新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200416117)
- 作品数：12 被引量：67H指数：6
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- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程更多>>
- TiCl_4／Al(i-Bu)_3催化α-烯烃合成原油减阻剂被引量：15
- 2006年
- 研究了TiCl4含量不同的两种TiCl4／Al(i-Bu)3催化剂的配比、起始反应温度、后续反应温度对聚合物性能的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(1H NMR)法对聚合物进行了表征,结合实验室内模拟环道评价装置测定了聚合物的减阻率、抗剪切性能。实验结果表明,在TiCl4含量不同的两种TiCl4／Al(i-Bu)3催化剂的质量比为1:1、起始反应温度为3℃、后续反应温度为10-20℃的条件下合成的聚合物,经GPC测定,其重均相对分子质量达到4．54×106,相对分子质量分布宽度指数接近 2．9;1H NMR测定结果表明该聚合物是典型的聚烯烃类化合物,纯度达到98％以上。该聚合物在柴油中有良好的溶解性,减阻率达到28．9％,经一次高强度机械剪切后其减阻率减少20％-30％,经5次高强度机械剪切后剩余减阻率为8％,可用于工业原油的输送。
- 史玉琳李惠萍周岐雄丁成立薄文敏
- 关键词：四氯化钛三异丁基铝减阻剂原油Α-烯烃
- 非牛顿流体环道测试及流变学特性研究被引量：1
- 2005年
- 介绍了利用自行设计、建造的流体阻力环道测试装置,采用行业标准中减阻率测定的评价流体———0号柴油在环道的力学性能测试,确定了其作为胀塑性流体的有关流动参数,为评价流体的阻力定量计算提供了依据。
- 郭凤凤管民
- 关键词：非牛顿流体
- 原油高效减阻剂的制备及其性能被引量：28
- 2005年
- 采用本体聚合方法,以TiCl4/Al(Et)2Cl为催化体系,C10～C14长链α-烯烃为单体,合成了原油管输高效减阻剂,对该减阻剂的制备、后处理等工业化方法进行了探讨。对聚合物进行了FTIR、1HNMR、XRD、TG表征,对浆料进行了减阻性能测试。结果表明,该聚合物为无定型半透明弹性体,相对分子质量410×104,最初分解温度300℃。将聚合物冷冻粉碎后,可配制出质量分数为47%、凝点低于-50℃、流动性较好、难挥发的高碳醇基减阻剂浆料。当减阻剂在柴油中的质量浓度为0.01kg/m3时,减阻率可达40.1%。
- 米红宇王吉德李惠萍奚惠明买苏尔.米吉提司马义.努尔拉
- 关键词：四氯化钛长链Α-烯烃本体聚合减阻率
- 1,5-己二烯交联烯烃聚合物的合成及其抗剪切稳定性被引量：7
- 2006年
- 以金属配合物为催化剂、1,5-己二烯为交联剂,采用本体聚合法合成了交联超高相对分子质量烯烃类聚合物(简称交联聚合物)。用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色潜表征交联聚合物的结构和相对分子质量。用旋转黏度计和超声波仪研究了1,5-己二烯用量对交联聚合物溶液表观黏度的影响及交联聚合物的相对分子质量对交联聚合物溶液抗剪切稳定性的影响。实验结果表明,在最佳聚合条件(单体80mL、助催化剂0．4mL、CS-1催化剂0．090g、1,5-己二烯0．40mL、0℃、24 b)下所合成的交联聚合物的重均相对分子质量为7．7×106,数均相对分子质量3．6×106。加入少量1,5-己二烯能提高交联聚合物的抗剪切能力,同时也能提高交联聚合物的相对分子质量。交联聚合物的相对分子质量越大,抗剪切稳定性越好。1,5-己二烯用量约为0．1 mL时(单体40 mL),交联聚合物溶液的表观黏度达到最大值(16．8 mPa·s)。
- 赵梦奇司马义.努尔拉米红宇买苏尔宋薇娜
- 关键词：交联相对分子质量相对分子质量分布催化剂
- 低温粉碎对烯烃聚合物相对分子质量的影响被引量：10
- 2007年
- 以金属配合物为催化剂,采用本体聚合法合成了一类油溶性的超高相对分子质量的烯烃类聚合物,用核磁共振、凝胶渗透色谱(GPC)和循环管道减阻测定装置分别表征聚合物的构成、相对分子质量和减阻率。研究了在液氮环境中,将聚合物磨成粉末后,聚合物相对分子质量的变化和减阻率的变化,并考察了低温粉碎温度对聚合物相对分子质量和减阻率的影响。结果表明,烯烃聚合物经液氮低温粉碎后,其重均分子量由5 852 320下降到4 893 092,分散系数由2.821 167增加到3.637 814,同时减阻率下降约10.49%。
- 赵梦奇曹军奚惠民司马义.努尔拉
- 关键词：烯烃聚合物相对分子质量及其分布减阻率
- 长侧链减阻聚烯烃的合成及其抗剪切稳定性的研究被引量：5
- 2005年
- 用溶液聚合法,以轻质油为溶剂,一氯二乙基铝/四氯化钛为催化体系,C10~14α-烯烃为单体,合成了一种长侧链聚烯烃类油溶性减阻剂。该聚合物未经脱溶剂处理,减阻率高达45%(添加质量浓度为0.01kg/m3),超过了本体聚合法得到的聚合物(减阻率为40.1%)。热重分析表明,聚合物在380℃开始分解,唯一的热失重阶段大约为380℃~450℃。聚合物溶胀前后XRD测试结果显示:溶胀前聚合物结构规整性较差,溶胀后使主链和侧链部分展开,规整性提高。最后研究了聚合物溶液的抗剪切稳定性。
- 米红宇王吉德买苏尔司马义.努尔拉
- 关键词：轻质油减阻剪切
- 本体聚合法制备超高分子量油溶性减阻剂的研究被引量：22
- 2005年
- 以TiCl4/AlEt2Cl为引发体系,在常压条件下采用本体聚合法引发长链α-烯烃聚合,制备高减阻性能的油溶性减阻剂(DRA)。考察了各项因素对聚合反应的影响,最终确定最优化工艺条件,提出一项合成油溶性减阻剂的新工艺。聚合物环道减阻测试的结果表明,聚合物在环道中添加的质量浓度为0.01 kg/m3时,减阻率高达40.1%。通过1H-NMR,XRD等方法对聚合物进行表征,证明用该方法可以制得高柔顺性的超高分子量(Mw=4.1×106,Mn=4.5×105,PDI=9.14)的原油用聚合物。
- 米红宇王吉德李惠萍奚惠民买苏尔.米吉提司马义.努尔拉
- 关键词：长链烯烃本体聚合减阻剂减阻率
- 溶液聚合法制备油溶性减阻剂被引量：17
- 2007年
- 为提高聚α-烯烃的减阻率,采用正交实验法,对影响α-烯烃溶液聚合物减阻性能的因素进行了考察。用GPC对溶液聚合物的相对分子质量分布进行了表征,用室内模拟环道评价装置测定了聚合物的减阻率、抗剪切性能。实验结果表明,聚合反应最佳工艺条件为:溶剂原料体积比1∶1,主催化剂浓度0.4 mol/m3单体,铝钛摩尔比20∶1、硅钛摩尔比4∶1。溶剂的极性对聚合反应过程和产物减阻性能有显著影响,极性越大,聚合反应速度越快,聚合物减阻率越大。GPC分析结果表明,中试装置溶液聚合物的重均相对分子质量可达到5.0×106以上,减阻率55%-63%,具有工业化价值。
- 刘晓玲李惠萍薄文敏毛秋红陈朝霞
- 关键词：减阻剂配位聚合溶剂极性介电常数油田化学品
- 辛烯/十二烯共聚物的合成及其抗剪切性能被引量：4
- 2009年
- 采用本体聚合法，以TiCl4／Al（i-Bu）3催化共聚1-辛烯／1-十二烯，合成了超高相对分子质量的油溶性聚合物。用^1H NMR和GPC表征共聚物的构成和相对分子质量及其分布。研究了辛烯加入量对共聚物相对分子质量以及抗剪切稳定性的影响，考察了超声剪切对共聚物相对分子质量分布的影响。结果表明，在最佳聚合条件（十二烯用量50mL、辛烯用量10mL、TiCl4用量0．0157g、Al（i-Bu）3用量0．2mL、反应温度0℃，反应时间48h）下，共聚物的Mw=7．82×10^6，分散度D=1．98；辛烯用量对共聚物的相对分子质量有明显影响，但分散度变化幅度不大（Mw／Mn=1．8～2．5）；辛烯用量对提高共聚物的抗剪切性能无明显作用；共聚物被超声剪切后，其相对分子质量分布为双峰分布，不属于拓扑断裂模型。
- 赵梦奇王金勋殷德刚司马义.努尔拉
- 关键词：1-辛烯1-十二烯共聚物相对分子质量及其分布
- Ziegler-Natta/茂金属催化剂制备超高分子量聚α-烯烃的研究
- 2012年
- 以传统的Ziegler-Natta（Z-N）／茂金属（Cp2ZrCl2）催化剂为主催化剂，以三乙基铝（C2H5）3Al]为助催化荆，采用本体聚合法合成了具有超高分子量的烯烃类聚合物．采用正交试验的方法获得了最佳的催化剂配比条件（A为0．02g、B为0．03g、C为0．15mL）．凝胶渗透色谱测得在该条件下所合成聚合物的Mw为1．12×10^7，M。为2．96×10^5，多分散系数Mw／Mm为3．79．以旋转粘度计测得该条件下聚合物溶液的表观粘度为27mPa·s．实验证明，通过采Ziegler—Natta（Z—N）／茂金属（Cp2ZrCl2）为主催化剂进行烯烃聚合不仅能提高聚合物的分子量，而且还能增大其分子量分布．
- 殷德刚赵梦奇吐尼莎古丽.阿吾提石伟姚美芹司马义.努尔拉
- 关键词：二氯二茂锆Α-烯烃超高分子量
