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重庆市科技攻关计划(2006AA5019)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:周泽扬潘国庆李艳红吴正理胡军华更多>>
相关机构:西南大学中华人民共和国农业部重庆师范大学更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇孢子
  • 3篇孢子虫
  • 3篇微孢子
  • 3篇微孢子虫
  • 3篇家蚕
  • 3篇家蚕微孢子虫
  • 1篇在家
  • 1篇扫描电镜
  • 1篇胚胎细胞
  • 1篇胚胎细胞系
  • 1篇侵染
  • 1篇染色体DNA
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光试验
  • 1篇金标
  • 1篇间接免疫
  • 1篇间接免疫荧光
  • 1篇间接免疫荧光...
  • 1篇胶体金
  • 1篇胶体金标记

机构

  • 2篇西南大学
  • 1篇重庆师范大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 3篇潘国庆
  • 3篇周泽扬
  • 2篇吴正理
  • 2篇李艳红
  • 1篇李田
  • 1篇党晓群
  • 1篇向仲怀
  • 1篇张瑞芝
  • 1篇马振刚
  • 1篇庞敏
  • 1篇谭小辉
  • 1篇胡军华
  • 1篇黄为
  • 1篇张时恒

传媒

  • 2篇蚕业科学
  • 1篇Curren...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)侵染家蚕丝腺组织后的免疫胶体金标记观察被引量:1
2007年
为了探讨家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)功能基因组研究方法和手段,利用免疫胶体金标记电镜技术,对被感染的家蚕丝腺组织中家蚕微孢子虫的蛋白质分泌状况进行了观察。结果显示,有大量的胶体金颗粒存在于家蚕微孢子虫寄生位点的宿主组织内,说明了家蚕微孢子虫寄生位点的宿主组织内存在大量的孢子蛋白质,证实了家蚕微孢子虫在寄生过程中将许多孢子蛋白质分泌到宿主体内。初步探讨了家蚕微孢子虫与宿主家蚕之间的互作关系。
吴正理李艳红党晓群谭小辉潘国庆周泽扬向仲怀
关键词:家蚕微孢子虫超微结构胶体金标记
家蚕微孢子虫在家蚕胚胎细胞系BmE-SWU1中的极丝弹出情况被引量:1
2007年
本文借助扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)对在家蚕胚胎细胞(Bombyx mori-SWU1Embryoniccell line,BmE-SWU1)中增殖的家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)进行了观察;同时,利用间接免疫荧光试验(Indirect Immunofluorescence Test,IFAT)对家蚕微孢子虫极丝弹出情况进行了研究。结果发现:在家蚕微孢子虫体外培养体系中观察到了二型孢子、发芽后的孢子空壳以及未成熟孢子等;此外,在接种后10d的细胞爬片中,发现了大量孢子弹出极丝的情况,其极丝的长度在58μm-120μm之间,其中100μm以上的居多,且其极丝的扭曲程度、方向性、粗细也大都不同。本研究表明了微孢子虫在培养细胞体系中自动发芽可以以长极丝孢子的形式来完成。
李艳红吴正理潘国庆庞敏胡军华张瑞芝周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫间接免疫荧光试验扫描电镜
家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)染色体DNA的分离纯化
2012年
为了获取可供家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)单染色体测序的基础材料,通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分离家蚕微孢子虫CQ1株系的染色体DNA,随后切取含有目的染色体DNA条带的琼脂糖胶块,分别利用电洗脱法、柱式胶回收试剂盒法及玻璃奶胶回收试剂盒法进行染色体DNA的分离纯化实验。结果显示3种方法均能回收到目的染色体DNA,但分离纯化的效率和样品质量存在差异:电洗脱法对胶块中的DNA损失较大,回收的染色体DNA含量低,而柱式胶回收试剂盒回收的染色体DNA断裂严重,因此这2种方法获得的样品质量均达不到染色体建库测序的要求;通过优化后的玻璃奶胶回收试剂盒法获得的染色体DNA相对完整且污染较少,质量检验分析133μL样品中的DNA质量浓度为8.495 ng/μL(DNA总量1.13μg),达到后续构建染色体测序文库的要求。玻璃奶胶回收试剂盒法不仅适用于家蚕微孢子虫染色体DNA的分离纯化,也可供基因组较小的物种制备单染色体建库测序材料参考。
黄为马振刚张时恒潘国庆李田周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫染色体DNA纯化
共1页<1>
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