蛋白是中华绒鳌蟹重要的高分子量过敏原被引量：4: 2015年; 目的：证明血蓝蛋白是中华绒螯蟹的一种重要的高分子量过敏原。方法：采用裂解液法提取蟹总蛋白，通过SDS－PAGE、二维电泳及Western blot分析蟹中过敏原组分并进行比对，再通过质谱分析鉴定未知过敏原。以临床中华绒螯蟹过敏患者的血清作为识别抗体，通过斑点免疫印记实验证明疑似蛋白的致敏特性。结果：通过SDS－PAGE及二维电泳分析，证明本实验所提取的蟹总蛋白组分完全。 Western blot结果显示，中华绒螯蟹至少有18种与阳性血清反应的组分，其中，70～80 kD处两个蛋白处于同一等电点，可能为同一蛋白，且反应斑点清晰；质谱分析结果显示疑似蛋白为血蓝蛋白；斑点免疫印记结果显示血蓝蛋白与患者血清的反应频率为61％。结论：血蓝蛋白为中华绒鳌蟹中一种重要的高分子量过敏原。; 张盈莹朱黎娜李韶深侯丽英李会强; 关键词：中华绒鳌蟹血蓝蛋白质谱分析

3种不同方法提取芒果致敏原组分分析被引量：1: 2014年; 目的评价3种芒果致敏原提取方法,分析与血清特异性IgE结合的芒果蛋白成分,为临床检测sIgE提供最佳抗原制备方法。方法分别用三氯乙酸沉淀法、三氯乙酸/丙酮沉淀法、裂解液提取法粗提芒果蛋白,并通过SDS-PAGE和二维电泳技术分析不同提取方法提取的芒果蛋白组分,用免疫印迹和二维免疫印迹的方法鉴定粗提液中与患者特异性IgE结合的蛋白成分。结果 3种方法提取的蛋白组分不同,单例病人血清与3种不同方法提取的蛋白结合的强度和所识别的蛋白组分存在一定差异,三氯乙酸沉淀法和三氯乙酸/丙酮法提取的蛋白反应条带主要是30、40、44、47和90 kD,而裂解液提取的蛋白反应条带主要是23、32、40、46、73、90 kD。结论 3种提取方法各有特点,三氯乙酸沉淀法提取的芒果蛋白粗提液致敏原组分较完整,重复性好,操作简便,能够满足检测芒果sIgE所需已知抗原的要求。; 侯丽英张盈莹朱黎娜谷冬梅林书祥李会强; 关键词：食物芒果特异性IGE 免疫印迹

由IgE介导的(速发型)芒果过敏及其过敏原的研究进展被引量：6: 2015年; 食物过敏是指已被某种食物致敏的机体再次接触相同食物之后,产生的一种对人体健康产生不良影响的特定的免疫反应[1]。食物过敏其本质是因食物引起的变态反应,是一个日益严重的健康问题,发病率逐渐增加,已成为全人类越来越关注的食品卫生问题[2]。; 谷冬梅李会强; 关键词：芒果品种速发型食品卫生问题 IMMUNOTHERAPY 特异性体质

不同方法提取和处理中华绒螯蟹组织蛋白的过敏原组分分析被引量：5: 2014年; 目的:分析不同方法提取和处理中华绒螯蟹组织的蛋白组分及过敏原组分,为检测中华绒螯蟹特异性IgE提供最佳抗原制备方法。方法:分别采用PBS提取法、丙酮抽提法和裂解液提取法提取中华绒螯蟹组织蛋白,并用裂解液提取法分别提取加热前、后的蟹蛋白;采用SDS-PAGE和双向电泳分析蛋白组分,采用Western blot分析过敏原组分。结果:不同方法提取的蛋白组分、sIgE与蛋白结合的强度和所识别的蛋白组分存在一定差异。PBS提取液蛋白主要分布在94、85、76、66、18kD,丙酮提取液蛋白主要分布在94、85、76、36 kD,裂解液提取液蛋白主要分布在200、125、51、43、38 kD。PBS提取液与sIgE结合的阳性反应条带主要分布在76、66、53、43、38、18 kD;丙酮提取液主要分布在94、76、66、50、43、38、18 kD;裂解液提取液主要分布在200、105、94、76、43、38、18 kD。加热前、后蟹蛋白过敏原组分差别不大。结论:裂解液提取法提取的中华绒螯蟹过敏原更适于制备测定特异性IgE的抗原。加热不影响蟹过敏原组分和与特异性IgE的结合活性。; 朱黎娜侯丽英张盈莹周宇捷李韶深李会强; 关键词：中华绒螯蟹食物过敏免疫活性

过敏性疾病重组疫苗的研究进展: 2015年; 过敏性疾病是世界范围内严重的卫生问题之一。因多数情况下患者很难做到避免接触过敏原,因此特异性脱敏治疗成为重要的治疗措施。随着人们对过敏原表位认识的深入和蛋白重组表达技术的不断成熟,一种新型用于特异性脱敏治疗的疫苗——重组疫苗被众多学者认可并广泛使用。重组疫苗具有安全、高效、特异等传统过敏原疫苗不具备的优势,并可达到个体化治疗的目的。本文就特异性脱敏治疗(specific immunotherapy,SIT)、重组疫苗及其制备以及疫苗的临床试验作一综述。; 张盈莹李会强; 关键词：过敏性疾病脱敏治疗重组疫苗抗原表位

虾有效致敏组分的提取及在sIgE检测中的初步应用被引量：1: 2014年; 目的通过改善虾类包被抗原质量,提高血清特异性IgE(sIgE)检测的敏感性。方法制备中华对虾蛋白溶液,经酶联免疫印迹实验鉴定主要的致敏蛋白组分,葡聚糖凝胶层析法初步分离大于55 ku的蛋白组分,SDS-PAGE技术分析其蛋白。分别使用虾蛋白溶液和分离的蛋白作为包被抗原包被96微孔板,采用酶斑点印迹和间接酶联免疫吸附法(间接ELISA法)初步评价纯化后的抗原是否能够提高血清sIgE检测结果的敏感性。结果酶联免疫印迹实验显示中华对虾蛋白溶液中>55 ku的蛋白组分是主要的致敏蛋白,葡聚糖凝胶层析法初步分离了>55 ku的蛋白组分,其中主要包含10条明显蛋白条带;酶斑点印迹显示,以纯化后蛋白作为包被抗原,可提高弱阳性血清斑点光密度。同时,两种包被抗原的间接ELISA结果显示,虾有效致敏成分作为包被抗原时,92.9%的虾过敏患者血清sIgE检测值升高。结论采用中华对虾有效致敏原组分作为虾过敏检测抗原能提高血清sIgE检测结果的敏感性。; 任杰单立新李韶深陈凯侯丽英李会强; 关键词：食物过敏对虾科

牛奶中高分子质量蛋白致敏作用的初步研究被引量：4: 2014年; 目的探讨牛奶中高分子质量蛋白在牛奶过敏过程中的致敏作用。方法选取牛奶过敏患者血清30例,皮肤点刺试验阳性,血清特异性Ig E(s Ig E)检测结果均为阳性且≥1+。健康对照血清1例,血清s Ig E检测阴性,无过敏史。空腹采血,收集血清于-20℃冻存备用。利用Sephadex G200凝胶层析获得牛奶高分子质量蛋白,通过蛋白免疫印迹法(Wetern blot)和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测高分子质量蛋白与牛奶过敏患者血清s Ig E的结合活性。结果 SDS-PAGE显示Sephadex G200凝胶层析纯化得到的高分子质量蛋白主要包括3条带,分子质量约为67、80和160 ku,推断其可能是牛血清白蛋白、乳铁蛋白和免疫球蛋白。经Western blot分析,3种高分子质量蛋白与牛奶过敏患者血清均能反应,并且在67 ku附近条带最明显。经ELISA分析,高分子质量蛋白与牛奶过敏患者血清的阳性反应率比β-乳球蛋白略高(分别是46.7%、43.3%)。结论牛奶中高分子质量蛋白组分能够诱导特异性抗体产生,这些组分在牛奶过敏过程中具有重要的致敏作用。; 侯丽英朱黎娜李婵林书祥刘堂喻亨尹悦李会强; 关键词：免疫球蛋白E 牛奶致敏作用特异性IGE

嗜碱性粒细胞活化试验在过敏性疾病的临床应用进展被引量：3: 2014年; 由于城市化和全球化的持续发展、人类生活方式改变、环境污染严重,近年来,全球过敏性疾病发病率增长迅速,患病率已高达22％,主要包括过敏性鼻炎、过敏性哮喘和变应性皮炎等,严重影响了人们尤其是儿童的生活质量和健康. 临床上对于过敏性疾病的常见诊断方法主要包括病史收集和实验室检测.病史收集易受主观因素影响,存在不确定性.实验室检测方法包括体内激发试验和体外血清特异性免疫球蛋白E（specific Immunoglobulin E,sIgE）检测。; 朱黎娜徐勇胜李会强; 关键词：过敏性疾病细胞活化特异性免疫球蛋白

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国家自然科学基金(81371882)

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