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猪伪狂犬病病毒gD基因的生物信息学分析被引量：5: 2009年; 自测12条PRV不同毒株的gD全序列连同GeneBank中登录的9条gD基N全序列共21条基因序列，使用生物软件对它们的基因序列的同源性、突变区域的定位、遗传进化关系、酶切位点的差异、密码子偏爱性，氨基酸序列的同源性、蛋白质亲水性、抗原表位分析、三级结构预测等生物信息学的内容进行预测和分析。结果表明：PRV-gD基因的开放阅读框的核苷酸长度在1197-1215nt之间，氨基酸长度在399-405个之间，核酸同源性在97.3％-100％之间，氨基酸的同源性在89.8％-98.8％之间，在核酸820-837位有个高变重复区，不同毒株基因均对GC极为偏爱。在遗传进化关系上将我国PRV流行分为四川、华北、东南3个区域。毒株间基因内酶切位点、蛋白质亲水性、抗原表位和蛋白质高级结构预测等内容的分析结果十分相似，说明PRV-gD基因具有很高的保守性。; 徐志文郭万柱许雁峰朱玲张博; 关键词：伪狂犬病病毒 GD基因 PCR 生物信息学

伪狂犬病基因缺失疫苗SA215株gD基因的序列分析及其功能被引量：8: 2007年; SA215是伪狂犬病病毒3基因缺失疫苗株(PRV TK-/gE-/gI-/LacZ),试验以其主要功能基因gD基因为对象,通过对病毒吸附细胞的差异和免疫仔猪后血清中抗体效价变化的测定,认为gD基因编码蛋白可介导病毒进入细胞和诱导机体产生中和抗体。经从gD基因的基因型到表现型全面分析SA215株的免疫原性,发现gD基因变异没有影响到其功能的实现,推定SA215株应具有良好的免疫原性。; 许雁峰郭万柱徐志文朱玲阳爱国; 关键词：伪狂犬病病毒基因缺失疫苗 GD 免疫原性

猪伪狂犬病病毒gD基因的研究进展被引量：16: 2005年; 本文重点介绍伪狂犬病病毒(PRV)中最主要的免疫糖蛋白的编码基因gD基因,对其在PRV基因结构中的位置,病毒传播中所起的作用和人们利用其生物学特性在疫苗研究中取得的进展进行了比较详细的综述。; 许雁峰郭万柱石谦阳爱国杨爱明; 关键词：GD基因

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四川省科技厅应用基础研究计划项目(03JY029-40)