国家科技支撑计划(2011BAA06B03)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
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- 含苯并咪唑基团聚酰亚胺的合成与表征被引量：5
- 2013年
- 使用一种含有苯并咪唑基团的二胺单体2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑与二酐单体进行缩聚反应,得到一系列聚酰亚胺薄膜,并对该类薄膜的热性能和机械性能进行表征.结果表明,该类薄膜具有较高的耐热性和良好的机械性能.同时,二胺单体中氨基的相对位置赋予分子链以较高的弯曲性,使该类聚酰亚胺具有较好的热塑性和较高的热膨胀系数.
- 周宇王大明赵晓刚周宏伟陈春海党国栋
- 关键词：聚酰亚胺苯并咪唑耐热性热塑性
- 耐高温交联侧基苯乙炔封端酰亚胺预聚体被引量：2
- 2012年
- 合成了含有苯乙炔基的二胺单体3,5-二氨基-4'-苯乙炔苯甲酮(DPEB),并与3,3',4,4'-联苯四酸二酐(s-BPDA)和1,4-双(4'-氨基苯氧基)-2-(苯基)苯(p-TPEQ)进行了缩聚反应,以4-苯乙炔苯酐作为封端剂,合成了交联侧基苯乙炔封端酰亚胺预聚体(n=4).DSC测试结果表明,引入交联侧基后预聚体依然保持着较宽的加工窗口.利用所合成的预聚体在370℃热压1 h制备了热固性薄膜.DMA测试结果表明,引入交联侧基的预聚体树脂具有更高的玻璃化转变温度,并且其储存模量在玻璃化转变后有很好的保持.
- 杨明白哲革周宏伟陈春海党国栋
- 关键词：聚酰亚胺预聚体苯乙炔
- 含哒嗪环聚酰亚胺的合成及性能表征被引量：3
- 2014年
- 以马来酸酐为原料与水合肼反应得到哒嗪酮，再与三氯氧磷反应制备3，6-二氯哒嗪中间体，哒嗪中间体与间氨基苯酚通过亲核取代反应合成了一种新的二胺单体——3，6-二（3-氨基苯氧基）哒嗪．通过^1H—NMR，FTIR及HPLC—MS确证了哒嗪二胺及中间体的结构．这种哒嗪二胺单体与6种芳香二酐单体——均苯四甲酸二酐（PMDA）、3，3’，4，4’-联苯四甲酸二酐（BPDA）、4，4-六氟异丙基邻苯二甲酸酐（6FDA）、3，3’，4，4’-二苯甲酮四甲酸二酐（BTDA）、3，3’，4，4’-二苯醚四甲酸二酐（ODPA）和双酚A型二醚二酐（BPADA）通过两步法聚合制备了一系列的聚酰亚胺，并对其结构和性能进行了研究．结果表明，聚酰胺酸的比浓对数黏度为0．37～0．50dL／g，该系列聚酰亚胺膜具有良好的热稳定性和机械性能，玻璃化温度（Tg）为188～241℃，氮气氛围下5％和10％热失重分别为421～448℃和447～473℃，拉伸强度（Ts）高达102MPa，断裂伸长率（EB）为2．0％～6．5％．紫外可见光谱测试得到的截止波长（λcut-off）为367—389nm．
- 管月王大明宋广亮张兴迪周宏伟陈春海党国栋赵晓刚
- 关键词：亲核取代聚酰亚胺薄膜
- 新型含酯基结构的具有低线膨胀系数和吸水性的聚酰亚胺的合成被引量：3
- 2014年
- 将2种主链中含有酯基结构的二胺单体:二(4-氨基苯基)对苯二甲酸酯(BPTP)和4-氨基苯基-4-氨基对苯甲酸酯(APAB),与几种常见的酸酐聚合,合成了一系列主链中含有酯基结构的新型聚酰亚胺膜材料.结果表明,所制备的聚酰亚胺薄膜表现出优良的热稳定性、机械性能和低吸水性,其中聚合物的表观玻璃化转变温度高达526℃,在空气和N2气气氛下5%的热失重温度分别在498和507℃以上,表明薄膜具有非常优异的热性能.由于聚合物主链中引入酯基结构而表现出低的线膨胀系数和吸水率.
- 矫龙宋永要李岩孙宁伟陈春海赵晓刚党国栋
- 关键词：聚酰亚胺低吸水性
- 聚四氟乙烯和石墨对聚醚酰亚胺摩擦学性能的影响被引量：3
- 2014年
- 将聚四氟乙烯（ PTFE）和石墨两类减摩耐磨填料填充到聚醚酰亚胺（ PEI）中，表征其摩擦性能，利用扫描电子显微镜分析了磨损表面的显微结构，并分析了磨损机制.研究结果表明， PTFE和石墨的填充明显改善了PEI的摩擦磨损性，摩擦系数降低到0.3以下（纯PEI的摩擦系数为0.41），磨损率降低了3个数量级.在PTFE体系中， PTFE质量分数为10%时， PEI基共混材料的摩擦系数最低为0.23；而在质量分数为15%的石墨体系中， PEI基共混材料摩擦系数最低为0.27.磨损率随着填料含量的增加而逐渐下降，在填料质量分数为20%之后，摩损率下降平缓.因此PTFE和石墨的填充对PEI的摩擦学性能起到了很好的改善作用，而且PTFE比石墨的改善效果更优益.共混物的机械性能测试结果表明，在填料质量分数为5%~15%时，共混物具有良好的机械性能.
- 马彦琼谭忠阳李玉杰王大明党国栋陈春海
- 关键词：聚醚酰亚胺聚四氟乙烯石墨摩擦磨损性能
